Никавир
АТХ J05AFЖНВЛП
Простыми словами
«Никавир» — противовирусное [ВИЧ] средство; действующее вещество — фосфазид. Входит в перечень жизненно необходимых лекарств (ЖНВЛП). Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
• Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых в составе комбинированной антиретровирусной терапии;
• Экстренная профилактика ВИЧ-инфекции в случае риска профессионального инфицирования при попадании биологических жидкостей пациентов на слизистые оболочки и повреждении кожных покровов (уколах, порезах);
• Лечение острого гепатита В в легкой и среднетяжелой форме (желтушный период).
Противопоказания+
2
• Повышенная чувствительность к фосфазиду или к любому из вспомогательных веществ препарата;
• Детский возраст до 18 лет;
• Период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы+
Способ применения Препарат принимать внутрь перед едой, запивая стаканом воды. Режим дозирования Взрослые ВИЧ-инфекция Суточные дозы при ВИЧ-инфекции: 400 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. Экстренная профилактика ВИЧ-инфекции Для профилактики профессионального заражения вирусом иммунодефицита человека рекомендуется как можно раньше, но не позднее чем через 72 часа после возможного инфицирования, начать прием препарата по 400 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение 4 недель. Острый гепатит В Препарат назначают по 400 мг (1 таблетка) внутрь 2 раза в сутки в течение 20 дней. Рекомендуется начинать принимать препарат не позднее 7 дней от начала желтухи. Курс терапии 3
Препарат назначают на длительный срок, при необходимости курс может быть прерван, но длительность его должна составлять не менее 12 недель с перерывом между курсами – не более 12 недель. Особые группы пациентов Пациенты с поражениями центральной нервной системы ВИЧ Препарат назначают в суточной дозе 1200 мг (по 1 таблетке 3 раза в сутки). При плохой переносимости препарата суточная доза может быть снижена до 400 мг в сутки. Пациенты с печеночной недостаточностью Поскольку у пациентов с нарушением функции печени может происходить кумуляция фосфазида из-за снижения глюкуронизации, может потребоваться коррекции дозы препарата. Если мониторирование концентрации фосфазида в плазме невозможно, то врачу следует обращать особое внимание на клинические признаки непереносимости препарата и при необходимости провести корректировку дозы и/или увеличить интервал между введением доз.
Побочные действия+
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестная частота - не может быть оценена, исходя из имеющихся данных. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, тяжесть в эпигастрии, диарея. Нарушения со стороны органов кроветворения: нечасто – анемия, редко - гранулоцитопения.
Взаимодействие с другими препаратами+
Фосфазид в небольшой степени связывается с белками плазмы, но элиминируется преимущественно посредством печеночного метаболизма до неактивного глюкуронида. Препараты с преимущественным печеночным метаболизмом, особенно посредством глюкуронизации, потенциально могут угнетать метаболизм фосфазида. Препарат может применяться в сочетание с другими антиретровирусными препаратами в комбинированных схемах лечения, однако совместное применение препарата с
4
зидовудином, ставудином приводит к взаимному понижению активности в отношении ВИЧ. Совместное применение с ламивудином, интерфероном-альфа, диданозином, фоскарнетом натрия приводит к взаимному повышению активности в отношении ВИЧ. Совместное применение с доксорубицином, интерфероном-альфа, амфотерицином-В, ко- тримоксазолом, винбластином, винкристином, ганцикловиром, дапсоном, сульфадиазином и другими сульфаниламидами может приводить к взаимному усилению миелотоксичности, поэтому требуется дополнительный контроль за концентрацией гемоглобина и гранулоцитов.
Особые указания+
Выраженная тошнота, рвота, анемия (концентрация гемоглобина < 95 г/л), повышение активности трансаминаз (более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы), гиперкреатининемия, нейтропения (нейтрофилы <1000 клеток/мл), тромбоцитопения (менее 25х109/л), печеночная недостаточность.
Беременность Препарат Никавир® можно применять в I триместре беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Период грудного вскармливания Специалисты не рекомендуют ВИЧ-инфицированным пациенткам грудное вскармливание, чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции ребенку. В период приема фосфазида грудное вскармливание противопоказано. Фертильность Данные по влиянию фосфазида на фертильность у женщин отсутствуют.
