Бронхикум С

Бронхикум® С показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 до 18 лет. В качестве симптоматического средства в комплексной терапии инфекционно- воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Не принимайте препарат Бронхикум® С если у Вас: • аллергия к тимьяну обыкновенному травы экстракту или любому другому растению из семейства яснотковых (Lamiaceae), или любым другим компонентам препарата, перечисленным в разделе 6 листка-вкладыша; • хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); • тяжелые нарушения функции печени и почек.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые принимают по 1–2 пастилки 3 раза в день. Применение у детей и подростков Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 1 пастилке 3 раза в день. Безопасность применения препарата у детей от 0 до 6 лет не установлены. Данные отсутствуют. Путь и (или) способ введения Внутрь, следует рассасывать в полости рта. Продолжительность терапии Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью. Если Вы приняли препарата Бронхикум® С больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Бронхикум® С больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу, так как это может привести к усилению побочных эффектов. При соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата Бронхикум® С, побочные эффекты незначительны. Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме Бронхикум® C. Если Вы забыли принять препарат Бронхикум® С Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бронхикум® С может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бронхикум® С Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • реакции гиперчувствительности, 3 • анафилактические реакции, • ангионевротический отек • диспепсия. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр.1 Тел.: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания к применению Не принимайте препарат Бронхикум® С если у Вас: • аллергия к тимьяну обыкновенному травы экстракту или любому другому растению из семейства яснотковых (Lamiaceae), или любым другим компонентам препарата, перечисленным в разделе 6 листка-вкладыша; • хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); • тяжелые нарушения функции печени и почек. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Бронхикум® С проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Перед приемом препарата Бронхикум® С обязательно сообщите врачу если у Вас: • почечная недостаточность, сердечная недостаточность, пожилой возраст, сахарный диабет. Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно применять Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности. Если симптомы заболевания усиливаются или сохраняются в течение 5 дней лечения, а также при возникновении одышки, лихорадки или гнойной мокроты, необходимо обратиться к врачу для выяснения причины и возможно коррекции лечения. В случае ухудшения состояния или в других неясных ситуациях следует немедленно обратиться к врачу. Препарат Бронхикум® С не содержит глютен. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены. Другие препараты и препарат Бронхикум® С Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Не рекомендуется одновременный прием препарата Бронхикум® С, с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Прием препарата Бронхикум® С во время беременности не рекомендуется. Грудное вскармливание Препарат Бронхикум® С не рекомендуется в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата Бронхикум® С не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Бронхикум® С содержит сахарозу 2 Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Информация для пациентов с сахарным диабетом: одна пастилка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц), что необходимо учитывать лицам с сахарным диабетом, а также находящимся на гипокалорийной диете.

Препарат Бронхикум® С содержит: Действующим веществом является тимьяна обыкновенного травы экстракт. Каждая пастилка содержит: 100 мг тимьяна обыкновенного травы экстракта жидкого (1:2- 2,5). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Внешний вид препарата Бронхикум® С и содержимое упаковки Пастилки. Круглые, слегка двояковыпуклые пастилки кремового цвета с небольшими вкраплениями. По 10 пастилок в блистер из поливинилхлорида/алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонную пачку. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. 4 Держатель регистрационного удостоверения Германия А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия/A. Nattermann & Cie. GmbH, Germany Brueningstrasse 50, 65929 Frankfurt am Main, Germany Производитель Польша Опелла Хелскеа Польша Сп. з о. о., Польша/ Opella Healthcare Poland Sp. z o.o., Poland ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszow, Poland За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация: ООО «Опелла Хелскеа» Адрес: Российская Федерация, 125375, г. Москва, ул. Тверская, д. 22, помещ. 42 Тел.: +7 (495) 721 14 00 Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru. 5