Карбоксим

Препарат Карбоксим применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при: • появлении начальных признаков отравления фосфорорганическими соединениями (возбуждение, миоз (сужение зрачка), слюнотечение и другие) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта; • обнаружении у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы (фермента, необходимого для нормальной работы нервной системы). Способ действия препарата Карбоксим Своевременное применение препарата Карбоксим значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы; препарат также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и прочие).

При наличии симптомов отравления фосфорорганическими соединениями противопоказаний для применения препарата Карбоксим нет!

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Рекомендуемая доза: Суммарная доза препарата Карбоксим, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения фосфорорганическими соединениями. 2 При поражениях фосфорорганическими соединениями легкой степени (симптомы: беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость): после введения препаратов холинолитического типа действия Вам будет введена одна лечебная доза (1 мл) препарата Карбоксим. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе. При поражениях фосфорорганическими соединениями средней тяжести (симптомы: возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, синюшная окраска кожи и слизистых оболочек (цианоз), увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), реже замедление частоты сердечных сокращений (брадикардия)): как правило, потребуется двухкратное введение препарата Карбоксим в одной лечебной дозе (1 мл) с интервалом в 2–3 часа. При поражениях фосфорорганическими соединениями тяжелой степени (симптомы: судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно - сосудистая недостаточность): доза препарата Карбоксим может быть увеличена до 3–4 лечебных доз (3 – 4 мл). Эта доза будет Вам введена по 1 мл препарата с интервалами 1–2 часа. Путь и способ введения Карбоксим вводится внутримышечно (в/м). Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П-10М) и других средств, используемых при лечении отравлений фосфорорганическими соединениями. После введения лечебного антидота Карбоксим вводят через 1 – 2 часа. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Карбоксим может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. В рекомендованной дозе Карбоксим не вызывает нежелательных реакций. Тем не менее, при использовании больших доз препарата Карбоксим могут отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезий (ощущения покалывания, онемения, мурашек) главным образом в области лица. На электрокардиографии могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные нежелательные реакции вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: + 7 (800) 550-99-03 3 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Caйт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания При наличии симптомов отравления фосфорорганическими соединениями противопоказаний для применения препарата Карбоксим нет! Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Карбоксим проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Препарат Карбоксим является препаратом специального назначения. Лабораторно-инструментальные исследования При лечении препаратом Карбоксим Вам будут проводить систематический контроль активности холинэстеразы. Дети и подростки Безопасность и эффективность препарата Карбоксим у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. Другие препараты и препарат Карбоксим Сообщите лечащему врачу или медицинской сестре о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Исследования взаимодействия препарата Карбоксим с другими препаратами не проводились. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Беременность Данные о применении препарата Карбоксим у беременных женщин отсутствуют. Лактация Сведения о проникновении препарата Карбоксим в грудное молоко человека отсутствуют. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Нет данных о влиянии препарата Карбоксим на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Карбоксим содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на ампулу (1 мл) или шприц (1 мл), то есть, по сути, «не содержит натрия».

Препарат Карбоксим содержит Действующим веществом является 5-[[[2-(бензил(диметил)аммонио]этил]амино]карбонил]-2- [(гидроксиимино)метил]-1-метилпиридиния дихлорид (Карбоксим). Каждый миллилитр раствора содержит 150 миллиграмм действующего вещества. Каждая ампула 1 мл содержит 150 мг действующего вещества. Каждый шприц 1 мл содержит 150 мг действующего вещества. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лимонная кислота, натрия гидроксид, натрия хлорид, динатрия эдетата дигидрат, вода для инъекций. Препарат Карбоксим содержит натрий (см. раздел 2). Внешний вид препарата Карбоксим и содержимое упаковки Раствор для внутримышечного введения. Раствор представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги. По 1 ампуле вместе с листком-вкладышем в пачку из картона. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона. По 1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер-Лок, с твердым колпачком и комплектующими. На шприц наклеивают этикетку. По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с иглой инъекционной 22Gx1 1/2" (0,7×40 мм) и листком-вкладышем в пачку из картона. Не все размеры упаковок могут находиться в обороте. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту. 4 Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России) 141402, Россия, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, ш. Вашутинское, д.11 Тел.: 8 (495) 789-65-55 Факс: 8 (495) 789-65-55 (доб. 100) Адрес электронной почты: info@atompharm.ru Производитель Российская Федерация Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России) Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, шоссе Вашутинское, д.11, стр. 6 За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России) Адрес: 141402, Россия, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, ш. Вашутинское, д.11 Телефон: 8 (495) 789-65-55 Адрес электронной почты: info@atompharm.ru Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://grls.rosminzdrav.ru (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC) 5 ------------------------------------------------------------------------------------------ (линия отрыва или отреза) Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников: Препарат Карбоксим является препаратом специального назначения. Несовместимость В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Передозировка Случаи передозировки не зарегистрированы. 6