Цитохром С

Цитохром С показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет. Цитохром С применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно- восстановительных процессов в организме: − при асфиксии новорожденных; − при тяжелых травмах; − до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока), в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью; − при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой; − при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.

− Гиперчувствительность к цитохрому С, или к белкам крупного рогатого скота, лошадей, свиней, или к любому из вспомогательных веществ. − Беременность. − Период грудного вскармливания.

Препарат применяют внутривенно и внутримышечно. Препарат вводят внутривенно медленно или внутримышечно в количестве 10 – 20 мг 1 – 2 раза в день. Курс лечения составляет 10 – 14 дней. При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы и вводят внутривенно капельно (30 – 40 капель в минуту) в течение 6 – 8 часов. Суточная доза составляет 30 – 80 мг. В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят внутривенно 2 раза в день по 10 мг на инъекцию. В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают по 50 – 100 мг. При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг. При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно 2 раза в день в дозе 5 – 10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии. При значительных стрессовых нагрузках (деятельность в экстремальных условиях) препарат следует применять за 2 часа до нагрузки в дозе 60 – 100 мг одномоментно. 2

Нежелательные реакции представлены в таблице 1 в соответствии с системно-органной классификацией. Классификация частоты нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Таблица 1. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов Системно-органная Частота Нежелательные реакции классификация Нарушения со стороны Частота неизвестна Изменение картины крови и лимфатической периферической крови, показателей системы свертывающей системы крови Нарушения со стороны Частота неизвестна Изменение функции печени печени и желчевыводящих путей Нарушения со стороны Частота неизвестна Гиперемия кожи лица, кожный зуд, кожи и подкожных тканей крапивница Общие нарушения и Частота неизвестна Озноб, гипертермия реакции в месте введения

Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет.

Данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось). Препарат не применяют при беременности и в период грудного вскармливания. Перед применением Цитохрома С следует определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью внутрикожно вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). Если при этом в течении 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу. Вспомогательные вещества Данный препарат содержит до 6,84 ммоль (до 157,4 мг) натрия на дозу 100 мг действующего вещества. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

1 мл содержит: Действующее вещество: цитохром С1 – 2,5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 8,5 мг, вода для инъекций – до 1,0 мл 1 − получено из сердец крупного рогатого скота, лошадей и свиней Описание: прозрачный красновато-коричневого цвета раствор.