Преднизолон Эльфа

Препарат Преднизол применяется у взрослых и детей в возрасте от 2-х месяцев для экстренной терапии при состояниях: • шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, анафилактический, кардиогенный, гемотрансфузионный) – при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии; • аллергические реакции (острые и тяжелые формы), анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь; • бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; • отек головного мозга (только после подтверждения симптомов повышения внутричерепного давления результатами магнитно-резонансной или компьютерной томографии), обусловленный опухолью головного мозга и/или связанный с хирургическим вмешательством или лучевой терапией; • системные заболевания соединительной ткани: ревматоидный артрит, системная красная волчанка; • острый гепатит, печеночная кома; • первичная и вторичная надпочечниковая недостаточность (при необходимости в сочетании с минералокортикостероидами, особенно у детей); • острая надпочечниковая недостаточность (в сочетании с минералокортикостероидами при необходимости); • тиреотоксический криз; • необходимость уменьшения воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений (при отравлении прижигающими жидкостями).

Не применяйте препарат Преднизол: • если у Вас аллергия на преднизолон натрия фосфат эквивалентный преднизолону или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас грибковое заболевание, при котором патологический процесс распространяется на внутренние органы (системный микоз); • если у Вас эпидуральное или интратекальное (в спинномозговой канал) введение препарата; • если у Вас отек головного мозга вследствие черепно-мозговой травмы; • если у Вас одновременное применение живых или ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата; 2 • если у Вас инфекция глаз, обусловленная вирусом простого герпеса (из-за риска перфорации роговицы); • если у Вас острый или подострый инфаркт миокарда, так как возможны распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, разрыв сердечной мышцы; • если у Вас период грудного вскармливания.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Доза препарата и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от показаний и тяжести заболевания. Взрослые При острой надпочечниковой недостаточности препарат Преднизол вводят в начальной разовой дозе от 90–120 мг до 180 мг, суточная доза составляет 300–390 мг. При тяжелых аллергических реакциях препарат Преднизол вводят в суточной дозе от 90–120 мг до 180 мг в течение 3–16 дней. При бронхиальной астме препарат Преднизол вводят в зависимости от тяжести заболевания и эффективности комплексного лечения от 60–90 мг до 660 мг на курс лечения от 3 до 16 дней; в тяжелых случаях доза может быть увеличена до 1380 мг на курс лечения и более, с постепенным снижением дозы. При астматическом статусе препарат Преднизол вводят в дозе 510–1200 мг в сутки с последующим снижением до 300 мг в сутки и переходом на поддерживающие дозы. При тиреотоксическом кризе рекомендуемая начальная доза препарата Преднизол 90–120 мг: суточная доза – 300 мг. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 900 мг. Длительность введения зависит от терапевтического эффекта, обычно до 6 дней. При шоке, резистентном к стандартной терапии, препарат Преднизол в начале терапии обычно вводят струйно, после чего переходят на капельное введение. Если в течение 10–20 минут артериальное давление не повышается, повторяют струйное введение препарата. После выведения из шокового состояния продолжают капельное введение до стабилизации 9 артериального давления. Начальная разовая доза составляет 60–150 мг, в тяжелых случаях – до 390 мг. Повторно препарат вводят через 3–4 часа. Суточная доза может составлять 300– 1200 мг с последующим снижением дозы. При острой печеночно-почечной недостаточности (при острых отравлениях, в послеоперационном и послеродовом периодах и другое) препарат Преднизол вводят по 30–90 мг в сутки; при наличии показаний суточная доза может быть увеличена до 300–1500 мг в сутки и выше. При ревматоидном артрите и системной красной волчанке препарат Преднизол вводят дополнительно к системному приему препарата в дозе 60–120 мг в сутки не более 7–10 дней. При остром гепатите препарат Преднизол вводят по 60–120 мг в сутки в течение 7–10 дней. При отравлениях прижигающими жидкостями с ожогами пищеварительного тракта и верхних дыхательных путей препарат Преднизол назначают в дозе 60–390 мг в сутки в течение 3–18 дней. Применение у детей Детям в возрасте от 2 до 12 месяцев вводят из расчета 2–3 мг/кг массы тела; от 1 до 14 лет – 1–2 мг/кг внутривенно струйно или глубоко внутримышечно. Раствор внутривенно следует вводить медленно (около 3 минут). В случае необходимости можно