МСправка

ПИРИБЕДИЛ

Пронокогнил

АТХ N04BC08ЖНВЛП

Простыми словами

«Пронокогнил» — противопаркинсонические средства; дофаминергические средства; агонисты дофаминовых рецепторов; действующее вещество — пирибедил. Входит в перечень жизненно необходимых лекарств (ЖНВЛП). Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)

Показания+
Лечение болезни Паркинсона: • в виде монотерапии, • или в комбинации с препаратами леводопы, в начале заболевания или позже.
Противопоказания+
• Повышенная индивидуальная чувствительность к пирибедилу и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. • Коллапс. • Острая стадия инфаркта миокарда. • Совместный прием с нейролептиками (кроме клозапина) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). • Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных). 3
Способ применения и дозы+
Внутрь. Таблетку следует принимать после еды, запивать половиной стакана воды, не разжевывая. Болезнь Паркинсона: • монотерапия: от 150 до 250 мг (от 3 до 5 таблеток) в день, разделив на 3 приема в день. При необходимости приема препарата в дозе 250 мг рекомендуется принять 2 таблетки по 50 мг утром и днем и 1 таблетку вечером. • в комбинации с препаратами леводопы: 150 мг (3 таблетки) в день, рекомендуется разделить на 3 приема. При подборе дозы в случае ее увеличения рекомендуется титровать дозу, постепенно увеличивая ее на 1 таблетку (50 мг) каждые две недели. Прекращение лечения Резкое прекращение терапии агонистом дофаминергических рецепторов связано с риском развития злокачественного нейролептического синдрома. Во избежание этого следует снижать дозу пирибедила постепенно, до полной отмены. Расстройство привычек и влечений Во избежание риска возникновения расстройств привычек и влечений следует назначать наименьшую эффективную дозу лекарственного препарата. При возникновении подобных симптомов необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы или постепенном прекращении терапии препаратом (см. раздел «Особые указания»). 4 Пациенты с печеночной и/или почечной недостаточностью Исследований применения пирибедила у данной группы пациентов не проводилось. У пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью пирибедил следует применять с осторожностью. Дети и подростки Эффективность и безопасность применения пирибедила у детей и подростков до 18 лет не изучалась, и в настоящее время данные о применении пирибедила в данной популяции отсутствуют. Нет обоснованных показаний к применению пирибедила в педиатрической популяции.
Побочные действия+
Отмеченные побочные реакции при приеме пирибедила носят дозозависимый характер и, главным образом, связаны с его дофаминергической активностью. Носят умеренный характер, встречаются главным образом в начале лечения и проходят после отмены препарата. Частота побочных эффектов пирибедила приведена в виде следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (>1/1000, но <1/100), редко (>1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000), неуточненной частоты. При приеме препарата могут встречаться следующие побочные реакции: Психические нарушения: часто - могут отмечаться психические расстройства, такие как спутанность сознания, возбуждение, галлюцинации (зрительные, слуховые, смешанные), исчезающие при отмене препарата; неуточненной частоты - агрессия, психотические расстройства (бред, делирий). Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, исчезающее при отмене препарата. Прием пирибедила может сопровождаться сонливостью и в крайне редких случаях - выраженной сонливостью в дневное время суток, вплоть до внезапного засыпания (см. раздел «Особые указания»). Неуточненной частоты - дискинезия (двигательные расстройства). Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - гипотензия, ортостатическая гипотензия с потерей сознания или недомоганием, или лабильностью артериального давления. Желудочно-кишечные нарушения: часто - незначительные желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, метеоризм), которые могут проходить, особенно при подборе соответствующей индивидуальной дозы. Подбор дозы путем постепенного 5 увеличения дозировки (по 50 мг каждые две недели до достижения рекомендованной дозы), приводит к значительному снижению проявления данных побочных эффектов. Общие нарушения и реакции в месте введения: неуточненной частоты - при терапии агонистами дофамина сообщалось о развитии периферических отеков. Расстройство привычек и влечений: у пациентов с болезнью Паркинсона, получавших терапию агонистами дофамина, включая пирибедил, отмечалась патологическая склонность к азартным играм, усиление либидо и гиперсексуальность, навязчивое желание делать покупки и переедание/компульсивное переедание (см. раздел «Особые указания»).
Взаимодействие с другими препаратами+
• В связи с взаимным антагонизмом между дофаминергическими противопаркинсоническими препаратами и нейролептиками, одновременное назначение с нейролептиками (за исключением клозапина) противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). 1) Пациентам с экстрапирамидным синдромом, вызванным приемом нейролептиков, следует назначать терапию антихолинергическими лекарственными средствами и не следует назначать дофаминергические противопаркинсонические лекарственные средства (вследствие блокирования нейролептиками дофаминергических рецепторов). 2) Агонисты дофаминергических рецепторов могут вызывать или усиливать психотические расстройства. Если требуется назначение нейролептиков пациентам с болезнью Паркинсона, получающим лечение дофаминергическими противопаркинсоническими средствами, доза последних должна постепенно снижаться до окончательной отмены (внезапная отмена дофаминергических препаратов связана с риском развития «злокачественного нейролептического синдрома») (см. раздел «Особые указания»). 3) Противорвотные нейролептики: следует применять противорвотные препараты, не вызывающие экстрапирамидных симптомов. 6 • В связи с взаимным антагонизмом между дофаминергическими противопаркинсоническими препаратами и тетрабеназином одновременное назначение этих препаратов не рекомендуется. • Не рекомендуется применение пирибедила совместно с алкоголем. • Следует соблюдать осторожность при назначении пирибедила с другими лекарственными средствами, обладающими седативным действием.
