Панавир

Препарат Панавир применяют у взрослых от 18 лет для лечения: • инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитального герпеса); • папилломавирусной инфекции кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом. Способ действия препарата Панавир Препарат Панавир подавляет размножение вирусов простого герпеса I и II типа в пораженных клетках кожи и/или слизистых оболочек.

Не применяйте препарат Панавир: если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 2 Рекомендуемая доза • Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса типов I и II (в том числе генитальный герпес) – взрослые пациенты наносят гель 5 раз в сутки в течение 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней. • Для лечения папилломавирусной инфекции – взрослые пациенты наносят гель 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом. Путь и (или) способ введения Наружно и местно. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек. Если Вы применили препарата Панавир больше, чем следовало До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано. Если Вы забыли применить препарат Панавир Примените следующую дозу согласно плану назначения. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата Панавир Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите применять препарат слишком рано, заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Панавир может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля. При появлении у Вас каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза: Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7-800-550-99-03. Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru npr@roszdravnadzor.gov.ru Веб-сайт: http://roszdravnadzor.gov.ru 3 Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, район Байконыр, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ «Нурсаулет 2» Тел.: + 7-7172-235-135 Адрес эл. почты: farm@dari.kz Веб-сайт: www.ndda.kz Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Противопоказания Не применяйте препарат Панавир: если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Панавир проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено. Препарат Панавир не предназначен для применения в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза. Дети Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Другие препараты и препарат Панавир Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Препарат Панавир содержит Действующим веществом является картофеля побегов сумма полисахаридов. 100 г геля содержат 0,002 г Панавира (картофеля побегов суммы полисахаридов). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются глицерол, макрогол 4000, макрогол 400, этанол 95 %, натрия гидроксид, лантана нитрата гексагидрат, вода очищенная. Внешний вид препарата Панавир и содержимое упаковки Гель для местного и наружного применения, 0,002 %. Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом. По 3 г, 5 г, 10 г или 30 г геля в тубу алюминиевую с внутренним лаковым покрытием и с навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «Национальная Исследовательская Компания» 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104 Тел.: +7-800-555-222-9. Адрес эл. почты: info@panavir.ru Производитель Российская Федерация ЗАО «Зеленая дубрава» 141801, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151. 4 За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Национальная Исследовательская Компания» 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104 Тел.: +7-800-555-222-9. Адрес эл. почты: info@panavir.ru Республика Казахстан ТОО «Шамсун» 050036, г. Алматы, 9 микрорайон, дом 2, кв. 66 Тел.: +7 (727) 265 91 29 Тел.: +7 (708) 000 08 38 Адрес эл. почты: panavir-kz@mail.ru Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru 5