Куриозин

Местное лечение всех форм акне легкой и средней степени тяжести, в первую очередь комедонов и папуло-пустулезных угрей.

Не применяйте препарат Куриозин®: − Если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). − Если у Вас непереносимость белка мяса птицы.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Гель наносят два раза в день на пораженные участки кожи тонким слоем после предварительного ее очищения. Путь и (или) способ введения Для наружного применения. Препарат всасывается в течение нескольких минут и не требует применения повязки. Продолжительность терапии Длительность терапии индивидуальна и зависит от формы и тяжести заболевания.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Куриозин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции при применении препарата Куриозин®: • Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)*: покраснение, покалывание в месте нанесения, ощущение жжения, местная боль. • Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)**: избыточное развитие грануляционной ткани, некроз в ране. • - побочные реакции развиваются в начале лечения, обычно легкие, преходящие. ** - связь с препаратом Куриозин® не установлена. Реакции гиперчувствительности могут развиться к любому фармацевтическому препарату. Вам следует немедленно обратиться к врачу, если Вы испытываете зуд и красноту с шелушением обработанной поверхности кожи. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о 2 003442 нежелательных от 17.11.2025 № 1384 реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности 0012 препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550-99-03, +7 499 578-02-20 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Интернет-сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Беларусь Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а Отдел фармаконадзора Телефон: +375 17 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Интернет-сайт: https://rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000 г. Астана, ул. А.Иманова, 13 (4 этаж) Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий Телефон: +7 7172 235-135 Электронная почта: pdlc@dari.kz Интернет-сайт: https://www.ndda.kz

Противопоказания Не применяйте препарат Куриозин®: − Если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). − Если у Вас непереносимость белка мяса птицы. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Куриозин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Наконечник тубы не должен соприкасаться с кожей или любой другой поверхностью. При нанесении следует принимать меры для предотвращения микробного загрязнения или порчи препарата. Одна туба должна использоваться только одним пациентом. Перед первым использованием убедитесь в целости защитной мембраны. Тщательно закрывайте тубу после каждого использования. 003442 Препарат от 17.11.2025 не вызывает фотосенсибилизации (повышенная чувствительность организма на № 1384 0012 воздействие солнечного света), не окрашивает кожу и белье. Другие препараты и препарат Куриозин® Сообщите лечащему врачу или фармацевту, если Вы принимаете в настоящее время, недавно принимали или планируете принимать любые другие лекарства. Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Управление транспортным средством и работа с механизмами Препарат Куриозин® не оказывает влияния на способность к управлению транспортным средством и работе с механизмами.

Препарат Куриозин® содержит Действующим веществом является цинка гиалуронат, полученный по прописи: натрия гиалуронат и цинка хлорид. Одна туба содержит 0,0154 г цинка гиалуроната (натрия гиалуронат 0,015 г и цинка хлорид 0,005 г). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: калия сорбат, натрия гидроксид, карбомер, хлористоводородная кислота 10%, вода очищенная. 3 003442 Внешний от 17.11.2025 вид препарата Куриозин® и содержимое его упаковки № 1384 0012 Бесцветный или почти бесцветный прозрачный гель, практически без запаха. По 15 г геля в алюминиевой тубе с белым полиэтиленовым колпачком, имеющим перфорирующий наконечник. Отверстие тубы защищено мембраной. Одна туба в картонной пачке с приложенным листком-вкладышем. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Венгрия ОАО «Гедеон Рихтер» 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Телефон: +36-1-431-4000 Электронная почта: drugsafety@richter.hu За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8 Телефон: +7 495 987-15-55 Электронная почта: drugsafety@g-richter.ru Республика Беларусь Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь 220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505 Телефон, факс: +375 17 272-64-87 Телефон, факс: +375 17 215-25-21 Электронная почта: drugsafety.by@gedeonrichter.eu Республика Казахстан Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК 050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187 Телефон: +7 7272 58-26-23 (претензии по качеству) +7 7272 58-26-22 (фармаконадзор), +7 701 787-47-01 (фармаконадзор) Электронная почта: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org. 4