Цитофлавин

Препарат ЦИТОФЛАВИН® применяется у взрослых с 18 лет в комплексной терапии: • последствий инфаркта мозга (инсульта); • других цереброваскулярных болезней (церебральный атеросклероз, гипертензивная энцефалопатия); • неврастении (повышенная раздражительность, утомляемость, утрата способности к длительному умственному и физическому напряжению); • диабетической полинейропатии; • для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов старше 60 лет. Способ действия препарата ЦИТОФЛАВИН® ЦИТОФЛАВИН® улучшает коронарный и мозговой кровотоки, активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, улучшает когнитивные функции мозга.

Не принимайте препарат ЦИТОФЛАВИН®: • если у Вас аллергия на инозин, никотинамид, рибофлавин, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка- вкладыша).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Препарат ЦИТОФЛАВИН® принимают внутрь по 2 таблетки 2 раза в сутки с интервалом 8–10 часов. Путь и (или) способ введения Таблетки следует принимать не менее чем за 30 минут до еды, запивая водой (100 мл). Запрещается жевать, делить, разламывать и крошить таблетки при приеме. Кишечнорастворимая оболочка таблеток позволяет локализовать действие препарата в кишечнике и защитить желудок. Рекомендован прием препарата в утреннее и дневное время суток (не позднее 18 часов). 4 000923 от 08.06.2026 № 676 Продолжительность 0017 терапии В комплексной терапии последствий инфаркта мозга, других цереброваскулярных болезней, неврастении продолжительность лечения – 25 дней. Рекомендовано повторение курса с интервалом 1 месяц. В комплексной терапии диабетической полинейропатии продолжительность лечения – 75 дней. Применение препарата начинают на следующие сутки после окончания курса лечения препаратом «ЦИТОФЛАВИН® раствор для внутривенного введения». В комплексной терапии для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста продолжительность лечения – 25 дней. Применение препарата начинают на следующие сутки после окончания курса лечения препаратом «ЦИТОФЛАВИН® раствор для внутривенного введения» (через 144 (+4) часа после начала операции). Если Вы приняли препарата ЦИТОФЛАВИН® больше, чем следовало Случаев передозировки препарата не наблюдалось. Если Вы приняли количество таблеток ЦИТОФЛАВИН® больше, чем следовало, рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом. В случае появления нежелательных реакций провести соответствующую симптоматическую терапию. Если Вы забыли принять препарат ЦИТОФЛАВИН® Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без удвоения дозировки продолжить курс по начатой схеме. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, ЦИТОФЛАВИН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Некоторые симптомы могут требовать медицинского вмешательства, поэтому незамедлительно сообщите вашему лечащему врачу, если у вас появились нарушения со стороны кожи и подкожных тканей в виде зуда, крапивницы (кожных высыпаний аллергического характера), сыпи, которые встречаются очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000). 5 000923 от 08.06.2026 № 676 Другие возможные 0017 нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЦИТОФЛАВИН® Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • гиперемия (покраснение кожи), • головная боль, • боли в эпигастральной области (верхняя часть живота), • дискомфорт в эпигастральной области, • тошнота, • транзиторная гипогликемия (снижение уровня сахара ниже нормы), • гиперурикемия (повышение содержания солей мочевой кислоты – уратов – в крови), • обострение сопутствующей подагры (заболевание, которое характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой кислоты). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220045, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а Телефон: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by 6 000923 от 08.06.2026 № 676 Сайт в информационно-телекоммуникационной 0017 сети «Интернет»: https://www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2» Телефон: +7 (7172) 235-135 Электронная почта: farm@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-88 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg

Противопоказания Не принимайте препарат ЦИТОФЛАВИН®: • если у Вас аллергия на инозин, никотинамид, рибофлавин, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка- вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата ЦИТОФЛАВИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если: • у Вас заболевание органов пищеварения: эрозия, язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастрит или дуоденит (в стадии обострения); 2 000923 •от 08.06.2026 у Вас0017 № 676 артериальная гипотензия (пониженное давление); • у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь); • у Вас сопутствующая подагра (заболевание, которое характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой кислоты); • у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови); • Вам выполнена кардиохирургическая операция с использованием аппарата искусственного кровообращения. Если у Вас гипертоническая болезнь (повышенное давление), необходимо обратиться к лечащему врачу для коррекции доз гипотензивных препаратов (снижающих давление). Если у Вас сахарный диабет, необходимо контролировать показатель глюкозы в крови. Возможно интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет. Дети и подростки Эффективность и безопасность не установлены. Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Другие препараты и препарат ЦИТОФЛАВИН® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в частности: • доксициклин, тетрациклин, окситетрациклин, эритромицин, линкомицин (входящий в состав препарата рибофлавин снижает активность антибиотиков); • стрептомицин (несовместим с входящим в состав препарата рибофлавином); • хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин (нарушают метаболизм входящего в состав препарата рибофлавина и увеличивают его выведение с мочой); • тиреоидные гормоны (ускоряют метаболизм рибофлавина). ЦИТОФЛАВИН® уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза (кроветворения), неврит зрительного нерва). Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами. 3 000923 от 08.06.2026 № 676 Беременность0017 и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не рекомендуется принимать ЦИТОФЛАВИН® при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных об эффективности и безопасности препарата в эти периоды. Управление транспортными средствами и работа с механизмами ЦИТОФЛАВИН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. Препарат ЦИТОФЛАВИН® содержит пропиленгликоль, краситель азорубин (кармуазин) (Е 122) Данный препарат содержит 0,00291 г (2,91 мг) пропиленгликоля в одной таблетке и не может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя. Данный препарат содержит 0,00007 г красителя азорубина (кармуазина) (Е 122) в одной таблетке, который может вызывать аллергические реакции.

Препарат ЦИТОФЛАВИН® содержит Действующими веществами являются: 7 000923 •от 08.06.2026 инозин,№ 676 0017 • никотинамид, • рибофлавин (рибофлавина фосфат натрия), • янтарная кислота. Каждая таблетка содержит 0,050 г инозина, 0,025 г никотинамида, 0,005 г рибофлавина (рибофлавина фосфат натрия), 0,300 г янтарной кислоты. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: повидон К 30, кальция стеарат, гипромеллоза, полисорбат 80, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], пропиленгликоль, краситель азорубин (кармуазин) (Е 122). Препарат ЦИТОФЛАВИН® содержит пропиленгликоль, краситель азорубин (кармуазин) (Е 122) (см. раздел 2). Внешний вид ЦИТОФЛАВИН® и содержимое упаковки Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой красного цвета. На поперечном срезе видны два слоя. Ядро таблеток от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета. По 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой для упаковки. 5 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22 Адрес электронной почты: info@polysan.ru За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация 8 000923 от 08.06.2026 № 676 ООО «Научно-технологическая 0017 фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22 Адрес электронной почты: safety@polysan.ru Республика Беларусь ООО «ПромоСолюшн» Адрес: 220007, г. Минск, ул. Могилевская, д. 39А, БЦ Время, оф. 210 Тел.: + 375 29 158 53 05 Адрес электронной почты: info@promosolution.by Республика Казахстан ТОО «REGICOM» Адрес: 050046, г. Алматы, пр. Абылай хана, д. 122/64, кв. 12 Teл.: +7 (705) 132-78-51; +7 (727) 261-22-15 Адрес электронной почты: safety@regicompany.com. Кыргызская Республика ИП Ни Евгения Владимировна Адрес: 720031, г. Бишкек, ул. Найманбаева, д. 11 Тел.: + 996 779 325498 Адрес электронной почты: ni.evgeniya@bk.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/ 9