Кандекор Н 32

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

• Гиперчувствительность к действующим или вспомогательным веществам препарата, а также к другим производным сульфонамида. • Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. • Нарушения функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) < 30 мл/мин), в том числе анурия. • Нарушения функции печени тяжелой степени и (или) холестаз. • Печеночная энцефалопатия, риск развития печеночной комы. • Рефрактерная гипокалиемия или гиперкальциемия. • Гипонатриемия. • Подагра. • Беременность и период грудного вскармливания. • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). • Одновременное применение с алискиреном или препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и (или) с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела). • Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.

Препарат Кандекор® Н 32 принимается внутрь, независимо от времени приема пищи. Рекомендуемая доза – 1 таблетка один раз в сутки. Рекомендуется титрование дозы кандесартана перед переводом пациента с монотерапии гидрохлоротиазидом на терапию препаратом Кандекор® Н 32. При необходимости пациента с монотерапии препаратом Кандекор® на терапию препаратом Кандекор® Н 32. Препарат Кандекор® H 32 можно назначать пациентам, АД которых не поддается оптимальному контролю кандесартаном в дозе 32 мг (например, приемом препарата Кандекор® в дозировке 32 мг) или приемом фиксированнной комбинации гидрохлоротиазид + кандесартан в меньшей дозировке (например, приемом препаратов Кандекор® Н 8 и Кандекор® Н 16). Основной гипотензивный эффект достигается, как правило, в первые 4 недели после начала лечения. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (КК 30–80 мл/мин) рекомендуется титрование дозы. Препарат Кандекор® Н 32противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин). Пациенты с нарушением функции печени Пациентам с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести рекомендуется титрование дозы. Препарат Кандекор® Н 32 противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени и (или) холестазом. Пациенты со сниженным ОЦК Пациентам с риском развития артериальной гипотензии, например, пациентам со сниженным ОЦК рекомендуется титрование дозы кандасартана (посредством монотерапии пепаратом Кандекор®), начиная с дозы 4 мг. Дети и подростки до 18 лет 8 Безопасность и эффективность применения препарата Кандекор® Н 32 у детей и подростков до 18 лет не установлены.

Нежелательные реакции, выявленные в ходе клинических исследований, носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с таковыми в группе плацебо. Общая частота возникновения нежелательных реакций не зависела от пола и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с нежелательными реакциями была сходной при применении кандесартана цилексетила/гидрохлоротиазида (2,3 % – 3,3 %) и плацебо (2,7 % – 4,3 %). Классификация частоты развития нежелательных реакций, рекомендованная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10 часто от ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100 редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000 очень редко от < 1/10000 частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных. Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с порядком на основании системно- органных классов (СОК). СОК Нежелательные реакции Гидрохлоро Кандесарт Гидрохлоротиаз тиазид* ан** ид+кандесартан *** Инфекции и Респираторные инфекции - Часто - инвазии Нарушения со Лейкопения - - Редко стороны крови Нейтропения/агранулоцитоз и Тромбоцитопения Редко - - лимфатической Апластическая анемия системы Угнетение костномозгового кроветворения Гемолитическая анемия Нарушения со Анафилактические реакции Редко - - стороны иммунной системы 9 Психические Нарушение сна Редко - - нарушения Депрессия Беспокойство Нарушения со Легкое - - Часто стороны головокружение/головокружен нервной ие системы Вертиго Парестезия Редко - - Головная боль - Часто - Нарушения со Преходящая нечеткость Редко - - стороны органа изображения зрения Острая миопия Частота - - Острая закрытоугольная неизвестна глаукома Хориоидальный выпот Нарушения со Аритмии Редко - - стороны сердца Нарушения со Ортостатическая гипотензия Нечасто - - стороны сосудов Некротизирующий ангиит Редко - - (васкулит, кожный васкулит) Нарушения со Респираторный дистресс- Редко - - стороны синдром (в том числе дыхательной пневмонит, отек легкого) системы, ОРДС (см. раздел «Особые Очень редко - - органов грудной указания») клетки и Кашель - Очень - средостения редко Желудочно- Тошнота - Очень - кишечные редко нарушения Анорексия, потеря аппетита, Нечасто - - раздражение желудка, запор Панкреатит Редко - - Нарушения со Желтуха (внутрипеченочная Редко - - стороны печени холестатическая желтуха) и Повышение активности - Очень - желчевыводящ «печеночных» трансаминаз в редко их путей сыворотке крови 10 Нарушение функции печени или гепатит Нарушения со Ангионевротический отек - Очень - стороны кожи и Кожный зуд редко подкожных Кожная сыпь - - Нечасто тканей Крапивница Реакции фотосенсибилизации Нечасто - - Токсический эпидермальный Редко - - некролиз Системная красная волчанка, Частота - - кожная красная волчанка неизвестна Нарушения со Боль в спине - Очень - стороны Артралгия редко мышечной, Миалгия скелетной и Мышечные спазмы Редко - - соединительной ткани Нарушения со Глюкозурия Часто - - стороны почек и Нарушение функции почек, - Очень - мочевыводящих включая почечную редко путей недостаточность у предрасположенных пациентов (см. раздел «Особые указания») Нарушение функции почек и Редко - - интерстициальный нефрит Общие Слабость Часто - Частота нарушения и неизвестна реакции в месте Лихорадка Редко - - введения Лабораторные и Гипергликемия Часто - - инструментальн Гиперурикемия ые данные Нарушение водно- электролитного баланса (включая гипокалиемию) Повышение концентраций Редко - - холестерина и триглицеридов в сыворотке крови 11 Повышение концентраций Редко - - остаточного азота и креатинина в сыворотке крови Гиперкалиемия - Очень - редко Гипонатриемия - - Часто • Перечисленные нежелательные реакции были отмечены при монотерапии гидрохлоротиазидом, применяемым обычно в дозе 25 мг или более. ** В таблице предаставлены нежелательные реакции,отмеченные на фоне применения кандесартана в клинических исследованиях и при пострегистрационном применении. В объединенном анализе данных клинических исследований у пациентов с артериальной гипертензией описанные нежелательные реакции наблюдались с частотой хотя бы на 1 % больше, чем в группе плацебо. *** Лабораторные показатели: в целом, клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей при применении кандесартана цилексетила/гидрохлоротиазида не отмечено. Повышение концентрации мочевой кислоты и активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови и концентрации глюкозы в крови были отмечены как нежелательные реакции, встречающиеся при применении кандесартана цилексетила/гидрохлоротиазида (примерная частота 1,1 %, 0,9 % и 1,0 % соответственно) незначительно чаще, чем при применении плацебо (0,4 %, 0 % и 0,2 % соответственно). У отдельных пациентов, принимавших кандесартана цилексетил/гидрохлоротиазид, наблюдалось незначительное снижение гемоглобина и повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови. Также наблюдалось повышение концентрации креатинина, мочевины, гиперкалиемия и гипонатриемия.

