ЖЕЛЕЗО+ЙОД+МАРГАНЕЦ+МЕДЬ+МОЛИБДЕН+СЕЛЕН+ФТОР+ХРОМ+ЦИНК
Аддамель Н
АТХ B05BB01;
B05XA31
Простыми словами
«Аддамель Н» — добавка в парентеральное питание; действующее вещество — железо+йод+марганец+медь+молибден+селен+фтор+хром+цинк. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
Аддамель Н показан к применению у взрослых и детей с массой тела более 15 кг. Применяется как составная часть парентерального питания для удовлетворения стандартных или умеренно повышенных потребностей в микроэлементах у детей и взрослых.
Противопоказания+
Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. Полная непроходимость желчевыводящих путей. Дети с массой тела менее 15 кг.
Способ применения и дозы+
Препарат предназначен только для внутривенного введения! Нельзя вводить в неразбавленном виде! Перед применением Аддамель Н необходимо в асептических условиях добавить к раствору аминокислот или раствору глюкозы с концентрацией от 5% до 50% (например, 5%, 10%, 20%, 40% или 50%) для парентерального питания. Перемешать полученный раствор легким покачиванием, затем использовать для введения в течение не более 24 ч после приготовления. Способ и скорость введения приготовленного раствора не должны превышать показателей, указанных в инструкциях по медицинскому применению лекарственных препаратов, используемых для разведения Аддамель Н.
3
Взрослым пациентам с массой тела более 40 кг при стандартных или умеренно повышенных потребностях в микроэлементах рекомендуемая суточная доза Аддамель Н – 10 мл (1 ампула). Для детей с массой тела 15 кг и более рекомендуемая доза Аддамель Н составляет 0,1 мл на кг массы тела в сутки. Препарат Аддамель Н противопоказан у детей с массой тела менее 15 кг (см. раздел «Противопоказания»). Препарат Аддамель Н может применяться столько времени, сколько этого требует клиническое состояние пациента, исходя из суточной потребности в микроэлементах.
Побочные действия+
При применении Аддамель Н в рекомендуемых дозах о побочных эффектах, связанных с входящими в состав препарата микроэлементами, не сообщалось. При введении Аддамель Н с концентрированными растворами глюкозы наблюдалось развитие поверхностного тромбофлебита, однако связь с микроэлементами не установлена. В месте введения могут возникнуть аллергические реакции на йод. Побочных реакций, связанных с внутривенным введением йодида в рекомендованных дозах, не отмечалось.
Взаимодействие с другими препаратами+
В настоящее время случаи нежелательного взаимодействия неизвестны. Аддамель Н рекомендуется смешивать с аминокислотными растворами, растворами глюкозы с концентрацией от 5% до 50% или другими лекарственными препаратами для парентерального питания, совместимость с которыми подтверждена.
Особые указания+
Нарушение функции печени, особенно холестаз; нарушение функции желчевыводящих путей и/или почек.
Возможно применение во время беременности. Данные о применении в период лактации отсутствуют. При применении препарата у кормящих матерей следует воздержаться от грудного вскармливания.
Пациентам, находящимся на лечении более 4 недель, следует периодически контролировать уровень микроэлементов в плазме, особенно марганца. В случае повышения уровня марганца в плазме до потенциально токсического применение препарата следует прекратить.
4
Аддамель Н нельзя вводить в неразбавленном виде. Добавление препарата Аддамель Н в соответствующие растворы для инфузий следует проводить в асептических условиях. С микробиологической точки зрения препарат подлежит немедленному применению. Если препарат не введен немедленно, хранение готового к применению препарата и обеспечение условий до введения является ответственностью пользователя, в целом не должно превышать 24 часов при температуре не выше 25 °C, если восстановление (разведение) и т.п. не осуществлялось в проверенных и валидированных асептических условиях. Остатки содержимого открытой ампулы следует уничтожить, они не подлежат хранению и дальнейшему использованию.
Состав+
1 мл содержит: Действующие вещества: Хрома хлорида гексагидрат 5,33 мкг Меди хлорида дигидрат 0,34 мг Железа хлорида гексагидрат 0,54 мг Марганца хлорида тетрагидрат 99,0 мкг Калия йодид 16,6 мкг Натрия фторид 0,21 мг Натрия молибдата дигидрат 4,85 мкг Натрия селенит 6,90 мкг Цинка хлорид 1,36 мг Вспомогательные вещества: Ксилитол 300 мг Хлористоводородная кислота q.s. (для коррекции рН) Вода для инъекций до 1 мл
Содержание действующих веществ в 1 мл препарата соответствует: Cr3+ 0,02 мкмоль 1,0 мкг Cu2+ 2 мкмоль 0,13 мг Fe3+ 2 мкмоль 0,11 мг Mn2+ 0,5 мкмоль 0,027 мг I- 0,1 мкмоль 0,013 мг F- 5 мкмоль 0,095 мг MoO42- 0,02 мкмоль 1,9 мкг (Mo6+)
1
SeO32- 0,04 мкмоль 3,2 мкг (Se4+) Zn2+ 10 мкмоль 0,65 мг
Содержание натрия и калия соответствует: Na+ 5,12 мкмоль 118 мкг K+ 0,1 мкмоль 3,9 мкг
Теоретическая осмоляльность 3100 мОсм/кг Н2О рН ~ 2,5
Описание: Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Формы выпуска и дозировки1
КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ
1 0.11 мг+0.013 мг+0.027 мг+0.13 мг+0.0019 мг+0.0032 мг+0.095 мг+0.001 мг+0.65 мг
цена не рег.
4 уп.
Аналоги по действующему веществу1
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители2
Регистрация2
РУ ЛП-№(012396)-(РГ-RU)РУ П N013377/01
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.