Эринит

• Сезонный (поллиноз) и круглогодичные аллергические риниты и аллергический конъюнктивит – устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. • Хроническая идиопатическая крапивница.

• Гиперчувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препа-рата; • период грудного вскармливания; 4 • детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг; • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Внутрь, независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лоратадин в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные реакции, наблю- давшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимав- ших лекарственный препарат. У взрослых при применении лекарственного препарата 5 чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (>1/1000, но <1/100), редко (>1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Информация о нежелательных реакциях предоставлена по результатам наблюдений пострегистрационного периода. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию). Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головокружение, судороги. Нарушения со стороны сердца: очень редко – тахикардия, сердцебиение. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко – сухость во рту, тошнота, гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение функции печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – сыпь, алопеция. Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – утомляемость.

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Лоратадин. Лекарственный препарат Лоратадин не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии. 6 Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением Лоратадина проконсультируйтесь с врачом.

• Тяжелые нарушения функции печени; • беременность. Беременность Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко. В случае возникновения необходимости применения в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить. Прием лекарственного препарата Лоратадин следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования. Вспомогательные вещества Препарат Лоратадин содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо- галактозной мальабсорбцией препарат противопоказан.

1 таблетка содержит: Действующее вещество: лоратадин – 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемо- лекулярный), кросповидон, кальция стеарат. Описание Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.