повторить введение препарата через 20–30 минут. При невозможности внутривенного введения, препарат Преднизол вводят внутримышечно в тех же дозах. После купирования острого состояния назначают внутрь преднизолон в таблетках, с последующим постепенным уменьшением дозы. Безопасность и эффективность препарата Преднизол у детей в возрасте от 0 до 2 месяцев не установлены. Данные отсутствуют. При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно! Путь и (или) способ введения Данный препарат будет вводиться Вам медицинской сестрой под контролем Вашего лечащего врача внутривенно (капельно или струйно), либо внутримышечно. Продолжительность терапии Ваш лечащий врач определит необходимую длительность применения данного препарата. Всегда применяйте данный препарат именно так, как рекомендовал врач. Если Вы применили препарата Преднизол больше, чем следовало Поскольку это лекарство назначает врач, Вам введут правильную дозу. Однако, если Вы считаете, что получили больше препарата, чем следует, как можно скорее сообщите об этом своему лечащему врачу или медицинской сестре. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. 10 Симптомы Усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение Симптоматическое. Если Вы забыли применить препарат Преднизол Если Вы или лицо, осуществляющее уход за Вами, забыли ввести препарат Преднизол, введите пропущенную дозу как можно скорее. Затем вводите следующую дозу согласно установленному графику. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата Преднизол Не прекращайте применение препарата без консультации с врачом, поскольку симптомы Вашего заболевания могут вернуться. Продолжайте вводить препарат до тех пор, пока лечащий врач не скажет Вам прекратить его применение. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Частота развития и выраженность нежелательных реакций зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения препарата. При возникновении следующих нежелательных реакциях обратитесь к Вашему лечащему врачу. 1) Нарушения со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение артериального давления, дисменорея, аменорея, мышечная слабость, стрии), задержка полового развития у детей. 2) Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы. 3) Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности сердечной недостаточности; ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии; повышение 11 артериального давления, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы. 4) Нарушения со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги. 5) Нарушения со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм. 6) Нарушения со стороны обмена веществ: повышенное выведение кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенная потливость. 7) Нарушения, обусловленные минералокортикоидной активностью - задержка жидкости и натрия (периферические отеки), гипернатриемия, признаки гипокалиемии (аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость). 8) Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия). 9) Нарушения со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов. 10) Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок), местные аллергические реакции. 11) Местные, при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, покалывание в месте введения, инфекции в месте введения, редко - некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу). 12) Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром "отмены". 12 Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1. Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Телефон: + 996 (312) 21-92-88 Электронная почта: dlsmi@pharm.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.kg

Противопоказания Не применяйте препарат Преднизол: • если у Вас аллергия на преднизолон натрия фосфат эквивалентный преднизолону или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас грибковое заболевание, при котором патологический процесс распространяется на внутренние органы (системный микоз); • если у Вас эпидуральное или интратекальное (в спинномозговой канал) введение препарата; • если у Вас отек головного мозга вследствие черепно-мозговой травмы; • если у Вас одновременное применение живых или ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата; 2 • если у Вас инфекция глаз, обусловленная вирусом простого герпеса (из-за риска перфорации роговицы); • если у Вас острый или подострый инфаркт миокарда, так как возможны распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, разрыв сердечной мышцы; • если у Вас период грудного вскармливания. