МСправка

ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА ПЛАЗМИДНАЯ [СВЕРХСКРУЧЕННАЯ КОЛЬЦЕВАЯ ДВУЦЕПОЧЕЧНАЯ]

Неоваскулген

АТХ C05XX; V03AXЖНВЛП

Простыми словами

«Неоваскулген» — ангиопротекторы; другие ангиопротекторы; действующее вещество — дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двуцепочечная]. Входит в перечень жизненно необходимых лекарств (ЖНВЛП). Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)

Показания+
Препарат Неоваскулген® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в комплексной терапии для реваскуляризации при ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза (IIа-III степени по А. В. Покровскому – Фонтейну).
Противопоказания+
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы+
Разовая доза препарата составляет 1,2 мг. Курс терапевтического ангиогенеза состоит из 2 введений препарата с интервалом между введениями не менее 14 дней. Препарат вводят внутримышечно. Перед применением к содержимому флакона добавляют воду для инъекций комнатной температуры в количестве не менее 3 мл. Перед введением необходимо дождаться полного растворения препарата (в течение 5-10 минут). После стандартной обработки кожи, соблюдая правила асептики, препарат вводят дробно посредством множественных вколов в пораженный сегмент конечности, добиваясь равномерного насыщения его мышц препаратом. С микробиологической точки зрения препарат должен быть введен сразу же после приготовления раствора. Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. Стр. 4 из 5
Побочные действия+
В проведенных клинических исследованиях лекарственного препарата Неоваскулген® нежелательные лекарственные реакции не были зарегистрированы.
Взаимодействие с другими препаратами+
Данных нет.
Особые указания+
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Лечение препаратом должно проводиться врачом. В зависимости от состояния пациента и анамнеза, применение препарата возможно амбулаторно или в условиях стационара, как дневного, так и круглосуточного. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Следует соблюдать осторожность, так как данных по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.
Состав+
В 1 флаконе содержится: действующее вещество: дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165 – 1,2 мг; вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат – 60,0 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат – 3,94 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат – 0,16 мг. Описание: Лиофилизованный порошок белого цвета.

Формы выпуска и дозировки1

ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ
1.2 мг
от 120 000,00 ₽
14 уп.

Указана предельная отпускная цена производителя (ЖНВЛП). Розничная цена в аптеке выше на величину наценки.

Зарегистрированные упаковки14+
УпаковкаПроизводительЦена ЖНВЛПШтрих-код
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ120 000,00 ₽4680089860014
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ120 000,00 ₽4620770620015
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ120 000,00 ₽4620770620015
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ ГНЦ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ120 000,00 ₽46200770620015
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ ГНЦ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ ГНЦ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ ГНЦ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ, РОССИЯ

Производители2

Регистрация2

РУ ЛП-000671РУ ЛП-№(008222)-(РГ-RU)

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.