Гормель СН

Препарат применяется в комплексной терапии при болезненных менструациях (дисменореях).

Не принимайте препарат Гормель СН: • если у Вас аллергия на активные компоненты или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • при беременности; • в период грудного вскармливания. 2

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата у взрослых: по 10 капель 3 раза в день. Путь и (или) способ введения Капли принимают внутрь за 30 минут до или через 1 час после еды, растворив в 100 мл воды. 3 Продолжительность терапии Длительность терапии определяется врачом. Средний курс лечения составляет 1-3 месяца. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача. Если Вы приняли препарата Гормель СН больше, чем следовало До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. Если Вы приняли препарата Гормель СН больше, чем следовало, сообщите об этом лечащему врачу. Если Вы забыли принять препарат Гормель СН Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Сообщите врачу, если у Вас возникнут любые признаки возможных нежелательных реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • аллергические реакции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства • члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не принимайте препарат Гормель СН: • если у Вас аллергия на активные компоненты или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • при беременности; • в период грудного вскармливания. 2 Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Гормель СН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу. Длительное применение препарата (в течение нескольких месяцев и более) должно проводиться под наблюдением врача. С осторожностью следует принимать препарат при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии. В составе препарата содержится около 35,0 % (по объему) спирта этилового. Максимальная суточная доза препарата содержит около 0,43 г абсолютного этилового спирта. Дети и подростки Безопасность и эффективность препарата для применения у детей в возрасте от 0 до 18 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют. Другие препараты и препарат Гормель СН Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не следует применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата Гормель СН не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Препарат Гормель СН содержит: Активными компонентами являются: Sepia officinalis, Calcium carbonicum Hahnemanni, Acidum nitricum, Conyza canadensis, Viburnum opulus, Pulsatilla pratensis, Cyclamen purpurascens, Strychnos ignatii, Aquilegia vulgaris, Origanum majorana, Myristica fragrans. Каждые 100 г препарата содержат: Sepia officinalis (Сепия оффициналис) D6 5 г, Calcium carbonicum Hahnemanni (Кальциум карбоникум Ганеманни) D8 10 г, Acidum nitricum (Ацидум нитрикум) D4 5 г, Conyza canadensis (Кониза канаденсис) D3 5 г, Viburnum opulus (Вибурнум опулюс) D3 5 г, Pulsatilla pratensis (Пульсатилла пратензис) D4 5 г, Cyclamen purpurascens (Цикламен пурпуресценс) D4 5 г, Strychnos ignatii (Стрихнос игнации) D6 5 г, Aquilegia vulgaris (Аквилегия вульгарис) D4 10 г, Origanum majorana (Ориганум майорана) D4 10 г, Myristica fragrans (Миристика фрагранс) D6 10 г. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этанол (спирт этиловый) 96 % (об.), вода очищенная. Внешний вид препарата Гормель СН и содержимое упаковки Капли для приема внутрь гомеопатические. Прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета, с запахом этанола. По 30 мл во флаконы темного стекла гидролитического класса III со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Др.-Рекевег-Штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501 00 Электронная почта: info@heel.com За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «Хеель Рус» 125040, Москва, Ленинградский проспект, 15, стр. 12 Тел.: +7 (495) 937-78-25 Электронная почта: info_russia@heel.com Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/