Пациенты должны быть предупреждены о возможных последствиях, связанных с совместным применением других препаратов без назначения врача. Пациентов следует проинформировать о том, что лечение антиретровирусными препаратами, такими как препарат Никавир®, не предотвращает риск передачи ВИЧ другим людям при половых контактах или переливании инфицированной крови, поэтому пациенты должны продолжать соблюдать соответствующие меры предосторожности. Несмотря на прием препарата Никавир® или любого другого антиретровирусного препарата, у пациентов могут развиваться оппортунистические инфекции и другие осложнения ВИЧ-инфекции. Поэтому пациенты должны находиться под постоянным наблюдением врачей, имеющих опыт лечения ВИЧ-инфекции (пациентов с ВИЧ- ассоциированными заболеваниями). Необходимо предупредить пациентов о возможном взаимодействии препарата Никавир® с другими препаратами при их сопутствующем приеме. Фосфазид-малотоксичное вещество. Его токсичность в 5-6 раз ниже, чем зидовудина. Оценивая переносимость препарата, следует учитывать, что указанные нежелательные реакции и другие симптомы, и синдромы могут быть проявлениями не только терапии, но и самой ВИЧ-инфекции и сопутствующих заболеваний. Нерегулярность приема фосфазида пациентами (нарушение схемы лечения) может привести к развитию резистентности (устойчивости) ретровируса к нему, что повлечет за собой снижение эффективности проводимой терапии и необходимость замены препарата. Синдром восстановления иммунитета У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала антиретровирусной терапии возможно развитие воспалительной реакции на фоне бессимптомных оппортунистических инфекций или их остаточных явлений, что может стать причиной серьезного ухудшения состояния или усугубления симптоматики. Обычно эти реакции наблюдаются в течение первых нескольких недель или месяцев после начала антиретровирусной терапии. Типичными примерами являются цитомегаловирусный ретинит, генерализованная и/или очаговая инфекция, вызванная микобактериями, и пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (P. carinii). Появление любых симптомов воспаления требует немедленного обследования и, при необходимости, лечения. Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса, полимиозит и синдром Гийена- Барре) также наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных
5
проявлений варьировало, и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии и иногда имело атипичное течение. Заболевания печени Пациенты с хроническим гепатитом B или C, получающие комбинированную антиретровирусную терапию, имеют повышенный риск развития тяжелых и потенциально летальных реакций со стороны печени. В случае сопутствующей противовирусной терапии гепатита B или C следует также ознакомиться с соответствующими инструкциями по применению данных лекарственных препаратов. У пациентов с уже существующим нарушением функции печени, включая активную форму хронического гепатита, отмечается увеличение частоты нарушений функции печени во время комбинированной антиретровирусной терапии. Такие пациенты должны находиться под наблюдением в соответствии со стандартной клинической практикой. Необходимо рассмотреть возможность приостановления или прекращения лечения в случае проявлений ухудшения заболевания печени у таких пациентов. Остеонекроз Несмотря на то, что этиология данного заболевания считается многофакторной (включая прием глюкокортикостероидов, употребление алкоголя, тяжелую иммуносупрессию, высокий индекс массы тела), случаи остеонекроза чаще всего встречались у пациентов на продвинутой стадии ВИЧ-инфекции и/или длительно принимавших комбинированную терапию. Пациентам следует обратиться к врачу, если они испытывают боли и скованность в суставах или трудности при движении. Масса тела и обмен веществ Масса тела, а также концентрация липидов и глюкозы крови могут повышаться во время антиретровирусной терапии. Эти изменения могут быть частично связаны с контролем заболевания и образом жизни. Были получены данные, подтверждающие в некоторых случаях влияние терапии на концентрацию липидов, в отношении увеличения массы тела такие данные отсутствуют. Следует проводить контроль концентрации липидов и глюкозы крови в соответствии с установленными рекомендациями по терапии ВИЧ-инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо корректировать в соответствии с клиническими проявлениями.
Состав+
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: фосфазид 400 мг. Вспомогательные вещества: кальция карбонат (осажденный); целлюлоза микрокристаллическая; кремния диоксид коллоидный (Аэросил); кальция стеарат.
Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки белого или белого с желтовато-сероватым оттенком цвета, с желтовато-сероватыми вкраплениями, с характерным запахом.
Формы выпуска и дозировки2
ТАБЛЕТКИ
400 мг
от 1 945,00 ₽
3 уп.
ТАБЛЕТКИ
200 мг
от 693,36 ₽
3 уп.
Указана предельная отпускная цена производителя (ЖНВЛП). Розничная цена в аптеке выше на величину наценки.
Зарегистрированные упаковки6+
| Упаковка | Производитель | Цена ЖНВЛП | Штрих-код |
|---|---|---|---|
| 2 КАРТОННАЯ ПАЧКА | ООО АЗТ ФАРМА К.Б., РОССИЯ | 693,36 ₽ | 4607048490075 |
| 2 КАРТОННАЯ ПАЧКА | ООО АЗТ ФАРМА К.Б., РОССИЯ | 693,36 ₽ | 4607048490075 |
| 2 КАРТОННАЯ ПАЧКА | ООО АЗТ ФАРМА К.Б., РОССИЯ | 693,36 ₽ | 4607048490075 |
| 6 КАРТОННАЯ ПАЧКА | ООО АЗТ ФАРМА К.Б., РОССИЯ | 1 945,00 ₽ | 4607048490280 |
| 6 КАРТОННАЯ ПАЧКА | ООО АЗТ ФАРМА К.Б., РОССИЯ | 1 945,00 ₽ | 4607048490280 |
| 6 КАРТОННАЯ ПАЧКА | ООО АЗТ ФАРМА К.Б., РОССИЯ | 1 945,00 ₽ | 4607048490280 |
Аналоги по действующему веществу1
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители1
Регистрация4
РУ ЛП-002208РУ ЛП-№(012670)-(РГ-RU)РУ ЛП-№(012708)-(РГ-RU)РУ Р N003864/01
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.