Фонтурацетам Канон

• Заболевания центральной нервной системы (ЦНС) различного генеза, преимущественно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в головном мозге, интоксикацией, в том числе при посттравматических состояниях и хронической цереброваскулярной недостаточности, сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; • Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; • Нарушения процесса обучения; • Ожирение (алиментарно-конституционального генеза); • Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности, повышение уровня бодрствования; • Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, интеллектуально- мнестических нарушений).

Гиперчувствительность к фонтурацетаму или любому вспомогательному веществу в составе препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения фонтурацетама в данной возрастной популяции).

Внутрь. Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза – 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная суточная доза препарата Фонтурацетам Канон ® Фонтурацетам Канон составляет 750 мг. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц. Для повышения работоспособности – 100-200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов – 3 дня). Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов с алиментарно- конституциональным ожирением составляет 30-60 дней в дозе 100-200 мг 1 раз в сутки (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, но <1/10); нечасто (>1/1000, но <1/100); редко (>1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Системно-органный класс Категория частоты Нежелательная реакция Психические нарушения частота неизвестна бессонница*, психомоторное возбуждение** Нарушения со стороны частота неизвестна повышение артериального сосудов давления** Нарушения со стороны частота неизвестна гиперемия кожных кожи и подкожных покровов** тканей Общие нарушения и частота неизвестна ощущение тепла** реакции в месте введения • в случае приема препарата позднее 15 ч; ** данные нежелательные реакции возможны у некоторых пациентов в первые 1-3 дня приема

Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, и ноотропных препаратов. Фонтурацетам проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.

У пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением - вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также у пациентов с аллергическими реакциями на ноотропные препараты группы пирролидона. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Данных о рандомизированных клинических исследованиях фонтурацетама у беременных 2 нет, в связи с чем, применение препарата Фонтурацетам Канон ® Фонтурацетам Канон в период беременности и грудного вскармливания противопоказано. 3 При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.

1 таблетка содержит: действующее вещество: фонтурацетам – 50,00 мг или 100,00 мг; вспомогательные вещества: повидон К-17, микрокристаллическая целлюлоза, карбокси- метилкрахмал натрия, магния стеарат. Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с фаской для дозировки 50 мг, с фаской и риской для дозировки 100 мг.