Особые указания+
Фертильность Исследования на животных не выявили прямых или опосредованных негативных воздействий на развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Беременность Было показано, что у мышей пирибедил проникает через плацентарный барьер и распределяется в органах плода. В связи с отсутствием данных препарат не рекомендуется применять во время беременности и у женщин с сохраненным детородным потенциалом, не использующих надежных мер контрацепции. Период грудного вскармливания В связи с отсутствием данных препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Внезапное засыпание У некоторых пациентов (особенно у больных болезнью Паркинсона) на фоне приема пирибедила иногда внезапно возникает состояние сильной сонливости вплоть до внезапного засыпания. Внезапное засыпание во время повседневной активности, в некоторых случаях неосознанное или возникающее без предшествующих симптомов, наблюдается крайне редко, но тем не менее, пациенты, управляющие автомобилем и/или работающие на оборудовании, требующем высокой степени внимания, должны быть предупреждены об этом. При возникновении подобных реакций пациенты должны отказаться от управления автомобилем и/или работ на оборудовании, требующем высокой степени внимания. Кроме того, необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы пирибедила или прекращении терапии данным препаратом. Ортостатическая гипотензия Известно, что агонисты дофамина нарушают системную регуляцию артериального давления, в результате чего может развиться ортостатическая гипотензия. Рекомендуется контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения, в связи с общим риском развития ортостатической гипотензии, связанной с приемом дофаминергических препаратов. Учитывая возраст популяции, получающей терапию пирибедилом, следует учитывать риск падений, которые могут быть вызваны внезапным засыпанием, гипотензией или спутанностью сознания. Расстройство привычек и влечений Пациенты должны находиться под наблюдением для выявления развития расстройства поведения. Пациенты и их опекуны должны быть предупреждены о возможных симптомах расстройства привычек и влечений (склонность к азартным играм, усиление либидо и 7 гиперсексуальность, навязчивое желание делать покупки и переедание/компульсивное переедание) при приеме агонистов дофамина, в том числе пирибедила. При возникновении подобных симптомов необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы или постепенном прекращении терапии препаратом. Расстройство поведения Сообщалось о случаях расстройства поведения, которые были связаны с такими проявлениями, как спутанность сознания, возбуждение, агрессия. При возникновении подобных симптомов необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы или постепенном прекращении терапии препаратом. Психотические расстройства Агонисты дофамина могут вызвать или усилить психотические расстройства такие, как бред, делирий и галлюцинации (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). При возникновении подобных симптомов необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы или постепенном прекращении терапии препаратом. Дискинезия (двигательные расстройства) У пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона на фоне приема препаратов леводопы в начале титрации дозы пирибедила может развиться дискенезия. В этом случае следует снизить дозу пирибедила. Злокачественный нейролептический синдром Сообщалось о симптомах, схожих со злокачественным нейролептическим синдромом, при резкой отмене дофаминергических препаратов (см. раздел «Способ применения и дозы»). Периферические отеки Сообщалось о возникновении периферических отеков на фоне терапии агонистами дофамина. Это следует учитывать при назначении пирибедила.
Состав+
1 таблетка содержит: Действующее вещество: пирибедил – 50,00 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 239,80 мг, гипромеллоза – 126,00 мг, кремния диоксид коллоидный – 2,10 мг, магния стеарат – 2,10 мг. Состав оболочки: гипромеллоза – 6,60 мг, титана диоксид – 3,60 мг, макрогол-4000 – 1,80 мг. Описание: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета и пленочная оболочка.

Формы выпуска и дозировки1

ТАБЛЕТКИ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
50 мг
от 305,43 ₽
78 уп.

Указана предельная отпускная цена производителя (ЖНВЛП). Розничная цена в аптеке выше на величину наценки.

Зарегистрированные упаковки78+
УпаковкаПроизводительЦена ЖНВЛПШтрих-код
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ305,43 ₽4660153652103
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ335,10 ₽4680020185480
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ407,35 ₽4680020188351
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАООО ОЗОН, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАOOO ОЗОН, РОССИЯ

Аналоги по действующему веществу1

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители2

Регистрация2

РУ ЛП-№(002950)-(РГ-RU)РУ ЛП-004803

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.