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Преднизол проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применяйте препарат с осторожностью при следующих заболеваниях: При заболеваниях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит. При паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенных, включая недавний контакт с больным) – простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической противомикробной терапии. В пре- и поствакцинальный период (период длительностью 8 недель до и 2 недели после вакцинации), при лимфадените после прививки БЦЖ. При иммунодефицитных состояниях (в том числе синдроме приобретенного иммунодефицита (СПИДе) или ВИЧ-инфекциях). При заболеваниях сердечно-сосудистой системы: недавно перенесенный инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, артериальная гипертензия, гиперлипидемия. При эндокринных заболеваниях: сахарный диабет (в том числе нарушение толерантности к глюкозе), гипертиреоз, гипотиреоз, ожирение III–IV степени). При хронической почечной и/или печеночной недостаточности тяжелой степени, нефроуролитиазе. При гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению (цирроз печени, нефротический синдром). При системном остеопорозе, миастении gravis, остром психозе, полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме. При тромбоэмболических осложнениях в настоящее время или имеющейся 3 предрасположенности к развитию этих осложнений. При тяжелых аффективных расстройствах в анамнезе. При судорожном синдроме. У пожилых пациентов преднизолон следует применять с осторожностью в связи с повышенной опасностью развития остеопороза и артериальной гипертензии. Ввиду риска развития аритмии, применение препарата в высоких дозах следует проводить в условиях стационара, оснащенного необходимым оборудованием (электрокардиографом, дефибриллятором). В случае развития длительной спонтанной ремиссии лечение следует прекратить. В процессе терапии препаратом преднизолон пациенту следует проходить регулярное обследование (контроль массы тела, проведение рентгенографии органов грудной клетки и брюшной полости; если возможно, то и эндоскопическое обследование желудочно-кишечного тракта (при наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ)). Во время лечения препаратом преднизолон (особенно длительного) необходимо наблюдение окулиста, контроль артериального давления, состояния водно-электролитного баланса, а также картины периферической крови и концентрации глюкозы в крови. С целью уменьшения побочных эффектов на период лечения высокими дозами препарата преднизолон должно быть увеличено поступление калия и кальция в организм (прием пищи, богатой калием и кальцием, или прием препаратов калия, кальция и витамина Д). Пища должна быть богатой белками, витаминами, с ограниченным содержанием жиров, углеводов и поваренной соли. Действие препарата усиливается у пациентов с гипотиреозом и циррозом печени. На фоне введения высоких доз преднизолона возникает риск развития острого панкреатита. Препарат преднизолон может усиливать существующие эмоциональную нестабильность или психотические нарушения. При указании на психозы в анамнезе преднизолон в высоких дозах назначают под строгим контролем врача. В стрессовых ситуациях во время поддерживающего лечения (например, хирургические операции, травма или инфекционные заболевания) следует провести коррекцию дозы препарата в связи с повышением потребности в глюкокортикостероидах (ГКС). Временное повышение дозы препарата при стрессовых ситуациях необходимо как до, так и после стресса. Длительное применение высоких доз препарата преднизолон требует постепенного снижения дозы с целью предотвращения острой недостаточности коры надпочечников. При резкой отмене препарата преднизолон возникает риск развития острой надпочечниковой недостаточности вплоть до летального исхода. При внезапной отмене, особенно в случае предшествующего применения высоких доз, 4 возможно развитие синдрома «отмены» (анорексия, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, общая слабость), а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен препарат преднизолон. Во время лечения препаратом не следует проводить вакцинацию в связи со снижением ее эффективности (иммунного ответа). Назначая препарат преднизолон при интеркуррентных инфекциях, септических состояниях и туберкулезе, необходимо одновременно проводить специфическую противомикробную терапию. Вследствие слабого минералокортикоидного эффекта для заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности препарат преднизолон используют в комбинации с минералокортикостероидами. У пациентов с сахарным диабетом следует контролировать концентрацию глюкозы крови и при необходимости корригировать терапию. Показан рентгенологический контроль за костно-суставной системой (снимки позвоночника, кисти). Преднизолон у пациентов с латентными инфекционными заболеваниями почек и мочевыводящих путей может вызвать лейкоцитурию, что может