ПЕРТУССИН-Ч

Препарат Пертуссин-Ч показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии: 2 ‒ острых респираторных заболеваний (инфекционное поражение дыхательной системы), ‒ трахеита (воспаление трахеи), ‒ бронхита (воспаление бронхов), ‒ а также при коклюше (острое инфекционное заболевание бактериальной природы, проявляющееся в виде приступов спазматического кашля).

Не принимайте препарат Пертуссин-Ч: • если у Вас аллергия на тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас заболевания печени; • если у Вас хроническое заболевание, вызванное систематическим употреблением спиртных напитков (алкоголизм); • если у Вас черепно-мозговая травма; • если у Вас заболевания головного мозга; • если у Вас эпилепсия; • если у Вас хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (выраженное ухудшение сердечной недостаточности).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 4 Рекомендуемая доза Принимать по 1 столовой ложке (15 мл) сиропа 3 раза в день. Применение у детей подростков Дети от 3 до 6 лет Принимать по ½–1 чайной ложке (2,5–5 мл) сиропа 3 раза в день. Дети от 6 до 12 лет Принимать по 1–2 чайных ложки (5–10 мл) сиропа 3 раза в день. Подростки от 12 до 18 лет Принимать по 1 десертной ложке (10 мл) сиропа 3 раза в день. Путь и способ введения Препарат принимать внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита). Продолжительность терапии Без назначения врача курс лечения – от 10 до 14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно только по рекомендации врача. Если Вы приняли препарата Пертуссин-Ч больше, чем следовало Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарата больше, чем следует, то может появиться чувство тошноты. В этом случае необходимо прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Вам или Вашему ребенку будет назначена симптоматическая терапия. Если Вы забыли принять препарат Пертуссин-Ч Если Вы или Ваш ребенок пропустили очередной прием препарата – не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Пертуссин-Ч может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Пертуссин-Ч и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения аллергической реакции. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Пертуссин-Ч: • изжога. 5 Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Caйт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не принимайте препарат Пертуссин-Ч: • если у Вас аллергия на тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас заболевания печени; • если у Вас хроническое заболевание, вызванное систематическим употреблением спиртных напитков (алкоголизм); • если у Вас черепно-мозговая травма; • если у Вас заболевания головного мозга; • если у Вас эпилепсия; • если у Вас хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (выраженное ухудшение сердечной недостаточности). Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Пертуссин-Ч проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно сообщите врачу, если у Вас сахарный диабет и/или Вы находитесь на диете с пониженным содержанием углеводов, поскольку в состав препарата входит сахар. Дети и подростки Дети в возрасте от 0 до 3 лет Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены у данной возрастной группы. Дети в возрасте от 3 до 18 лет У детей и подростков в возрасте от 3 до 18 лет применять препарат только после консультации с врачом, поскольку препарат содержит этанол (алкоголь). 3 Другие препараты и препарат Пертуссин-Ч Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Препарат Пертуссин-Ч не следует применять одновременно с другими противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Не принимайте препарат Пертуссин-Ч во время беременности. Грудное вскармливание Не принимайте препарат Пертуссин-Ч в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат содержит этанол (алкоголь). Из-за содержания этанола препарат может негативно повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения препаратом Вам (или Вашему ребенку) рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами (для ребенка, например, кататься на велосипеде, самокате) и работы с механизмами. Препарат Пертуссин-Ч содержит сахарозу (сахар) Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат содержит 3,2 г сахарозы в 1 чайной ложке (что соответствует, примерно, 0,32 хлебных единиц), 6,4 г сахарозы в 1 десертной ложке (что соответствует, примерно, 0,64 хлебных единиц), 9,6 г в одной столовой ложке (что соответствует, примерно, 0,96 хлебных единиц), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Препарат Пертуссин-Ч содержит этанол Препарат Пертуссин-Ч содержит 8–11 об. % этанола (алкоголя), то есть до 0,43 г абсолютного этилового спирта в 1 чайной ложке, что равно 10–11 мл пива, 4–7 мл вина; до 0,87 г абсолютного этилового спирта в 1 десертной ложке, что равно 21–22 мл пива, 9–14 мл вина; до 1,3 г абсолютного этилового спирта в 1 столовой ложке, что равно 32–33 мл пива, 13–22 мл вина.

Препарат Пертуссин-Ч содержит: Действующими веществами являются: тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид. Каждые 1 г препарата содержат: 120 мг тимьяна ползучего травы экстракта (чабреца экстракта жидкого), 10 мг калия бромида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахарный сироп (сахарозы раствор 64 %), спирт этиловый (этанол) 95 %, вода очищенная. Внешний вид препарата Пертуссин-Ч и содержимое упаковки Сироп. По 100 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси 6 полиэтилена высокого и низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления; или по 100 г во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФК, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления; или укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления; или по 100 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления; или укупоренных колпачками алюминиевыми; или по 100 г во флаконах полимерных из полиэтилентерефталата, или полиэтилена высокого давления или низкого давления, укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления. На флаконы/флаконы-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки. Каждый флакон/флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «ПРОФИТ-ФАРМ» 121069, г. Москва, ул. Поварская, д. 31/29, этаж П, пом. VI, комната 14, офис 20 Производитель Российская Федерация Закрытое акционерное общество «Ярославская фармацевтическая фабрика» 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «ПРОФИТ-ФАРМ» 121069, г. Москва, ул. Поварская, д. 31/29, этаж П, пом. VI, комната 14, офис 20 7 Тел.: +7 (495) 741-46-47 E-mail: info@pph.group Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/