Взаимодействие с гидрохлодотиазидом Следует ожидать, что действие гидрохлоротиазида, приводящее к потере калия, может быть усилено другими средствами, приводящими к потере калия и гипокалиемии (например, диуретиками, слабительными средствами, амфотерицином, карбеноксолоном, пенициллином G, натрием, производными салициловой кислоты). Индуцированная диуретическими средствами гипокалиемия и гипомагниемия предрасполагают к возможному кардиотоксическому действию сердечных гликозидов и антиаритмических средств. Рекомендуется проводить периодический контроль содержания калия в сыворотке крови при применении препарата Кандекор Н 32 с такими препаратами, а также со следующими препаратами, способными вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт»: • Антиаритмические препараты Ia класса (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид). • Антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид). • Некоторые антипсихотические средства (например, тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циамемазин, сульпирид, сультоприд, амисульприд, тиаприд, пимозид, галоперидол, дроперидол). • Другие препараты (например, бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин при внутривенном введении, галофантрин, кетансерин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин при внутривенном введении). Гипокалиемия, вызываемая гидрохлоротиазидом, может повышать риск развития аритмий при применении препаратов, которые увеличивают продолжительность интервала QT. 13 Лекарственные средства, применяемые для лечения подагры (например, пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол): может потребоваться коррекция дозы урикозурических препаратов, поскольку гидрохлоротиазид может повышать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови. Может потребоваться увеличение дозы пробенецида или сульфинпиразона. Одновременное применение тиазидов может повышать частоту развития реакций гиперчувствительности к аллопуринолу. Сообщалось о случаях внутрисосудистого гемолиза иммунного характера у пациентов, принимающих гидрохлоротиазид и метилдопу. Одновременное применение карбамазепина и гидрохлоротиазида связано с риском развития симптоматической гипонатриемии. Следует контролировать содержание электролитов в крови при одновременном применении этих препаратов. По возможности, следует применять диуретики другого класса. Сопутствующая терапия циклоспорином может увеличивать риск гиперурикемии и осложнений по типу подагры. Тиазидные диуретики уменьшают внутрисосудистый объем и могут снижать эффект пероральных антикоагулянтов. Всасывание гидрохлоротиазида снижается при применении колестипола или колестирамина. Действие недеполяризующих миорелаксантов (например, тубокурарина) может быть усилено гидрохлоротиазидом. Тиазидные диуретики могут вызывать повышение содержания кальция в крови в связи с уменьшением его экскреции. При необходимости приема кальцийсодержащих пищевых добавок или витамина D следует контролировать содержание кальция в сыворотке крови и при необходимости скорректировать дозу. Тиазиды усиливают гипергликемическое действие бета-адреноблокаторов и диазоксида. Антихолинергические средства (например, атропин, бипериден) могут увеличивать биодоступность диуретических средств на основе тиазидов вследствие снижения моторики желудочно-кишечного тракта. Тиазиды могут увеличивать риск неблагоприятного действия амантадина. Тиазиды могут замедлять выведение цитостатических средств (таких как циклофосфамид, метотрексат) из организма и усиливать их миелосупрессивное действие. Риск гипокалиемии может увеличиваться при сопутствующем приеме стероидных лекарственных средств или адренокортикотропного гормона. На фоне приема препарата может увеличиваться частота развития ортостатической гипотензии при приеме этанола, барбитуратов или общих анестетиков. 14 Лечение тиазидами может снижать толерантность к глюкозе. Может потребоваться подбор дозы гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина. Гидрохлоротиазид может уменьшать влияние сосудосуживающих аминов (например, эпинефрина (адреналина)). Гидрохлоротиазид может увеличивать риск развития острой почечной недостаточности, особенно в совокупности с большими дозами йодсодержащих контрастных веществ. Значительного взаимодействия гидрохлоротиазида с пищей не обнаружено. Взаимодействие с кандесартана цилексетилом Одновременное применение АРА II с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и (или) с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) и не рекомендуется у других пациентов. Одновременное применение АРА II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»). В фармакокинетических исследованиях было изучено сочетанное применение кандесартана цилексетила с гидрохлоротиазидом, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламидом, нифедипином и эналаприлом. Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия выявлено не было. Кандесартан метаболизируется в печени в незначительной степени (изоферментом СYР2С9). Проведенные исследования по взаимодействию не выявили влияния препарата на изоферменты СYР2С9 и СYР3А4, действие на другие изоферменты системы цитохрома Р450 не изучено. Опыт применения других лекарственных средств, действующих на РААС, показывает, что сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями соли, содержащими калий, и другими средствами, которые могут повышать содержание калия в сыворотке крови (например, гепарин), может приводить к развитию гиперкалиемии. Как и при применении ингибиторов АПФ, одновременное применение АРА II и НПВП может увеличивать риск нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность, повышение содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов, особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов со сниженным ОЦК. Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и регулярно 15 контролировать функцию почек после начала комбинированной терапии и периодически на фоне такой терапии. Биодоступность кандесартана не зависит от приема пищи. Взаимодействия с кандесартана цилексетилом/гидрохлоротиазидом При одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ или гидрохлоротиазида были отмечены случаи транзиторного повышения концентрации лития в плазме крови и развития токсических эффектов. Аналогичный эффект возможен при одновременном применении препаратов лития и АРА II, в связи с чем рекомендуется контролировать сывороточную концентрацию лития при комбинированном применении этих препаратов. НПВП (в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)) и ацетилсалициловая кислота могут снижать антигипертензивный эффект АРА II, в том числе препарата Кандекор® Н 32. Диуретическое, натрийуретическое и антигипертензивное действие гидрохлоротиазида ослабляет НПВП. Одновременное применение препарата Кандекор® Н 32 с другими гипотензивными средствами потенцирует гипотензивный эффект.

