Арника

Препарат показан к применению у взрослых старше 18 лет при ушибах мягких тканей (для ускорения рассасывания гематом). Способ действия препарата Арника Действие препарата обусловлено активным компонентом, входящим в его состав: Arnica montana (Arnica).

Не применяйте препарат Арника: • если у Вас аллергия на активный компонент или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас нарушение целостности кожных покровов (повреждения кожи, например, есть раны, ссадины, открытые порезы); • если у Вас наличие дерматологических заболеваний (кожные заболевания, например, сыпь, раздражение, экзема и др.) на участках предполагаемого применения препарата.

Доза Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 2 Рекомендуемая доза Взрослым – небольшое количество мази наносить равномерным тонким слоем на кожу болезненных участков 1–2 раза в сутки. Применение у детей и подростков Препарат не применяется у детей от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность препарата Арника у детей в возрасте до 18 лет не установлены). Путь и (или) способ введения Наружно. Продолжительность терапии Длительность курса лечения составляет 7–10 дней. Если Вы применили препарат Арника больше, чем следовало До настоящего времени случаев передозировки не было зарегистрировано. Если Вы применили препарат Арника больше, чем следовало, сообщите об этом лечащему врачу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Арника может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться у Вас при применении препарата Арника: Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • аллергические реакции. При отсутствии терапевтического эффекта или появлении любых других побочных эффектов, не указанных в листке-вкладыше, Вам необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru. Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru 3

Противопоказания Не применяйте препарат Арника: • если у Вас аллергия на активный компонент или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас нарушение целостности кожных покровов (повреждения кожи, например, есть раны, ссадины, открытые порезы); • если у Вас наличие дерматологических заболеваний (кожные заболевания, например, сыпь, раздражение, экзема и др.) на участках предполагаемого применения препарата. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Арника проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. После нанесения препарата необходимо вымыть руки. Следует избегать попадания мази на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки тела (нос, рот). При применении гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы («первичное обострение»), в этом случае следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены. Другие препараты и препарат Арника Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Применение гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Применение препарата Арника возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Лекарственный препарат Арника не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Препарат Арника содержит Активный компонент: Arnica montana (Arnica). Каждые 100 г мази содержат: 10 г Arnica montana (Arnica) D1. Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является: вазелин. Внешний вид препарата Арника и содержимое упаковки Мазь для наружного применения гомеопатическая. Однородная мазь зеленовато-желтого цвета. По 30 г в тубы алюминиевые с бушонами из полиэтилена низкого давления (высокой плотности). Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» Адрес: 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1. Телефон: +7 (495) 956-05-71 Адрес электронной почты: fab@mosfarma.ru За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» Адрес: 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1. Телефон: +7 (495) 956-05-71 Адрес электронной почты: fab@mosfarma.ru 4 Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств. Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://grls.rosminzdrav.ru (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC). 5