Нигепан

Лекарственный препарат Нигепан® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет. Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов. Если после лечения улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Нигепан®: • если у Вас аллергия на гепарин натрия, бензокаин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов в крови).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат применяется у взрослых. Рекомендуемая доза: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Путь и способ введения: Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Продолжительность терапии Длительность курса лечения в среднем составляет 10-14 дней. Если Вы применили препарата Нигепан® больше, чем следовало Информация о случаях передозировки отсутствует. В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применяли. Если Вы забыли применить препарат Нигепан® Если Вы не ввели суппозиторий в назначенное время, сделайте это, как только вспомните. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении 2 препарата Нигепан® Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • аллергические реакции; • метгемоглобинемия. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Caйт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: http://www.rceth.by/ Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: 0800 800 26 26 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Caйт: http://www.pharm.kg/

Противопоказания Не применяйте препарат Нигепан®: • если у Вас аллергия на гепарин натрия, бензокаин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов в крови). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Нигепан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 1 При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов свыше 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом. Дети и подростки Безопасность применения препарата Нигепан® у детей в возрасте до 18 лет не установлена. Применение препарата в детском возрасте до 18 лет противопоказано. Другие препараты и препарат Нигепан® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Взаимодействие препарата Нигепан® с другими лекарственными средствами не описано. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Безопасность применения препарата Нигепан® при беременности и в период грудного вскармливания не установлена. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Препарат Нигепан® содержит Действующими веществами являются гепарин натрия и бензокаин. Каждый суппозиторий содержит: гепарин натрия – 1000 МЕ (8,3 мг при активности гепарина натрия 120 МЕ/мг), бензокаин – 50 мг. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода очищенная, жир твердый, моноглицериды дистиллированные. Внешний вид препарата Нигепан® и содержимое упаковки Суппозитории ректальные. 3 Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком- вкладышем в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru Производитель Выпускающий контроль качества АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1 Все претензии потребителей направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения Российская Федерация, Республика Беларусь АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru Кыргызская Республика ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика 720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604 Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на вебсайте Союза: https://eec.eaeunion.org 4