иметь диагностическое значение. Применение преднизолона у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга следует избегать ввиду возможного усиления клинических проявлений. Преднизолон может повышать восприимчивость к инфекционным заболеваниям, более тяжелому течению (возможен летальный исход при ветряной оспе, кори и других инфекциях у не иммунизированных пациентов) или маскировать их симптомы. Прием препарата может маскировать симптомы «раздражения брюшины» у пациентов с перфорацией стенки желудка или кишечника. В связи с регистрацией случаев тромбоза, включая венозную тромбоэмболию, на фоне терапии ГКС, необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с тромбоэмболическими осложнениями в настоящее время или имеющих предрасположенность к развитию этих осложнений. Возможно ухудшение течения миастении. ГКС могут отрицательно влиять на фертильность. На фоне применения ГКС возможно изменение подвижности и числа сперматозоидов. Преднизолон повышает содержание метаболитов 11- и 17-оксикетокортикостероидов. Беременность. 5 Дети Не давайте препарат детям в возрасте до 2 месяцев. У детей в период роста глюкокортикостероиды должны применяться только по абсолютным показаниям. У детей во время длительного лечения препаратом преднизолон необходимо тщательное наблюдение за динамикой роста и развития. Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические иммуноглобулины. Другие препараты и препарат Преднизол Сообщите лечащему врачу о том, что Вы недавно применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Одновременное применение преднизолона с: • индукторами микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, рифампицин, фенитоин, теофиллин, эфедрин) ‒ приводит к снижению его концентрации; • диуретиками (особенно «тиазидными» и ингибиторами карбоангидразы) и амфотерицином В ‒ может привести к усилению выведения из организма калия и увеличению риска развития сердечной недостаточности; • натрийсодержащими препаратами ‒ может привести к развитию отеков и повышению артериального давления; • сердечными гликозидами – ухудшается их переносимость и повышается вероятность развития желудочковой экстрасистолии (из-за вызываемой гипокалиемии); • непрямыми антикоагулянтами – ослабляет (реже усиливает) их действие (требуется коррекция дозы); • антикоагулянтами и тромболитиками ‒ повышается риск развития кровотечений из язв в ЖКТ; • этанолом и нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) – усиливается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и развития кровотечений (в комбинации с НПВП при лечении артритов возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта); • парацетамолом – возрастает риск развития гепатотоксичности (индукция печеночных ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола); • ацетилсалициловой кислотой – ускоряет ее выведение и снижает концентрацию в крови (при отмене преднизолона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений); • инсулином и пероральными гипогликемическими препаратами, гипотензивными 6 средствами – уменьшается их эффективность; • витамином Д – снижается его влияние на всасывание кальция в кишечнике; • соматотропным гормоном – снижает его эффективность, а с празиквантелом – его концентрацию в крови; • м-холиноблокаторами (включая антигистаминные препараты и трициклические антидепрессанты) и нитратами – способствует повышению внутриглазного давления; • трициклическими антидепрессантами – может усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов); • изониазидом и мексилетином – увеличивает их метаболизм (особенно у «медленных» ацетилаторов), что приводит к снижению их плазменных концентраций. • ингибиторы карбоангидразы и «петлевые» диуретики могут увеличивать риск развития остеопороза. • индометацин, вытесняя преднизолон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов. • адренокортикотропный гормон (АКТГ) усиливает действие преднизолона. • эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой преднизолоном. • циклоспорин и кетоконазол, замедляя метаболизм преднизолона, могут в ряде случаев увеличивать его токсичность. • одновременное применение андрогенов и стероидных анаболических препаратов с преднизолоном способствует развитию периферических отеков и гирсутизма, появлению угрей. • эстрогены и пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы снижают клиренс преднизолона, что может сопровождаться усилением выраженности его действия. • при одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизации увеличивается риск активации вирусов и развития инфекций. • антипсихотические средства (нейролептики) и азатиоприн повышают риск развития катаракты при назначении преднизолона. • при одновременном применении с антитиреоидными препаратами снижается, а с тиреоидными гормонами – повышается клиренс преднизолона. • гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов. • митотан и другие ингибиторы функции коры надпочечников могут обуславливать необходимость повышения дозы преднизолона. 