Дисоль

Препарат Дисоль показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 лет. Регидратация, гиперкалиемия, интоксикации на фоне обезвоживания (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция).

Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; почечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность; состояния, сопровождающиеся гипернатриемией.

Внутривенно (струйно и капельно), под контролем лабораторных показателей (гематокрита и концентрации электролитов крови). Соотношение введенной жидкости и диуреза определяют каждые 6 часов. Перед введением раствор подогревают до 36 – 38 °С. Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом. В течение 1 часа вводят раствор струйно, затем заменяют капельным, в течение 24 – 48 часов, со скоростью 40–120 кап/мин. При тяжелых формах заболеваний (гиповолемический инфекционно-токсический шок, декомпенсированный метаболический ацидоз) начинают со струйного введения препарата с последующим переходом к капельному. При более легких формах заболеваний (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиваться капельным введением препарата. После устранения гиперкалиемии дальнейшая водно-солевая терапия проводится растворами "Трисоль", "Ацесоль" или "Хлосоль".

Резюме нежелательных реакций При применении препарата в некоторых случаях возможно возникновение инфузионных реакций в виде озноба. Табличное резюме нежелательных реакций Нежелательные реакции приведены в соответствии с классификацией органов и систем MedDRA и перечислены по частоте. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), 3 часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100 ), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Системно-органный Частота Нежелательная класс возникновения реакция Нарушения со стороны частота неизвестна В некоторых случаях иммунной системы возможно возникновение озноба Нарушения со стороны частота неизвестна тахикардия сердца Нарушения со стороны частота неизвестна отеки почек и мочевыводящих путей

Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, принимающих препараты, которые могут повышать риск задержки натрия и жидкости в организме, например, кортикостероиды. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться препараты с известной несовместимостью с натрия хлоридом и натрия ацетатом. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ должен медицинский работник, контролируя возможное изменение 4 окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики.

Гипокалиемия, беременность, период грудного вскармливания. Беременность Применение при беременности возможно только, если ожидаемая польза для матери превышает риск развития возможных нежелательных реакций у плода. 2 Грудное вскармливание Применение в период грудного вскармливания возможно только, если ожидаемая польза для матери превышает риск развития возможных нежелательных реакций у ребенка. Терапию проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови. В общем случае при дегидратации показан прием растворов для пероральной регидратации, и лишь при невозможности такого приема (по тем или иным причинам) вводят препарат Дисоль. Лица пожилого возраста При выборе типа инфузионного раствора, объема и скорости инфузии следует учитывать, что у пожилых пациентов, как правило, чаще встречаются заболевания сердца, почек, печени и других органов. Также необходимо принимать во внимание имеющуюся сопутствующую терапию у таких пациентов. Дети При применении в детской популяции следует тщательно контролировать концентрацию электролитов в плазме ввиду сниженной способности регулировать уровень жидкости и электролитов у таких пациентов.

на 1 л Действующие вещества: Натрия ацетата тригидрат – 2 г Натрия хлорид – 6 г Вспомогательное вещество: Вода для инъекций – до 1 л Ионный состав на 1 л: Натрий-ион – 117,3 ммоль Хлорид-ион – 102,6 ммоль Ацетат-ион – 14,7 ммоль Теоретическая осмолярность – 234,72 мОсмоль/л Описание: Прозрачная бесцветная жидкость.