Тяжелая ХСН, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, гемодинамически значимый стеноз аортального и (или) митрального клапана, цереброваскулярные заболевания, ишемическая болезнь сердца (ИБС), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), сниженный объем циркулирующей крови (ОЦК), цирроз печени, гипонатриемия, гиперкальциемия, гиперпаратиреоз, первичный гиперальдостеронизм, хирургическое вмешательство, состояние после недавно перенесенной трансплантации почки, почечная недостаточность, сахарный диабет, аллергические реакции на пенициллин в анамнезе, увеличение длительности интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ), одновременное применение лекарственных препаратов, 6 которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ, одновременное применение препаратов лития, лекарственных препаратов, способных вызывать гипокалиемию, сердечных гликозидов, гиперурикемия, системная красная волчанка (СКВ), пожилой возраст, немеланомный рак кожи (НМРК) в анамнезе (см. раздел «Особые указания»). Беременность Применение препарата Кандекор® Н 32 при беременности противопоказано. Пациентки, принимающие препарат Кандекор® Н 32, должны быть предупреждены об этом до планирования беременности, чтобы они могли обсудить альтернативные варианты терапии с лечащим врачом. В случае наступления беременности следует прекратить прием препарата Кандекор® Н 32 и при необходимости перевести пациентку на альтернативную гипотензивную терапию. Гидрохлоротиазид Опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности, особенно в I триместре, ограничен. Данные исследований у животных также ограничены. Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. Учитывая фармакологический механизм действия гидрохлоротиазида, его применение во время беременности может вызывать нарушения фетоплацентарного кровотока и нежелательные эффекты у плода и новорожденного в виде желтухи, нарушений водно-электролитного баланса и тромбоцитопении. Кандесартан Препараты, оказывающие прямое воздействие на РААС, при применении их во время беременности могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного, вплоть до летального исхода. Терапия препаратами, оказывающие прямое воздействие на РААС, может вызывать фетотоксические эффекты (нарушение функции почек, замедление окостенения костей черепа плода, олигогидрамнион) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Лактация В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей препарат Кандекор® Н 32 не должен применяться в период грудного вскармливания. Гидрохлоротиазид Гидрохлоротиазид проникает в молоко матери. Кандесартан 7 В настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Однако кандесартан выделяется с молоком лактирующих крыс. Гидрохлоротиазид НМРК В двух фармакоэпидемиологических исследованиях, выполненных с использованием данных Датского национального регистра рака, была продемонстрирована связь между приемом гидрохлоротиазида и повышенным риском развития НМРК – базальноклеточной карциномы и плоскоклеточной карциномы. Риск развития НМРК возрастал при увеличении суммарной (накопленной) дозы гидрохлоротиазида. Возможным механизмом развития НМРК является фотосенсибилизирующее действие гидрохлоротиазида. Пациенты, принимающие гидрохлоротиазид в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами, должны быть осведомлены о риске развития НМРК. Таким пациентам рекомендуется регулярно осматривать кожные покровы с целью выявления любых новых подозрительных поражений, а также изменений уже имеющихся поражений кожи. Обо всех подозрительных изменениях кожи следует незамедлительно сообщать врачу. Подозрительные участки кожи должны быть обследованы специалистом. Для уточнения диагноза может потребоваться гистологическое исследование биоптатов кожи. С целью минимизации риска развития НМРК пациентам следует рекомендовать соблюдать 16 профилактические меры, такие как ограничение воздействия солнечного света и УФ-лучей, а также использование соответствующих защитных средств. У пациентов с НМРК в анамнезе рекомендуется пересмотреть целесообразность применения гидрохлоротиазида. Острая респираторная токсичность После приема гидрохлоротиазида были зарегистрированы очень редкие случаи тяжелой острой респираторной токсичности, включая острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС). Отек легких обычно развивается в течение нескольких минут или часов после приема гидрохлоротиазида. В начале заболевания симптомы включают