7 • иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или других лимфопролиферативных нарушений, вызванных вирусом Эпштейна-Барр. • одновременное применение преднизолона с сультопридом повышает риск развития аритмии. • одновременное применение преднизолона с гипотензивными препаратами может вызывать снижение гипотензивного эффекта из-за задержки натрия и воды. одновременное применение преднизолона с фторхинолонами повышает риск развития тендинита, в редких случаях может приводить к разрыву сухожилий. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Преднизолон проникает через плаценту. Во время беременности (особенно в I триместре) или у женщин, планирующих беременность, применение преднизолона показано только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект от применения преднизолона превышает риск отрицательного влияния на организм матери и плода. ГКС следует назначать при беременности только по абсолютным показаниям. При длительной терапии во время беременности возможны пороки развития (расщелина верхнего неба) и гипотрофия плода. Сведения о влиянии ГКС на течение и исход родов отсутствуют. Необходимо тщательное наблюдение за детьми, родившимися от матерей, получавших достаточно высокие дозы препарата во время беременности. Грудное вскармливание Не применяйте препарат Преднизол, если Вы кормите грудью. Поскольку глюкокортикостероиды переходят в грудное молоко, при необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью рекомендуется прекратить. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Преднизолон оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Преднизол содержит натрий и пропиленгликоль Преднизол содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть, по сути, не содержит натрия. 8 Преднизол содержит пропиленгликоль. Если у Вас заболевание печени или почек, не принимайте данный лекарственный препарат, если только он не рекомендован лечащим врачом. Во время приема данного лекарственного препарата лечащий врач может провести дополнительное обследование. Если Вы беременны или кормите грудью, не принимайте данный лекарственный препарат, если только он не рекомендован лечащим врачом. Во время приема данного лекарственного препарата лечащий врач может провести дополнительное обследование. Если Вашему ребенку меньше 5 лет, прежде чем дать ему данный лекарственный препарат, посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, особенно если ребенок получает другие лекарственные препараты, содержащие пропиленгликоль или алкоголь.

Препарат Преднизол содержит Каждый мл раствора содержит 40,32 мг преднизолона (в виде натрия фосфата), эквивалентно 30 мг преднизолона. Каждая ампула (объемом 1 мл) содержит 40,32 мг преднизолона (в виде натрия фосфата), эквивалентно 30 мг преднизолона. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия эдетат, динатрия гидрофосфат безводный, натрия дигидрофосфат дигидрат, пропиленгликоль, вода для инъекций. Препарат Преднизол содержит: натрий, пропиленгликоль (см. раздел 2). Внешний вид препарата Преднизол и содержимое упаковки Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Прозрачный раствор, бесцветный или с зеленовато-желтым оттенком. По 1 мл препарата в ампулы из светозащитного стекла (боросиликатное стекло, тип I). 3 ампулы в пластиковом лотке. 1 пластиковый лоток вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку. 3 или 5 ампул в алюминиевый и поливинилхлоридный блистер. 1 или 20 алюминиевых и поливинилхлоридных блистеров вместе с равным количеством листков-вкладышей помещают в картонную пачку. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту. Держатель регистрационного удостоверения Индия АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД. А-38, Пром. зона Нанджиот, Курла-Андхери Роуд, Сейфд Пул, Мумбай - 400 072. Тел.: 91-22-42319000 Адрес эл.почты: marketing@agio-pharma.com. Производитель АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД. Т-81, 82, Корпорация промышленного развития штата Махараштра, БХОСАРИ, ПУНА- 411026 Талука: бхосари, Округ: Пуна-Зона 3, Индия. 14 За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «АДЖИО РУС» 115230, г. Москва, Каширское шоссе, д. 3, корп.2, стр.4, пом. 1/7 Tел.: 8 (495) 502-90-01 Адрес эл. почты: docs@agiorus.ru Кыргызская Республика ОсОО «ФармаРег» 720038, г. Бишкек, микрорайон Джал-23, д.90, кв.1 Тел.: +996(312) 25-74-78 Адрес эл.почты: pharmareg@pharmareg.pro Различные торговые наименование: Кыргызская Республика: Преднизолон Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://eec.eaeunion.org 15