Энема Клин

Препарат Энема Клин показан к применению у взрослых (старше 18 лет) в следующих клинических ситуациях: • при запоре; • для подготовки к эндоскопическому исследованию прямой кишки; • для подготовки к рентгенологическому исследованию органов брюшной полости; • для подготовки к хирургическим операциям на органах брюшной полости, родам. Способ действия препарата Энема Клин Препарат Энема Клин представляет собой солевое слабительное, действие которого основано на увеличении задержки воды в просвете кишечника. Накопление жидкости в кишечнике приводит к усилению сокращения мышц кишечной стенки и последующему очищению кишечника. Время наступления эффекта – 5-7 минут после введения препарата.

Не применяйте препарат Энема Клин: • если у Вас аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас непроходимость кишечника; • если у Вас сквозное повреждение стенки кишечника (перфорация кишечника); • если у Вас острый геморрой; • если у Вас трещины заднего прохода; • если у Вас острые воспалительные и/или язвенные поражения нижних (дистальных) отделов желудочно-кишечного тракта (например, сигмовидной или прямой кишки); • у детей (до 18 лет).

Всегда применяйте препарат Энема Клин в полном соответствии с данным листком- вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза составляет 1 флакон (120 мл) препарата Энема Клин на одно ректальное введение. Не превышайте рекомендованную дозу. Путь и (или) способ введения Только для ректального применения. Как применять препарат Энема Клин: 1) Перед применением снимите защитную пленку с флакона. 2) Отверните защитный колпачок вместе с наконечником. 3) Снимите с флакона защитную пробку и заверните наконечник вместе с защитным колпачком. 4) Лягте на левый бок, согнув правую ногу в колене. 5) Снимите защитный колпачок со смазанного наконечника флакона и аккуратно введите наконечник в анальное отверстие, надавив с небольшим усилием в направлении пупка. 6) Выдавите содержимое флакона в прямую кишку и аккуратно извлеките наконечник из анального отверстия. Необязательно выдавливать все содержимое до конца, так как флакон содержит 15 мл избытка препарата. 7) Рекомендуется удерживать препарат в кишечнике 8-10 минут. Оставайтесь в том же положении, что и при введении препарата (см. пункт 4), до наступления позывов к опорожнению кишечника. Если Вы применили препарата Энема Клин больше, чем следовало Передозировка препарата Энема Клин может привести к диарее, нарушениям водно-солевого баланса и обезвоживанию. Если Вы применили препарата Энема Клин больше, чем рекомендовано, либо случайно проглотили раствор, немедленно обратитесь за медицинской помощью. По возможности, возьмите с собой данный листок-вкладыш и/или упаковку от препарата, чтобы показать врачу, какой препарат был применен. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Энема Клин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата Энема Клин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения у Вас аллергической реакции или кровотечения из заднего прохода. Частота возникновения этих серьезных нежелательных реакций неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Другие возможные нежелательные реакции В случае возникновения нежелательных реакций проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. 3 Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в животе. • Нежелательные реакции в месте введения: раздражение кожи вокруг анального отверстия. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Беларусь Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория Отдел фармаконадзора: тел./факс: +375 (17) 242 00 29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») Тел.: +7 (7172) 78-98-28, +7 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Сайт: www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Тел.: 0800 800 26 26 Электронная почта: pharm@dlsmi.kg Сайт: www.dlsmi.kg

Противопоказания Не применяйте препарат Энема Клин: • если у Вас аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас непроходимость кишечника; • если у Вас сквозное повреждение стенки кишечника (перфорация кишечника); • если у Вас острый геморрой; • если у Вас трещины заднего прохода; • если у Вас острые воспалительные и/или язвенные поражения нижних (дистальных) отделов желудочно-кишечного тракта (например, сигмовидной или прямой кишки); • у детей (до 18 лет). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Энема Клин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. В случае появления тошноты, рвоты, болей в животе при применении препарата Энема Клин проконсультируйтесь с врачом. Другие препараты и препарат Энема Клин Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Проконсультируйтесь с врачом до применения препарата Энема Клин, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты: • препараты, применяемые для предупреждения образования тромбов в сосудах (антикоагулянты); • препараты дигиталиса, например, дигоксин (применяются для лечения заболеваний сердца); • ципрофлоксацин (применяется для лечения бактериальных инфекций); • этидронат (применяется при некоторых заболеваниях, связанных с поражением костей и для регуляции обмена кальция при заболеваниях почек); • полистиренсульфонат натрия (применяется для лечения гиперкалиемии – состояния, связанного с повышенной концентрацией калия в крови); • антибиотики тетрациклинового ряда (применяются для лечения бактериальных инфекций). Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Если Вы беременны, не применяйте препарат Энема Клин, за исключением случаев, когда лечащий врач рекомендовал Вам применение препарата, зная о Вашей беременности. Грудное вскармливание Если Вы кормите ребенка грудью, при необходимости применения препарата Энема Клин рекомендуется временно прервать грудное вскармливание. В течение 24 часов после применения препарата не кормите ребенка грудью, а молоко сцеживайте и не используйте для кормления ребенка (утилизируйте). Восстанавливать грудное вскармливание можно через 24 часа после применения препарата. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Не наблюдалось воздействия препарата Энема Клин на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами после применения препарата. 2 Препарат Энема Клин содержит натрия бензоат Данный лекарственный препарат содержит 0,48 г натрия бензоата (Е 211) на один флакон (клизму). Натрия бензоат может вызывать местное раздражение.

Препарат Энема Клин содержит Действующими веществами являются натрия гидрофосфата гептагидрат и натрия дигидрофосфата моногидрат. Каждые 120 мл (1 флакон) раствора содержат 7,2 г натрия гидрофосфата гептагидрата и 19,2 г натрия дигидрофосфата моногидрата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия бензоат, вода. Препарат Энема Клин содержит натрия бензоат (см. раздел 2). Внешний вид препарата Энема Клин и содержимое упаковки Раствор для ректального введения. Прозрачный бесцветный раствор без запаха, не содержащий посторонних видимых включений. По 120 мл в пластиковый флакон с пластиковым наконечником (клизма), снабженным односторонне-пропускающим клапаном и защитным колпачком. По 1 клизме в полиэтиленовом пакете вместе с листком-вкладышем в картонной пачке. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Пакистан / Pakistan Набикасим Индастриз (Пвт.) Лтд / Nabiqasim Industries (Pvt.) Ltd Юридический адрес: 509-510, 5-ый этаж, Коммерческий центр, Хасрат Мохани ул., Карачи- 74200 / 509-510, 5th Floor, Commerce Centre, Hasrat Mohani Road, Karachi-74200. Тел. + (92 21) 111742762 Адрес производства: 17/24, Коранги Индастриал Эрия, Карачи, Пакистан / 17/24, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan. Различные торговые наименования Лекарственный препарат зарегистрирован в государствах-членах Евразийского экономического союза под следующими торговыми наименованиями: • в Российской Федерации – Энема Клин • в Республике Казахстан – КЛИН ЭНЕМА • в Кыргызской Республике – Клин Энема. За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация, Республика Беларусь, Республика Казахстан: ООО «Фрэндс Корпорэйшн» 142407, Россия, Московская область, г. Ногинск, 1-й Кардолентный проезд, дом 5 Тел.: +7 (495) 567-09-44/55 Кыргызская Республика: ОсОО «ДАСМЕД» Кыргызская Республика, 720040, г. Бишкек, ул. Садыгалиева, 1 в Тел.: + (996) 556-699-466 Электронная почта: pv@dasmed.kg Прочие источники информации 5 Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств. 6