одышку, лихорадку, ухудшение состояния легких и артериальную гипотензию. При подозрении на ОРДС необходимо отменить препарат Кандекор Н 32 и провести соответствующее лечение. Не следует назначать гидрохлоротиазид пациентам, у которых ранее наблюдался ОРДС после приема гидрохлоротиазида или другого тиазидного диуретика. Печеночная недостаточность Пациентам с нарушением функции печени или прогрессирующим заболеванием печени следует применять тиазидные диуретики с осторожностью ввиду того, что незначительные колебания объема жидкости и электролитного состава могут вызывать печеночную кому. Данные применения комбинированного препарата, содержащего гидрохлоротиазид и кандесартан, у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствует. Нарушения водно-электролитного баланса Как и во всех случаях применения препаратов, обладающих диуретическим действием, следует контролировать содержание электролитов в плазме крови. Препараты на основе тиазидов, обладающие диуретическим действие, способны уменьшать выведение кальция почками и могут вызывать скачкообразные изменения и незначительное увеличение содержания кальция в плазме крови. Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, могут вызывать нарушение водно- электролитного баланса (гиперкальциемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия и гипокалиемический алкалоз). Следует периодически определять содержание электролитов в сыворотке крови. Выявленная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратиреоза. Прием тиазидных препаратов следует прекратить до получения результатов исследования паращитовидных желез. Гидрохлоротиазид в зависимости от дозы усиливает выведение калия, что может стать причиной гипокалиемии. Этот эффект гидрохлоротиазида менее выражен при одновременном применении с кандесартаном. Риск развития гипокалиемии повышен у 17 пациентов с циррозом печени, с выраженным диурезом, у пациентов, в недостаточном количестве получающих электролиты с пищей, или у пациентов, одновременно принимающих глюкокортикостероиды или адренокортикотропный гормон (АКТГ). На основании опыта применения препаратов, влияющих на РААС, одновременное применение препарата Кандекор® Н 32 и увеличивающих выведение калия диуретических средств можно компенсировать применением пищевых добавок, содержащих калий, или других препаратов,способных повысить содержание калия в плазме крови. Показано, что тиазиды увеличивают выведение магния, что может вызывать гипомагниемию. Метаболические и эндокринные эффекты Лечение тиазидами может нарушать толерантность к глюкозе. Может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств, в том числе инсулина. Во время терапии тиазидом возможно проявление латентно протекающего сахарного диабета. С лечением тиазидоми также связывают повышение концентраций холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Однако при применении комбинированного препарата, содержащего 12,5 мг гидрохлоротиазида и кандесартан, наблюдалось минимальное количество либо отсутствие подобных эффектов. Тиазидные диуретики увеличивают концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и могут способствовать возникновению подагры у предрасположенных пациентов. Хориоидальный выпот/транзиторная миопия/острая закрытоугольная глаукома Гидрохлоротиазид, производное сульфонамида, может вызывать идиосинкразическую реакцию, приводящую к развитию хориоидального выпота с дефектом полей зрения, транзиторной острой миопии и острой закрытоугольной глаукомы. Симптомы включают в себя: внезапное снижение остроты зрения или боль в глазах, которые появляются, как правило, в течение нескольких часов или недель от начала терапии гидрохлоротиазидом. При отсутствии лечения острая закрытоугольная глаукома может привести к стойкой потере зрения. Лечение: немедленно прекратить прием гидрохлоротиазида. Если внутриглазное давление остается неконтролируемым, может потребоваться неотложное медикаментозное лечение или хирургическое вмешательство. Факторами риска развития острой закрытоугольной глаукомы являются аллергические реакции на сульфонамид или пенициллин в анамнезе. Фоточувствительность При применении тиазидных диуретиков сообщалось о реакциях фоточувствительности (см. раздел «Побочное действие»). В случае развития реакции фоточувствительности рекомендуется прекратить прием препарата. При необходимости продолжения терапии 18 рекомендуется защищать открытые участки тела от воздействия солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового излучения. Общие Проявление реакций гиперчувствительности к гидрохлоротиазиду возможно и у пациентов, не имевших ранее аллергических реакций и бронхиальной астмы (в анамнезе), но оно более вероятно для пациентов, имеющих отягощенный аллергологический анамнез. При применениее тиазидных диуретиков отмечены случаи обострения или появления симптомов СКВ. Антидопинговый тест Гидрохлоротиазид относится к препаратам, запрещенным Всемирным антидопинговым агентством к применению у спортсменов, принимающих участие в спортивных соревнованиях. На фоне приема препарата Кандекор® H 32 может быть получен положительный результат допинг-теста. Кандесартана цилексетил Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) Не рекомендуется двойная блокада РААС путем комбинирования кандесартана цилексетила и алискирена ввиду увеличения риска развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и изменения функции почек. Одновременное применение АРА II с алискиреном или препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и (или) с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) и не рекомендуется у других пациентов. Одновременное применение АРА II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см. раздел «Противопоказания»). Нарушение функции почек На фоне терапии препаратом Кандекор® Н 32, как и при применении других средств, ингибирующих РААС, у восприимчивых пациентов могут отмечаться нарушения функции почек (см. раздел «Противопоказания»). Трансплантация почки Клинический опыт применения комбинированного препарата, содержащего гидрохлоротиазид и кандесартан, у пациентов, перенесших трансплантацию почки, ограничен. Стеноз почечной артерии Другие препараты, влияющие на РААС, например, ингибиторы АПФ, могут повышать концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов с двусторонним 19 стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки. Аналогичного эффекта следует ожидать и от АРА II. Снижение ОЦК У пациентов с дефицитом ОЦК и (или) натрия возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии, как описано для других препаратов, влияющих на РААС. Поэтому не рекомендуется применять препарата Кандекор® Н 32 до коррекции данных нарушений. Общая анестезия, хирургические вмешательства У пациентов, получающих АРА II, во время общей анестезии и при хирургических вмешательствах может развиться артериальная гипотензия вследствие блокады РААС. Очень редко могут отмечаться случаи артериальной гипотензии, требующей внутривенного введения плазмозамещающих растворов и (или) вазопрессоров. Стеноз аортального и (или) митрального клапанов, ГОКМП Препарат Кандекор® H 32, как и другие вазодилататоры, необходимо с осторожностью применять у пациентов с гемодинамически значимым стенозом аортального и (или) митрального клапанов или с ГОКМП. Первичный гиперальдостеронизм Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом резистентны к гипотензивным препаратам, влияющим на РААС, поэтому таким пациентам применение препарата Кандекор® Н 32 не рекомендуется. Общие На основании опыта применения других препаратов, влияющих на функцию РААС, совместное применение препарата Кандекор® Н 32 с ингибиторами АПФ, алискиреном, калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, которые содержат калий, может приводить к повышению содержания калия в сыворотке крови. Пациенты, сосудистый тонус и функция почек которых преимущественно зависит от активности РААС (например, пациенты с тяжелой ХСН или заболеваниями почек, включая стеноз почечной артерии), особенно чувствительны к препаратам, влияющим на РААС. Назначение подобных препаратов сопровождается у этих пациентов резкой артериальной гипотензией, олигурией, азотемией, в редких случаях – острой почечной недостаточностью (ОПН). Возможность развития перечисленных эффекетов не может быть исключена и при применении АРА II. Резкое снижение артериального давления (АД) у пациентов с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями атеросклеротического генеза при применении любых гипотензивных средств может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта. 20 Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

1 таблетка содержит: Действующие вещества: гидрохлоротиазид 12,50 мг, кандесартана цилексетил 32,00 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гипролоза, макрогол-8000, кармеллоза кальция, краситель железа оксид желтый (Е172), магния стеарат Описание Овальные двояковыпуклые таблетки бледно-желтого цвета с риской на одной стороне.