ОКСОЛИН

Препарат ОКСОЛИН применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для: • профилактики гриппа; • лечения вирусных ринитов (насморка). Способ действия препарата ОКСОЛИН Обладает противовирусной активностью, блокируя места связывания вируса гриппа (преимущественно типа А) с поверхностью клеточной мембраны, защищает клетки от проникновения в них вируса.

Не применяйте препарат ОКСОЛИН, если у Вас аллергия на диоксотетрагидрокситетрагидронафталин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Для профилактики гриппа: смазывайте полоской мази от 3 до 5 мм слизистую оболочку носа ежедневно 2-3 раза в день в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа или при контакте с больным гриппом. Лечение вирусного ринита: смазывайте полоской мази от 3 до 5 мм слизистую оболочку носа 2-3 раза в день. Применение у детей и подростков Режим дозирования для детей от 0 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Путь и (или) способ введения Местно. 2 Продолжительность терапии Продолжительность применения для профилактики гриппа ‒ 25 дней. Продолжительность лечения вирусного ринита (насморка) ‒ 3-4 дня. Если Вы применили препарата ОКСОЛИН больше, чем следовало О случаях передозировки препаратом ОКСОЛИН не сообщалось. Если после применения препарата Вы чувствуете недомогание, немедленно сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При применении препарата возможно быстропроходящее чувство жжения слизистой оболочки носа, ринорея (обильные слизистые выделения из носа). В редких случаях возможно окрашивание слизистой оболочки носа в синий цвет. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств- членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не применяйте препарат ОКСОЛИН, если у Вас аллергия на диоксотетрагидрокситетрагидронафталин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата ОКСОЛИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Это особенно важно, если: • Вы беременны; • Вы кормите ребенка грудью; • препарат применяется у ребенка младше 2 лет. Дети Применяйте препарат ОКСОЛИН у детей в возрасте от 0 до 2 лет с осторожностью. Другие препараты и препарат ОКСОЛИН Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Исследования взаимодействия препарата ОКСОЛИН с другими препаратами не проводились. Беременность, грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Применение препарата ОКСОЛИН при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата ОКСОЛИН не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Препарат ОКСОЛИН содержит Действующим веществом является диоксотетрагидрокситетрагидронафталин. В 100 г мази назальной содержится 0,25 г диоксотетрагидрокситетрагидронафталина (оксолина). 3 Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются парафин жидкий и вазелин. Внешний вид препарата ОКСОЛИН и содержимое упаковки Мазь назальная. Однородная мазь от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появление розового оттенка. По 10, 15, 25 г в тубы алюминиевые, укупоренные колпачками полиэтиленовыми, или в тубы алюминиевые, укупоренные колпачками-бушонами полиэтиленовыми, или в тубы из комбинированного материала с укупорочными средствами. По 10, 15, 25 г в банки стеклянные для лекарственных средств типа БТС или в банки стеклянные из коричневого стекла производства Штольцле Оберглас ГмбХ, укупоренные крышками полиэтиленовыми натягиваемыми. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или этикетки из бумаги самоклеящейся. Каждую тубу, банку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «ВЕСТ» 117218, г. Москва, ул. Новочерёмушкинская, д. 25, офис 5 этаж. Телефон: +7 (495) 128-65-68. Эл. почта: west_reg@mail.ru Производитель Российская Федерация АО «Самарамедпром» Самарская обл., г. Чапаевск, ул. Ленина, зд. 99Б. За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация АО «Самарамедпром» 123112, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, наб. Пресненская, д. 12, помещ. 16Н/38. Тел./факс: +7 (846) 373-81-07, +7 (846) 373-81-08. Эл. почта: razvitie@samaramedprom.com Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru. 4