МАРДИЛ СЕЛЕН

Мардил Селен® предназначен для наружного лечения доброкачественных новооб- разований кожи (малопигментные и беспигментные невусы, папилломатозные невусы, С. 2 из 5 кожный рог, себорейный кератоз и другие кератозы), сосудистых доброкачественных но- вообразований (старческая гемангиома, ангиокератома, ангиоматозный невус), доброкаче- ственных образований кожи вирусного происхождения (обыкновенные бородавки, подош- венные бородавки, плоские бородавки, папилломы), неметастазирующих злокачественных опухо- лей кожи (базально-клеточный рак 1 ст).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, злокачественные опухо- ли кожи, склонные к метастазированию, выраженная склонность к образованию келоидов, детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания.

Наружно. Лечение базально-клеточного рака. Лечение проводится в амбулаторных условиях, под наблюдением врача. Процедура не требует анестезии. Препарат наносят тонким дере- вянным шпателем или с помощью прилагаемого стеклянного капилляра на предваритель- но обезжиренную 70 % спиртом поверхность образования. Обработку проводят несколь- кими нанесениями с интервалом в 1-2 минуты, захватывая 1-2 мм видимо здоровой кожи, до появления плотного беловато-серого окрашивания. Изменение окраски ткани происхо- дит в течение 2-3 минут после нанесения препарата. Одновременно происходит изменение консистенции новообразования на более плотную. Доза препарата зависит от стадии, кли- нической формы и плотности опухоли и может составлять до 0,2мл. Максимальная суточ- ная доза 0,2 мл. Стандартный курс терапии базально-клеточного рака 1 стадии включает в себя 3- кратную обработку опухоли и проводится на 1, 2 или 3 сутки и 8 или 9 сутки. Дополни- тельная, 4 аппликация Мардил Селен® допускается после отторжения мумифицированно- го струпа по усмотрению врача. Вокруг новообразования после аппликации препарата Мардил Селен® наблюдается транзиторная полоска гиперемии и отека, которая проходит через 24-48 часов после завершения процедуры. На следующий день после аппликации патологический очаг мумифицируется, приобретает темно-коричневый оттенок и резко уменьшается в размерах. Мумифицированный струп отделяется только после полной эпи- телизации спонтанно через 2-4 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов, шрамов и деформа- ций прилегающих тканей или нарушений функций органов. Для профилактики осложне- ний сразу после нанесения препарата рекомендуется обработка пораженного участка не- спиртовым антисептиком в течение 2 недель, 2 раза в день. С. 3 из 5 Лечение доброкачественных новообразований кожи, сосудистых доброкачествен- ных новообразований кожи, доброкачественных образований кожи вирусного происхож- дения. Лечение проводится в амбулаторных условиях под наблюдением врача. Стандарт- ная процедура выполняется однократно и не требует анестезии. Препарат наносят тонким деревянным шпателем или с помощью прилагаемого стеклянного капилляра на предвари- тельно обезжиренную 70 % спиртом поверхность образования. Обработку проводят не- сколькими нанесениями с интервалом в 1-2 минуты до появления беловато-серого или се- роватого окрашивания. Изменение окраски ткани происходит в течение 2-3 минут после нанесения препарата, при наличии выраженного гиперкератоза - в тече- ние 5-7 минут. Одновременно происходит изменение консистенции новообразования на более плотную. Доза препарата зависит от вида, размеров, плотности и степени выражен- ности гиперкератоза и может составлять от 0,02 мл до 0,2 мл. Максимальная суточная до- за 0,2 мл. Вокруг новообразования после аппликации препарата Мардил Селен® наблюдается транзиторная полоска гиперемии и отека, которая бесследно исчезает через 24-48 часов после завершения процедуры. На следующий день после аппликации патологический очаг мумифицируется, приобретает темно-коричневый оттенок и резко уменьшается в разме- рах. Мумифицированные струпья отделяются только после полной эпителизации спон- танно через 2-3 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вто- ричной инфекции, не оставляя значительных рубцов, шрамов и деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов. Для профилактики осложнений сразу после нанесения препарата рекомендуется обработка пораженного участка неспиртовым анти- септиком в течение 2 недель, 2 раза в день. При крупных новообразованиях и новообразованиях с выраженным гиперкерато- зом в случае их неполного удаления возможно повторное нанесение препарата. Указания по удалению комбинированного колпачка с горловины флакона (для фла- конов с прозрачной пластиковой крышкой) 1.под пластиковой крышкой, на алюминиевом колпачке, найдите две стрелки, направленные к центру колпачка; 2.пальцами возьмитесь за пластиковую крышку со стороны стрелок и, удерживая флакон в руке, плавно потяните крышку вверх до отрыва алюминиевого лепестка с пла- стиковой крышкой по линиям ослабленного сечения; 3.потяните крышку в бок по часовой или против часовой стрелки до полного сня- тия комбинированного колпачка с флакона.

Использование препарата Мардил Селен® может привести к изменению пигмента- ции кожи и образованию поверхностных рубцовых изменений. При нормальном протека- нии процесса эпителизации, отсутствии вторичной инфекции и самостоятельном отделе- нии мумифицированных струпьев вероятность таких последствий мала. Может наблю- С. 4 из 5 даться отек ткани, очень редко при индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции в виде кожного зуда. При появлении нежелательных реакций, в том числе не указанных в инструкции, следует обратиться к лечащему врачу.

Взаимодействие препарата Мардил Селен® с другими лекарственными препарата- ми наружного действия не установлено.

Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм беремен- ных женщин и кормящих матерей до настоящего времени не проводились. Лечение у этой категории пациентов следует назначать только в тех случаях, когда потенциальная польза его применения для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка. Обращаться с осторожностью. Перед вскрытием флакон следует встряхнуть и переместить раствор, попавший в верхнюю часть флакона, на его дно. Вскрытый флакон должен находиться в строго верти- кальном положении. Мардил Селен® содержит в своем составе кислоту. Следует избегать попадания препарата на здоровую кожу или слизистую оболочку. Если произошло случайное попа- дание препарата Мардил Селен® на здоровую кожу или слизистую оболочку, необходимо как можно быстрее удалить препарат при помощи смоченного водой ватного тампона. При лечении пораженных участков кожи, расположенных рядом с областью глаз, следует соблюдать особые меры предосторожности. Избегать попадания препарата в глаза! Если произошло случайное попадание препарата Мардил Селен® в глаза, необходимо срочно промыть их большим количеством воды и 1 % раствором гидрокарбоната натрия, а затем обратиться к врачу. Нельзя удалять мумифицированный струп соскабливанием или с помощью меха- нических средств. Струп должен отделиться от здоровой кожи самостоятельно, иначе возможно нарушение процессов заживления тканей и образование рубцов. До достижения полного заживления кожи не рекомендуется купаться в бассейнах и открытых водоемах, а также следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового из- лучения. В день проведения лечения рекомендуется ограничить водные процедуры. Жела- тельно до полной эпителизации избегать травматизации и загрязнений обработанного па- тологического очага. Утилизация использованных флаконов: перед тем как выбросить флакон, следует остатки препарата смыть в проточной воде. Пустой флакон можно выбросить в контейнер для мусора. С. 5 из 5

действующее вещество: Мардил Селен® субстанция-раствор (0,9 % раствор селе- нистой кислоты в 90 % 2,2-дихлорпропионовой кислоте) - 0,78 г; вспомогательное вещество: вода очищенная - 0,22 г. Описание: прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость со специ- фическим запахом. Допускается наличие легкого осадка.