МСправка

ГЛЮКОЗАМИН+ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ

АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ

АТХ M01BX

Простыми словами

«АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ» — репарации тканей стимулятор; действующее вещество — глюкозамин+хондроитина сульфат. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

Инструкция приведена по препарату «Терафлекс» — с тем же действующим веществом и формой выпуска. Уточняйте инструкцию вашего препарата.

Показания+
Препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ применяется у взрослых и подростков в возрасте от 15 лет для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника: остеоартроз (остеоартрит) I–III стадии, остеохондроз. Способ действия препарата Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами (ГКС), а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.
Противопоказания+
Не принимайте препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ, если: • у Вас есть непереносимость любых компонентов лекарственного препарата АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность; • Вы беременны или кормите ребенка грудью; • Ваш возраст до 15 лет. Дети и подростки Препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ противопоказан для детей и подростков до 15 лет.
Способ применения и дозы+
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослым и подросткам старше 15 лет первые три недели назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки для приема внутрь; в последующие дни – по 1 капсуле 2 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Применение у детей Противопоказано детям младше 15 лет. Путь и (или) способ введения Внутрь. Запивая небольшим количеством воды. Продолжительность терапии Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально. Если Вы приняли препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ больше, чем следовало При передозировке хондроитина сульфата возможны геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ хорошо переносится пациентами. Были выявлены следующие побочные реакции в ходе пострегистрационного применения препарата. Поскольку информацию о таких реакциях пациенты предоставляли на добровольной основе, оценить их периодичность не представляется возможным. Сообщалось о следующих нежелательных реакциях, частоту которых по имеющимся данным оценить не удалось: • нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в верхней части живота, вздутие живота, диарея (жидкий стул), запор); • головокружение; • головная боль; • боль в ногах; • периферические отеки; • сонливость; • бессонница; • учащенное сердцебиение; • аллергические реакции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государств – членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон горячей линии: 8 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Казахстан 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан Телефон: +7 7172 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz https://www.ndda.kz Республика Беларусь 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Телефон: +375 17 242 00 29 Электронная почта: rcpl@rceth.by https://www.rceth.by Кыргызская Республика 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики Телефон: +996 312 21 92 78 Электронная почта: dlsmi@pharm.kg http://pharm.kg Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.
Особые указания+
Противопоказания Не принимайте препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ, если: • у Вас есть непереносимость любых компонентов лекарственного препарата АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность; • Вы беременны или кормите ребенка грудью; • Ваш возраст до 15 лет. Дети и подростки Препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ противопоказан для детей и подростков до 15 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Это особенно важно если: • у Вас сахарный диабет, рекомендуется периодически контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения. • у Вас бронхиальная астма. • у Вас сердечная и/или почечная недостаточность следует учитывать, что при приеме хондроитина описаны единичные случаи развития отеков. • у Вас повышенная чувствительности к морепродуктам следует соблюдать осторожность. Если у Вас появились нежелательные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения – отменить препарат. Другие препараты и препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. Препарат улучшает усвоение тетрациклинов и уменьшает действие пенициллинов и хлорамфеникола. Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина и варфарина, что может приводить к увеличению МНО (международного нормализованного отношения) и риску кровотечения. Поэтому при одновременном приеме следует контролировать показатели свертываемости крови. Взаимодействие с пищей или напитками Вы можете принимать препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ вне зависимости от приема пищи, при необходимости капсулы можно запить небольшим количеством воды. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Препарат АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ не следует принимать, если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарата АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Состав+
1 капсула препарата АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ содержит: Действующими веществами являются 500 мг глюкозамина гидрохлорида и 400 мг хондроитина сульфата натрия. Прочими вспомогательными веществами являются: стеариновая кислота, магния стеарат, марганца сульфат, желатин (желатиновая капсула). Внешний вид препарата АРТРАВИР-комплекс-ТРИВИУМ и содержимое упаковки Прозрачные твердые желатиновые капсулы № 00. Содержимое капсул – порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета с кристаллическими частицами. Капсулы 500 мг + 400 мг. По 30, 60, 100, 120 или 200 капсул во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена опечатанной защитной полимерной пленкой. Под крышкой горлышко флакона опечатано многослойной мембраной. Свободное пространство флакона заполнено ватным жгутом. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку. Держатель регистрационного удостоверения: Байер Консьюмер Кэр АГ, Петер Мериан Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария. Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland. Производитель: ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия Адрес места производства: 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4 За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения: На территории Российской Федерации: АО «БАЙЕР» 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия Телефон: +7 495 231 12 00 Электронная почта: ru.communications@bayer.com На территории Республики Казахстан и Кыргызской Республики: Казахстан ТОО «Байер КАЗ» 050057, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон 15, офис 301, Казахстан Tелефон: +7 727 258 80 40 Электронная почта: ru.communications@bayer.com На территории Республики Беларусь: Беларусь 220089, г. Минск, пр. Дзержинского 57, помещение 54, Беларусь Телефон: +375 17 239 54 20 Электронная почта: ptc.belarus@bayer.com Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза: https://eec.eaeunion.org/.

Формы выпуска и дозировки1

КАПСУЛЫ
1 500 мг+400 мг
цена не рег.
76 уп.

Аналоги по действующему веществу10

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители2

Регистрация2

РУ ЛП-№(007254)-(РГ-RU)РУ ЛП-008498

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.