Дозинва
АТХ M02AA23;
M01AB51
Простыми словами
«Дозинва» — препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения; действующее вещество — индометацин+троксерутин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
Препарат применяется для симптоматического лечения:
• Отеков после хирургических вмешательств, контузий, вывихов, растяжений.
• Ревматического поражения мягких тканей: тендовагинита, бурсита, фиброзита, периартрита.
• Симптомов хронической венозной недостаточности (для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах).
• Поверхностного тромбофлебита, флебита; послефлебитных состояний.
Противопоказания+
• Гиперчувствительность к индометацину, троксерутину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
• Гиперчувствительность к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).
• Нарушение целостности кожных покровов.
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 14 лет (из-за отсутствия клинического опыта применения).
Способ применения и дозы+
Препарат предназначен для наружного и местного применения. 4-5 см геля наносят 3-4 раза в день тонким слоем на пораженный участок легкими втирающими движениями. Общее суточное количество не должно превышать 20 см. Длительность лечения не должна превышать 10 дней. После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку. Если через 10 дней улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия+
Переносимость препарата обычно хорошая. Нежелательные реакции систематизированы в соответствии с Классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных). Системные реакции Очень редко, при продолжительном применении на обширных участках тела, возможно появление нежелательных реакций (НР): Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна - симптомы гиперчувствительности (острая анафилаксия, бронхиальная астма, ангиодистрофия). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Частота неизвестна - тошнота, диспепсия, боль в животе. Лабораторные и инструментальные данные: Частота неизвестна - увеличение концентрации печеночных ферментов.
5 Местные реакции Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Частота неизвестна - контактный дерматит, кожный зуд, покраснение, кожная сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения. Если у Вас отмечаются НР, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие НР, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими препаратами+
Препарат может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Дозинва проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания+
Одновременный прием препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический насморк, полипы слизистой носа или предрасположенность к другим аллергическим реакциям; применение у пациентов с обострением язвенной болезни желудка или 12- перстной кишки, тяжелой печеночной и почечной недостаточностью.
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Беременность Клинические данные, подтверждающие безопасность применения препарата во время беременности, отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано.
4 Период грудного вскармливания Клинические данные, подтверждающие безопасность применения препарата в период грудного вскармливания, отсутствуют. Индометацин проникает в грудное молоко, поэтому в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.
Не наносится на открытые раны, слизистые оболочки, в слизистые оболочки ротовой полости, на конъюнктиву глаз. Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение - слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры при этом - промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до уменьшения выраженности или исчезновения симптомов.
6 Не рекомендуется выполнять аппликации препарата на основе комбинации индометацина и троксерутина у лиц с пищевой и гиперчувствительностью, бронхиальной астмой, аллергическим ринитом или предрасположенностью к другим аллергическим реакциям. У пациентов с обострением язвенной болезни, тяжелыми заболеваниями печени или почек долгосрочное применение препарата, а также нанесение его на большие участки тела должно быть ограничено в виду возможной высокой системной абсорбции. Длительность терапии препаратом не должна превышать 10 дней. Применение у детей Применение препарата у детей в возрасте до 14 лет противопоказано. Препарат Дозинва содержит натрия бензоат и диметилсульфоксид в качестве вспомогательных веществ, которые могут оказать раздражающее действие на кожу. Натрия бензоат может также слабо раздражать глаза и слизистые оболочки.
Состав+
Состав на 100 г Действующие вещества: индометацин – 3,00 г, троксерутин – 2,00 г. Вспомогательные вещества: карбомер – 2,000 г, динатрия эдетат – 0,05 г, натрия бензоат
• 0,25 г, макрогол 400 – 40,00 г, изопропанол – 20,00 г, диметилсульфоксид – 15,00 г, лаванды масло (лаванды узколистной цветков масло) – 0,20 г, вода очищенная – до 100,00 г.
Описание Однородный гель от желтого до желто-коричневого цвета с легкой опалесценцией и с характерным запахом.
Формы выпуска и дозировки1
ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
1 30 мг+20 мг/г
цена не рег.
2 уп.
Аналоги по действующему веществу3
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители1
Регистрация2
РУ ЛП-№(007615)-(РГ-RU)РУ ЛП-008382
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.