Карипазим

Препарат Карипазим применяется у взрослых в возрасте от 18 лет в качестве вспомогательного средства в комплексной терапии дорсопатий различных отделов позвоночника. Способ действия препарата Карипазим Протеолитическое средство для наружного применения. Ферментный препарат, по механизму действия является подобным химотрипсину и трипсину. По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В. При наружном применении методом электрофореза препарат влияет на коллагеновые хрящевые ткани, усиливает регенерацию тканей межпозвонкового диска. При клиническом применении препарата методом электрофореза в течение 14 дней на фоне стандартной терапии показана достоверная положительная динамика ряда диагностических показателей дорсопатии, тенденция к снижению невропатологических симптомов и улучшение качества жизни.

Не применяйте препарат Карипазим: • если у Вас аллергия на папайи млечный сок; • если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Наружно. Приготовленный раствор применяется методом электрофореза. Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона разводят в 10 мл 0,5 % раствора прокаина или 0,9 % раствора натрия хлорида. К полученному раствору добавляют 0,02-0,06 мг (2-3 капли) Димексида (диметилсульфоксида). Фильтровальную бумагу равномерно смачивают готовым раствором, помещают на прокладку положительного электрода аппарата для электрофореза и помещают на области патологии. На прокладку отрицательного электрода наносят воду, 3-5 мл 2,4 % раствора аминофиллина или калия йодида. Температура прокладок должна быть от 37 °С до 39 °С. Возможные варианты расположения прокладок (определяет врач-физиотерапевт): (+) электрод на область шеи, (-) электрод на область поясницы, продольно (+) электрод на область шеи, (-) электрод раздвоенный на оба плеча, продольно (+) электрод на поясницу, (-) электрод раздвоенный на оба бедра, продольно в точках выхода седалищного нерва (+) электрод на область поясницы, (-) электрод на область живота, поперечно Процедуру электрофореза проводят при силе тока от 5 до 15 мА, начиная с 5 мА; время экспозиции от 10 до 20 мин с постепенным увеличением. Курс лечения не менее 14 процедур. Повторные курсы проводят после консультации с врачом через 30-45 дней. Если Вы применили препарата Карипазим больше, чем следовало В случае передозировки возможно усиление нежелательных реакций. Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.). Если Вы забыли применить препарат Карипазим Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата Карипазим. При наличии вопросов по применению препарата Карипазим обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата Карипазим и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения аллергической реакции. 3 Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 (800) 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не применяйте препарат Карипазим: • если у Вас аллергия на папайи млечный сок; • если Вы беременны или кормите ребенка грудью. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Карипазим проконсультируйтесь с лечащим врачом. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Другие препараты и препарат Карипазим Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Не установлено клинически значимых взаимодействий Карипазима с другими лекарственными препаратами. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат Карипазим во время беременности. Грудное вскармливание Не применяйте препарат Карипазим в период грудного вскармливания. Фертильность Нет данных о влиянии препарата на фертильность. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Карипазим не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. 2

Препарат Карипазим содержит Действующим веществом является папайи млечного сока экстракт. Каждый флакон содержит 350 ПЕ прокарипазима, экстракта сухого, получаемого из папайи млечного сока высушенного. Внешний вид препарата Карипазим и содержимое упаковки Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения. Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом. По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми. Один флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. По 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту. 4 Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация Закрытое акционерное общество «ВИФИТЕХ» (ЗАО «ВИФИТЕХ») 142279, Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, ГНЦ ПМ Телефон: +7 (495) 716-15-81, 716-15-90 Адрес электронной почты: vifiteh@mail.ru Производитель Российская Федерация Закрытое акционерное общество «ВИФИТЕХ» (ЗАО «ВИФИТЕХ») Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 14. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация Закрытое акционерное общество «ВИФИТЕХ» (ЗАО «ВИФИТЕХ») 142279, Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, ГНЦ ПМ Телефон: +7 (495) 716-15-81, 716-15-90 Адрес электронной почты: vifiteh@mail.ru Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/ 5