Фортепрен

В составе комплексной терапии хронической рецидивирующей генитальной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса (Herpes simplex virus), в стадии ремиссии

• Гиперчувствительность к натрия полипренилфосфату или любому другому компоненту препарата Фортепрен®; • Беременность и период грудного вскармливания; • Пороки сердца в стадии декомпенсации; • Склонность к гипертермии; • ВИЧ-инфекция; • Нарушение функции печени и/или почек; • Детский возраст до 18 лет.

Внутримышечно. 3 Разовая доза составляет 8 мг (2 мл). Курсовая доза составляет 24 мг (6 мл препарата). Лечение проводят в стадии ремиссии. Препарат Фортепрен® вводят 3-х кратно, один раз в сутки, с интервалом в 21 день на 3-и, 24-е и 45-е сутки после окончания базового курса лечения обострения заболевания. Допускаются отклонения не более 2 суток от графика введения препарата. Особые группы пациентов Отсутствуют данные о применении препарата у особых групп пациентов (ВИЧ-инфицированные, пожилые, нарушение функции печени, нарушение функции почек). Дети Эффективность и безопасность препарата Фортепрен® у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Возможна болезненность в месте введения, кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений, отечность и покраснение в месте инъекции, озноб.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Одновременное применение с другими противовирусными и/или иммуномодулирующими препаратами не изучалось

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). 4 Препарат Фортепрен® применяют с целью увеличения продолжительности ремиссии и снижения выраженности симптомов рецидива. При появлении симптомов обострения хронической герпесвирусной инфекции генитальной локализации во время курса лечения препаратом Фортепрен®, применение препарата Фортепрен® следует приостановить и назначить стандартную терапию. Эффективность и безопасность применения препарата в острой фазе заболевания не изучены. Вспомогательные вещества Содержание натрия Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 ампулу (2 мл), то есть, по сути, «не содержит натрия». Содержание этанола Данный лекарственный препарат содержит 48 мг спирта этилового (этанола) в каждой ампуле (2 мл), что эквивалентно 3 об. %. Количество в 1 дозе данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 1,2 мл пива или 0,5 мл вина. Небольшое количество спирта в данном лекарственном препарате не будет оказывать заметного действия. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не изучалось.

Состав на 1 мл: Действующее вещество: Натрия полипренилфосфат субстанция-раствор, 6 %* - 66.7 мг (в пересчете на натрия полипренилфосфат - 4,0 мг) Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 мл. • Состав на 1000 г натрия полипренилфосфата, субстанции-раствора, 6 %: Действующее вещество: натрия полипренилфосфат - 60,0 г Вспомогательные вещества: глицерол 541 г; спирт этиловый 95% 353 г, полисорбат-80 32 г, вода для инъекций до 1000 г. Описание Бесцветный раствор, от прозрачного до слабо опалесцирующего