АКНЕДЕРИЛ

Лечение угревой сыпи.

Гиперчувствительность к цинка ацетату, цинку, эритромицину, другим макролидам или к любому из вспомогательных веществ.

Наружно. Инструкция по приготовлению лекарственного средства 1) Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком. 2 2) Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить. 3) Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты. 4) Снимите крышку с флакона. 5) Извлеките аппликатор из упаковки. 6) Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку. С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса — 10–12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата АКНЕДЕРИЛ с другими лекарственными препаратами. 3

Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно. Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог). Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Флакон с препаратом: Действующие вещества: эритромицин – 1302 мг, цинка ацетата дигидрат – 389,4 мг. Флакон с растворителем: Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат – 7810 мг, этанол – 17100 мг. Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов: Действующие вещества: эритромицин – 40 мг, цинка ацетата дигидрат – 12 мг. Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат – 250 мг, этанол – 550 мг. Описание Препарат Белый кристаллический порошок. Растворитель Прозрачная бесцветная жидкость. Готовый препарат Прозрачная бесцветная жидкость.