Бронхипрет ТП

Препарат Бронхипрет® ТП применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексном лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Не принимайте препарат Бронхипрет® ТП: • если у Вас аллергия на первоцвет, тимьян, другие растения рода первоцвет и/или семейства губоцветные или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе гастрит, язвенная болезнь желудка).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослым и детям в возрасте от 12 лет до 18 лет: по 1 таблетке 3 раза в день (утром, днем и вечером). Путь и (или) способ введения Препарат Бронхипрет® ТП принимают внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Продолжительность терапии Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. В среднем курс лечения составляет 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Обратите внимание на информацию в разделе 2 «Особые указания и меры предосторожности». Если Вы приняли препарата Бронхипрет® ТП больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Бронхипрет® ТП больше, чем следовало, нежелательные реакции, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение – симптоматическое. Если Вы забыли принять препарат Бронхипрет® ТП Если Вы пропустили очередной прием препарата – не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием, как описано в настоящем листке-вкладыше. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если у Вас отмечаются симптомы системной аллергической реакции (такие как 4 004664 от 17.12.2025 № 1554 0009 одышка, отек лица, ротовой полости и/или глотки), прекратите прием препарата и срочно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь. Другие возможные нежелательные реакции: Нечасто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек) • расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как спазмы, тошнота, рвота, диарея) Очень редко (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10000 человек) • местные аллергические реакции (такие как кожные высыпания, покраснение кожи) В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 800 550 99 03 | Факс: - Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru | https://roszdravnadzor.gov.ru Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 Тел.: +7 7172 235 135 | Факс: - Эл. почта: farm@dari.kz | http://www.ndda.kz 5 004664 от 17.12.2025 № 1554 0009 Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Тел.: +375 17 242 00 29 Эл. почта: rcpl@rceth.by | http://www.rceth.by

врачу важно знать о любых принимаемых Вами препаратах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках. Беременность, грудное вскармливание, фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данные о применении препарата Бронхипрет® ТП в период беременности и во время кормления грудью отсутствуют. В целях безопасности не принимайте препарат Бронхипрет® ТП во время беременности и во время кормления грудью. Данные о влиянии препарата Бронхипрет® ТП на фертильность отсутствуют. В ходе исследований на животных воздействие на фертильность не обнаружено. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата Бронхипрет® ТП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Препарат Бронхипрет® ТП содержит лактозу и глюкозу Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат. 3 004664 от 17.12.2025 № 1554 0009

Противопоказания Не принимайте препарат Бронхипрет® ТП: • если у Вас аллергия на первоцвет, тимьян, другие растения рода первоцвет и/или семейства губоцветные или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе гастрит, язвенная болезнь желудка). Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Бронхипрет® ТП проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, ухудшаются (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), повторяются периодически или появляются новые симптомы, необходимо обратиться за консультацией к врачу. Если у Вас сахарный диабет, Вам необходимо знать, что содержание усваиваемых углеводов в одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, соответствует 0,02 ХЕ (хлебных единиц). Препарат Бронхипрет® ТП не содержит глютен. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска 2 004664 от 17.12.2025 № 1554 0009 неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены. Другие препараты и препарат Бронхипрет® ТП Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Бронхипрет® ТП не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с препаратами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Совместное применение с антибактериальными препаратами возможно и целесообразно. Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами препаратах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках. Беременность, грудное вскармливание, фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данные о применении препарата Бронхипрет® ТП в период беременности и во время кормления грудью отсутствуют. В целях безопасности не принимайте препарат Бронхипрет® ТП во время беременности и во время кормления грудью. Данные о влиянии препарата Бронхипрет® ТП на фертильность отсутствуют. В ходе исследований на животных воздействие на фертильность не обнаружено. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата Бронхипрет® ТП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Препарат Бронхипрет® ТП содержит лактозу и глюкозу Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат. 3 004664 от 17.12.2025 № 1554 0009

Препарат Бронхипрет® ТП содержит: Активными компонентами являются первоцвета корней экстракт и тимьяна травы экстракт. Каждая таблетка содержит: • 60 мг первоцвета корней (Primulae radices) экстракта сухого ((6-7) : 1), экстрагент: этанол 47,4 % (об/об); • 160 мг тимьяна травы (Thymi herba) экстракта сухого ((6-10) : 1), экстрагент: этанол 70 % (об/об). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: глюкоза жидкая, высушенная распылением, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, повидон К 25, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, титана диоксид (Е 171), хлорофиллина медный комплекс (Е 141) (хлорофиллина медный комплекс, глюкозы сироп), рибофлавин (Е 101), пропиленгликоль, гипромеллоза, полиакрилат дисперсия 30 %, диметикон, мяты перечной ароматизатор (масло мяты перечной ректифицированное, аравийская камедь, мальтодекстрин, лактозы моногидрат), натрия сахаринат. 6 004664 от 17.12.2025 № 1554 0009 Внешний вид препарата Бронхипрет® ТП и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, зеленого цвета с полуматовой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой. По 20 или 25 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 1 (по 20 таблеток), 2 (по 25 таблеток), 4 (по 25 таблеток) или 5 (по 20 таблеток) блистеров помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную. В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковки. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения: В Российской Федерации: В Республике Казахстан: ООО «Бионорика» ТОО «Бионорика КАЗ», 115054, г. Москва, Космодамианская 050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331 наб., 52, стр. 4 Тел.: +7 727 250 93 99 Тел./факс: +7 495 502 90 19 Эл. почта: info@bionorica.kz Эл. почта: info@bionorica.ru В Республике Беларусь: Представительство «Бионорика СЕ» 220095, г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом. 2Н Тел./факс: +375 17 342 40 08, +375 17 271 40 13 Эл. почта: office@bionorica.by Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского экономического союза http://eec.eaeunion.org/. 7