Фосфокреатин
АТХ C01EB06
Простыми словами
«Фосфокреатин» — метаболическое средство; действующее вещество — фосфокреатин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
Фосфокреатин показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для кардиопротекции в кардиохирургии в дополнение к кардиоплегическим растворам.
Противопоказания+
• Гиперчувствительность к препарату.
• Хроническая почечная недостаточность (при применении препарата в дозах 5–10 г/день).
Способ применения и дозы+
ТОЛЬКО ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ (капельно или в виде быстрой инфузии) Содержимое флакона растворяют в 10 мл воды для инъекций, 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Интенсивно встряхивают флакон до полного растворения. Полное растворение лекарственного препарата занимает 3–5 минут. Фосфокреатин используют в концентрации 10 ммоль/л в обычных кардиоплегических растворах. Содержимое 1 флакона вводят в виде внутривенной инфузии длительностью 45–60 минут. В кардиохирургии для защиты миокарда препарат применяется в концентрации 10 ммоль/л в составе стандартных кардиоплегических растворов (препарат в количестве 3 г растворяют в 1 л кардиоплегического раствора). Рекомендуется проводить курс внутривенных инфузий в дозе 2 г два раза в день на протяжении 3–5 дней перед проведением операции и на протяжении 1–2 дней после хирургического вмешательства. Перед введением порошок растворяют в растворителе; в качестве растворителя можно использовать воду 3
для инъекций, 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор глюкозы. При применении препарата во время хирургических процедур рекомендуется прибавлять его к кардиоплегическим растворам.
Побочные действия+
Гиперчувствительность к препарату, снижение артериального давления (при быстром внутривенном введении).
Взаимодействие с другими препаратами+
Фосфокреатин не взаимодействует с другими лекарственными препаратами.
Особые указания+
Препарат Фосфокреатин не противопоказан в период беременности и в период кормления грудью. Не установлено прямого или опосредованного вредного влияния на мужскую или женскую фертильность.
Быстрое внутривенное введение в дозах, превышающих 1 г фосфокреатина, может вызвать снижение артериального давления. Введение высоких доз лекарственного препарата (5−10 г/сутки) приводит к всасыванию больших количеств фосфатов, что потенциально может влиять на метаболизм кальция и секрецию гормонов, вовлеченных в регулирование гомеостаза, почечную функцию и метаболизм пуринов. Высокие дозы лекарственного препарата можно назначать только отдельным пациентам и на протяжении короткого периода времени. Вспомогательные вещества Данный препарат содержит 7,83 ммоль (или 180 мг) натрия на 1 флакон (1 г действующего вещества). Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не влияет или незначительно влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Состав+
На 1 флакон: Действующее вещество: фосфокреатина натрия тетрагидрат – 1,28 г (в пересчете на фосфокреатин натрия – 1,0 г). Описание: белый или почти белый кристаллический порошок.
Формы выпуска и дозировки2
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ
500 мг
цена не рег.
2 уп.
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ
1000 мг
цена не рег.
6 уп.
Аналоги по действующему веществу3
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители2
Регистрация4
РУ ЛП-004179РУ ЛП-006547РУ ЛП-№(013551)-(РГ-RU)РУ ЛП-№(013858)-(РГ-RU)
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.