Натальсид

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Не применяйте препарат Натальсид®, если у Вас: • аллергия (повышенная чувствительность) на натрия алгинат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • детский возраст (до 14 лет).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослым и детям старше 14 лет – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Путь и способ введения Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Продолжительность терапии Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней. Если Вы применили препарата Натальсид® больше, чем следовало Случаи передозировки неизвестны. При применении препарата в соответствии с листком- вкладышем передозировка маловероятна. При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • аллергические реакции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 2 Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 Электронная почта: vigilance@pharm.am Caйт: http://pharm.am/ Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: https//www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Телефон: +7 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Caйт: https://www.ndda.kz/ Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: 0800 800 26 26 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Caйт: http://www.pharm.kg/

Противопоказания Не применяйте препарат Натальсид®, если у Вас: • аллергия (повышенная чувствительность) на натрия алгинат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • детский возраст (до 14 лет). Особые указания и меры предосторожности: Перед применением препарата Натальсид® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Дети и подростки Не применяйте препарат у детей от 0 до 14 лет. 1 Другие препараты и Натальсид® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы применяете, недавно применяли или собираетесь применять любые другие лекарственные препараты. Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Натальсид® не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Препарат Натальсид® содержит: 3 Действующим веществом является натрия алгинат. Каждый суппозиторий содержит 250 мг натрия алгината (натрия альгината). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: жир твердый. Внешний вид препарата и содержимое упаковки Суппозитории ректальные. Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло- коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета, допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления. 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. Две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru Производитель Выпускающий контроль качества АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1 Претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru Республика Казахстан ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан 050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz Кыргызская Республика ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика 720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604 Листок-вкладыш пересмотрен Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на вебсайте Союза: https://eec.eaeunion.org/ 4