МСправка

КАЛЬЦИПОТРИОЛ

ДЕЙВОДЕРМ

АТХ D05AX02

Простыми словами

«ДЕЙВОДЕРМ» — псориаза средство лечения; действующее вещество — кальципотриол. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)

Показания+
Псориаз вульгарный (в том числе в комбинации с ацитретином, циклоспорином или глюкокортикостероидами).
Противопоказания+
• Гиперчувствительность к кальципотриолу или к любому из вспомогательных веществ; • заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; • детский возраст до 6 лет.
Способ применения и дозы+
Наружно. Взрослые Наносить мазь тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки. При необходимости частота применения препарата может быть снижена до 1 раза в сутки. Комбинированное применение мази с ацитретином или циклоспорином 2 раза в сутки эффективно и хорошо переносимо. Комбинированное применение мази с глюкокортикостероидами осуществляется по схеме, например, мазь – утром, глюкокортикостероид – вечером. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 г, а максимальная недельная доза составляет не более 100 г. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 1-2 недели от начала лечения. Продолжительность курса лечения не более 6-8 недель. Дети В возрасте старше 12 лет: наносить мазь тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки, максимальная доза за неделю не должна превышать 75 г. В возрасте от 6 до 12 лет: наносить мазь тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки. Максимальная доза за неделю не более 50 г.
Побочные действия+
Оценка частоты нежелательных лекарственных реакций (НЛР) проводилась на основании объединенного анализа клинических исследований и спонтанных сообщений. Были отмечены системные НЛР такие как гиперкальциемия и гиперкальциурия. Риск развития данных НЛР увеличивается, если рекомендуемая суточная доза превышена. 4 НЛР классифицированы в соответствии с MedDRA SOC, а индивидуальные НЛР классифицированы с учетом частоты возникновения НЛР. Внутри каждой группы НЛР представлены в порядке уменьшения серьезности реакции. Очень часто (≥ 1/10) Часто (≥ 1/100 - < 1/10) Нечасто (≥ 1/1 000 - < 1/100) Редко (≥ 1/10 000 - < 1/1 000) Очень редко (< 1/10 000) Инфекции и инвазии: Нечасто: фолликулит Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, отек лица, периорбитальный отек, ангионевротический отек). Нарушения метаболизма и питания: Редко: гиперкальциемия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Часто: обострение течения псориаза, контактный дерматит, эритема, шелушение кожи, чувство жжения кожи, раздражение кожи, зуд, экзема, периоральный дерматит. Нечасто: сыпь*, сухость кожи. Редко: фоточувствительные реакции, отек кожи, крапивница, себорейный дерматит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Редко: гиперкальциурия. Общие нарушения и реакции в месте введения: Часто: боль на месте аппликации. Нечасто: пигментация на месте аппликации. • Различные типы кожных реакций такие как, эритематозная сыпь, макулопапулезная сыпь, кореподобная сыпь, папулёзная сыпь и пустулезная сыпь включены на основании сообщений. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими препаратами+
ДЕЙВОДЕРМ нельзя применять вместе с препаратами для местного применения, содержащими салициловую кислоту.
Особые указания+
Гиперкальциемия, гиперкальциурия, гипервитаминоз витамина D, нефролитиаз в анамнезе, возраст старше 65 лет, острая почечная и печеночная недостаточность. Беременность Безопасность применения кальципотриола во время беременности не установлена. При пероральном приеме кальципотриола у животных была отмечена репродуктивная 3 токсичность. Кальципотриол не должен применяться во время беременности за исключением случаев острой необходимости. Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли кальципотриол в грудное молоко. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата ДЕЙВОДЕРМ кормящим грудью женщинам. Фертильность Исследования показали, что при пероральном приеме кальципотриола у крыс не было выявлено ухудшения фертильности, вне зависимости от мужского или женского пола. Влияние на метаболизм кальция Развитие гиперкальциемии возможно в связи с содержанием кальципотриола в препарате ДЕЙВОДЕРМ. Уровень сывороточного кальция нормализуется сразу после прекращения лечения. Риск развития гиперкальциемии минимален, если максимальная недельная доза препарата ДЕЙВОДЕРМ не превышена. Местные НЛР Препарат ДЕЙВОДЕРМ не должен наноситься на лицо. Пациенту должно быть разъяснено правильное применение препарата ДЕЙВОДЕРМ во избежание случайного попадания препарата на лицо или в глаза. Во избежание контакта препарата с кожей лица руки следует тщательно мыть после каждого применения мази. Препарат ДЕЙВОДЕРМ следует использовать с осторожностью на кожных складках, так как это может увеличить риск развития нежелательных реакций. Воздействие ультрафиолетового излучения Во время лечения препаратом ДЕЙВОДЕРМ врачи рекомендуют пациентам ограничивать или избегать чрезмерного воздействия естественного или искусственного солнечного света. Лечение можно сочетать с селективной и ПУВА - фототерапией, а также с лечением с УФ-светом, если врач считает, что потенциальная польза превышает возможный риск. Неустановленная эффективность Из-за отсутствия достаточных данных препарат ДЕЙВОДЕРМ не следует применять при лечении каплевидного, эритродермического и пустулезного псориаза. Нежелательные реакции на вспомогательные вещества Препарат ДЕЙВОДЕРМ содержит вспомогательное вещество пропиленгликоль, которое может вызывать раздражение кожи. Во время лечения препаратом ДЕЙВОДЕРМ не следует применять окклюзионные повязки.
Состав+
в 1 г мази содержится Действующее вещество: кальципотриол – 50 мкг. Вспомогательные вещества: альфа-токоферол – 20 мкг, макрогола стеарат – 50 мг, пропиленгликоль – 100 мг, динатрия эдетата дигидрат – 65 мкг, натрия гидрофосфата дигидрат – 260 мкг, парафин жидкий – 50 мг, вода – 26 мг, парафин белый мягкий – до 1 г. Описание Полупрозрачная мазь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Формы выпуска и дозировки1

МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
1 0.05 мг/г
цена не рег.
58 уп.

Аналоги по действующему веществу1

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители1

Регистрация2

РУ ЛП-№(005384)-(РГ-RU)РУ ЛП-008379

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.