Бутадион

Посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, в результате повреждений связочного аппарата и ушибов. Ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.

Повышенная чувствительность к фенилбутазону или другим компонентам препарата, к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Анамнестические данные о приступе бронхообструкции, аллергического ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП. Беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания. Нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения. Детский возраст до 14 лет. Совместное применение с другими препаратами, содержащими фенилбутазон.

Наружно. Взрослые и дети старше 14 лет: препарат наносят тонким слоем, полоска 2-3 см над очагом воспаления без втирания 2-3 раза в сутки. Курс лечения 7-10 дней. После 10 дней применения необходимо проконсультироваться с врачом.

Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение). Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, генерализованная кожная сыпь.

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано. Следует избегать совместного применения Бутадиона с другими нестероидными противовоспалительными препаратами. Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, бронхиальная астма, тяжелые нарушения функции печени или почек, нарушение свертываемости крови, детский возраст с 14 лет, беременность II триместр. Препарат противопоказан в I и III триместре беременности из-за возможности нарушений развития плода. Во II триместре беременности Бутадион применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При 2 необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить. При появлении покраснения кожи терапию следует прекратить. Мазь следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. 3 Препарат не следует применять для лечения тромбофлебита глубоких вен конечностей. Для предупреждения фотосенсибилизации следует защищать кожу от попадания прямых солнечных лучей. Специальная информация по вспомогательным веществам Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Действующее вещество: фенилбутазон – 5,0 г. Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) – 30,0 г, пропиленгликоль – 12,0 г, глицерол – 7,0 г, полисорбат-60 – 5,0 г, кремния диоксид коллоидный – 4,3 г, кармеллоза натрия – 0,5 г, метилпарагидроксибензоат – 0,2 г, вода очищенная – 36,0 г. Описание: белая однородная мазь со специфическим запахом.