Хлорофиллипт

Препарат Хлорофиллипт® применяется у взрослых старше 18 лет по показаниям: • в комплексном лечении ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв конечностей; • эрозия шейки матки; • в период грудного вскармливания для предупреждения трещин сосков.

Не применяйте препарат Хлорофиллипт®, если: • у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза При лечении ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв конечностей препарат Хлорофиллипт® применяют в виде пропитанных масляным раствором марлевых повязок. При лечении эрозий шейки матки предварительно осушают тампонами все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки и масляным раствором препарата Хлорофиллипт® смазывают канал шейки матки. Смоченный в препарате тампон оставляют на шейке матки на 15-20 минут. Манипуляции проводят в течение 10 дней ежедневно медицинским персоналом в специализированном учреждении. В дальнейшем, по назначению врача-гинеколога лечение должно проводиться пациенткой самостоятельно: на протяжении 2-х недель, после каждого спринцевания спиртовым раствором препарата Хлорофиллипт® (1 столовая ложка 1% спиртового раствора на 1 л воды) тампон, обильно смоченный масляным раствором препарата Хлорофиллипт®, оставляют во влагалище на 12 часов. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить. С целью предупреждения трещин сосков у кормящих матерей смазывают соски после каждого кормления ребенка. Перед началом следующего кормления препарат тщательно смывают кипяченой водой. Путь и (или) способ введения Наружно, местно. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или 3 работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать аллергические реакции, однако они возникают не у всех. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация также относится к любым нежелательным реакциям, не указанным в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефоны: +7 800 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не применяйте препарат Хлорофиллипт®, если: • у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Хлорофиллипт® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. До лечения необходимо проверить чувствительность к препарату путем местной аппликации небольшого количества препарата. При отсутствии через 6-8 часов аллергических реакций (гиперемия, зуд) можно начинать лечение препаратом. При наличии аллергических реакций препарат противопоказан. Дети Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены у данной категории пациентов. Другие препараты и препарат Хлорофиллипт® Сообщите своему лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Нужно учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода препарат Хлорофиллипт® выпадает в осадок. Поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки ее должны быть удалены стерильным изотоническим раствором хлорида натрия. Беременность, грудное вскармливание, фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Применение препарата во время беременности не рекомендуется. 2 Лактация Применение препарата в период грудного вскармливания возможно после согласования с врачом. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Препарат Хлорофиллипт® содержит Действующим веществом препарата Хлорофиллипт® является эвкалипта листьев экстракт. 100 мл препарата содержат хлорофиллипт экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт 4 (Eucalypti foliorum extractum) (12,5 – 10):1) (экстрагент: этанол (спирт этиловый) 95 % / 96 %) в пересчете на сухое вещество - 2,0 г. Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является: подсолнечника однолетнего семян масло (подсолнечное масло). Внешний вид препарата Хлорофиллипт® и содержимое упаковки Раствор для местного и наружного применения масляный. Прозрачная темно-зеленая маслянистая жидкость с характерным запахом. По 20, 30 мл во флакон темного стекла, укупоренный пробкой или пробкой-капельницей из полиэтилена высокого давления с крышкой из полиэтилена высокого или низкого давления или полипропилена навинчиваемой, или навинчиваемой с контролем первого вскрытия, или с системой «нажать-повернуть», или с аппликатором, также допускается использование крышки-капельницы, или крышки с пипеткой, или крышки без пробки или крышки, снабженной помпой или нажимным распылительным устройством со складывающейся или нескладывающейся распылительной насадкой или без нее. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация АО «Кировская фармацевтическая фабрика» 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27 а Тел. (8332) 22-01-26 E-mail: kachestvo-s@k-ff.ru www.k-ff.ru За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация АО «Кировская фармацевтическая фабрика» 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27 а Тел. (8332) 22-01-26 E-mail: kachestvo-s@k-ff.ru www.k-ff.ru 5 Листок-вкладыш пересмотрен: Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/. 6