АДЕНОПРОСИН

Препарат АДЕНОПРОСИН® применяют у взрослых мужчин (от 18 лет) при лечении следующих заболеваний: − доброкачественная гиперплазия предстательной железы; − хронический простатит (в комбинированной терапии). Способ действия препарата АДЕНОПРОСИН® Доброкачественная гиперплазия предстательной железы и/или хронический простатит могут вызвать проблемы с мочеиспусканием (затрудненное и учащенное мочеиспускание). Препарат АДЕНОПРОСИН® регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, уменьшая дискомфорт при мочеиспускании, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании. Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты и улучшает микроциркуляцию в предстательной железе. Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры).

Не применяйте препарат АДЕНОПРОСИН®: − если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − если у Вас острая задержка мочи.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослым по 1 суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время). Путь и (или) способ введения Препарат предназначен для ректального применения. Препарат следует применять после самопроизвольной дефекации или очистительной клизмы. После введения препарата рекомендуется находиться в положении лежа в течение 30-40 минут. Продолжительность терапии Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в предстательной железе и выраженности симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы, а также их сочетания. При необходимости курс лечения можно повторить. Если Вы применили препарата АДЕНОПРОСИН® больше, чем следовало 2 Если Вы применили более высокую дозу препарата, чем было назначено, обратитесь к лечащему врачу. Если Вы забыли применить препарат АДЕНОПРОСИН® Если Вы забыли применить очередную дозу препарата, примените ее, как только вспомнили, затем продолжайте лечение в прежнем режиме. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата АДЕНОПРОСИН® Не прерывайте лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем прекратить лечение. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Во время лечения могут возникнуть следующие нежелательные реакции: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) − диарея или учащенный стул; − зуд в анальной области. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) − аллергические реакции; − общая слабость. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: + 7 (800) 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения: «ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ» ГНКО Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 Электронная почта: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am Сайт: www.pharm.am Республика Беларусь: Министерство Здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское Унитарное Предприятие Центр Экспертиз и Испытаний в Здравоохранении Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория Отдел фармаконадзора: тел./факс: +375 (17) 242 00 29 3 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: www.rceth.by Республика Казахстан: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») Тел.: +7 (7172) 78-98-28, +7 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Сайт: www.ndda.kz Кыргызская Республика: Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Тел.: 0800 800 26 26 Электронная почта: pharm@dlsmi.kg Сайт: www.dlsmi.kg

Противопоказания Не применяйте препарат АДЕНОПРОСИН®: − если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − если у Вас острая задержка мочи. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата АДЕНОПРОСИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Дети и подростки Не применяйте препарат АДЕНОПРОСИН® у детей в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата не установлены у данной возрастной группы. Другие препараты и препарат АДЕНОПРОСИН® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН® с другими лекарствами не сообщалось. Беременность и грудное вскармливание Препарат АДЕНОПРОСИН® не предназначен для применения у женщин. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат АДЕНОПРОСИН® содержит Действующим веществом является активный комплекс Аденопросин®. Каждый суппозиторий содержит: активный комплекс Аденопросин® 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг. Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является: твердый жир – Суппоцир АМ. Внешний вид препарата АДЕНОПРОСИН® и содержимое упаковки Суппозитории ректальные. Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета. По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной/полиэтиленовой пленки. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту. Держатель регистрационного удостоверения Румыния К.О. Биотехнос C.А. ул. Горунулуй № 3-5, город Отопень, уезд Илфов, 075100 4 Тел: + 40 31 710 23 83; + 40 31 710 24 02 Факс: + 40 31 710 24 00 Эл. адрес: office@biotehnos.com Производитель Республика Молдова ООО «ФАРМАПРИМ» ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень, MD-4829 За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: в Российской Федерации, Республике Беларусь, Кыргызской Республике и Республике Армения: Российская Федерация ООО «БИОТЕХНОС» 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 10, стр. 1 Тел.: +7 800 333 24 71 в Республике Казахстан: Республика Казахстан ТОО «Registrarius Pharm Expert» 050040, г. Алматы, Бостандыкский район, улица Байзакова 280, коворкинг центр SmArt.Point-2, офис 29 Тел.: +7 700 178 67 67 Эл. адрес: info@registrarius.org Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств. 5