Аллергоферон бета

Сезонный аллергический ринит и конъюнктивит (поллиноз) среднетяжелого течения в стадии обострения. 2

• повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, бетаметазону или другим компонентам препарата, • вирусные (в т.ч. герпетические), бактериальные, грибковые, микобактериальные инфекции, • трахома, • глаукома, катаракта, диабетическая ретинопатия, • повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояния после удаления инородного тела), • язвенные поражения слизистой носа и травмы носа, • недавние хирургические вмешательства в полости носа, • детский возраст до 18 лет, • беременность, • период грудного вскармливания.

Конъюнктивально. При аллергическом конъюнктивите средней степени тяжести в стадии обострения инстилляции в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 3 раза день, с последующим снижением кратности (количество введений в день) в зависимости от терапевтического эффекта. Интраназально. При аллергическом рините средней степени тяжести в стадии обострения закапывают в каждый носовой ход по 2 капли 3 раза в сутки, с постепенным снижением кратности (количество введений в день) в зависимости от терапевтического эффекта. Продолжительность лечения - 10 дней.

При применении препарата Аллергоферон® бета в течение 10 дней местные и системные побочные реакции не выявлены. Возможные нежелательные явления, связанные с воздействием ГКС: • со стороны органа зрения - повышение внутриглазного давления, глаукома, поражение зрительного нерва, снижение остроты и сужение полей зрения, развитие катаракты, 3 замедленное заживление ран, развитие вторичной инфекции глаз, острый передний увеит, перфорация роговицы и склеры, мидриаз, нарушение аккомодации, птоз, проходящее чувство жжения, раздражение глаз, гиперемия конъюнктивы; • со стороны ЛОР органов – изъязвление и атрофия слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки, ринорея, чихание, раздражение слизистой оболочки полости носа, носовое кровотечение, аносмия; Прочие: слезотечение, аллергические реакции, головная боль.

При местном применении лекарственные взаимодействия маловероятны за счет низкой системной абсорбции бетаметазона. Возможно совместное применение с топическими деконгестантами.

Применение во время беременности противопоказано, так как данные клинических исследований отсутствуют. Женщинам в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания во время применения препарата, т.к. не известно, выделяются ли компоненты препарата Аллергоферон® бета в составе грудного молока. Во время применения препарата необходимо контролировать внутриглазное давление, состояние роговицы и хрусталика, поскольку возможно развитие стероидной глаукомы и катаракты. Аллергоферон бета в качестве консерванта содержит бензалкония хлорида. При конъюнктивальном применении бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, особенно при их сухости или поражениях роговицы. Мягкие контактные линзы могут абсорбировать бензалкония хлорид с изменением их цвета. Перед применением препарата Аллергоферон бета необходимо снять контактные линзы и надеть обратно не ранее чем через 15 минут после инстилляции. При интраназальном применении бензалкония хлорид может вызывать раздражение или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. При необычных ощущениях, покалывании или боли в глазу, раздражении или отеке в носу после применения данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата, в течение 30 минут после инстилляции необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, в том числе от вождения автотранспорта. 4

1 мл препарата содержит: Действующие вещества: бетаметазона натрия фосфат 1,0 мг, интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 5 000 МЕ. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,5 мг, натрия хлорид 3,2 мг, гипромеллоза 3 мг, калия дигидрофосфат 3,63 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат 7,13 мг, повидон-8 тыс. 5,0 мг, макрогол 4000 30,0 мг, макрогол 400 10,0 мг, вода очищенная до 1,0 мл. Описание Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор с легким специфическим запахом.