Простудокс

Препарат Простудокс применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет в качестве временного средства для устранения симптомов «простуды» и гриппа, включая:  повышенную температуру;  головную боль;  озноб;  боли в суставах и мышцах;  боли в пазухах носа и заложенность;  боли в горле. Способ действия препарата Простудокс Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие путем подавления производства физиологически активных веществ простагландинов в центральной нервной системе. Фенилэфрин стимулирует особые белки (альфа-адренорецепторы), что приводит к уменьшению отека слизистой оболочки носа и облегчению носового дыхания. Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при «простудных» заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Входящие в состав препарата компоненты не вызывают сонливости и не нарушают концентрации внимания.

Не принимайте препарат Простудокс, если: • у Вас аллергия на парацетамол, фенилэфрин, аскорбиновую кислоту (витамин С) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • у Вас есть нарушения функции печени или почек тяжелой степени; • у Вас есть состояние, при котором щитовидная железа вырабатывает избыточное количество гормонов (гипертиреоз, в т. ч. тиреотоксикоз); • у Вас сахарный диабет; • у Вас наследственное заболевание, связанное с недостатком фермента глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы; • у Вас есть заболевания сердца, такие как выраженное сужение (стеноз) устья аорты, острый инфаркт миокарда или нарушения сердечного ритма, при которых сердце бьется слишком часто и нерегулярно (тахиаритмии); • у Вас повышено артериальное давление (артериальная гипертензия); • Вы принимаете или принимали в течение последних 14 дней трициклические антидепрессанты (применяются для лечения депрессии), бета-адреноблокаторы (применяются при заболеваниях сердечно-сосудистой системы), ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (применяются при депрессии или тревожных расстройствах); • Вы принимаете следующие препараты:  другие лекарственные средства, содержащие парацетамол;  сосудосуживающие препараты (деконгестанты);  ненаркотические анальгетики,  нестероидные противовоспалительные препараты (уменьшают боль, лихорадку и воспаление), такие как метамизол натрия, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и т. п.;  лекарственные препараты для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа; 2  препараты, регулирующие аппетит;  амфетаминподобные психостимуляторы (применяются при синдроме дефицита внимания и гиперактивности или при депрессии);  барбитураты (применяются при эпилепсии или в качестве снотворных средств);  противоэпилептические препараты;  рифампицин (применяется для лечения туберкулеза);  хлорамфеникол (антибиотик); • Вы принимаете алкогольные напитки ли лекарственные препараты, содержащие этанол; • у Вас хронический алкоголизм; • у Вас заболевание, при котором происходит повышение внутриглазного давления из- за нарушения оттока жидкости (закрытоугольная глаукома); • Вы беременны или кормите ребенка грудью. Не давайте препарат Простудокс детям в возрасте младше 12 лет.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Взрослые По 1 пакету каждые 4–6 ч, но не более 4 пакетов в сутки. Не принимайте препарат Простудокс одновременно с другими парацетамолсодержащими средствами, деконгестантами и средствами для облегчения симптомов «простуды» и гриппа, а также с этанолсодержащими средствами и напитками. Минимальный интервал между приемами препарата Простудокс должен составлять не менее 4 ч. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Если у Вас нарушена функция почек или печени, перед применением препарата Простудокс проконсультируйтесь с врачом. Применение у детей и подростков Режим дозирования для детей старше 12 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Путь и (или) способ введения Внутрь. 6 Содержимое 1 пакета высыпать в кружку, налить около 250 мл горячей воды и тщательно перемешать. При необходимости добавить холодную воду и сахар. Продолжительность терапии Максимальная длительность применения препарата должна составлять не более 5 дней. Не принимайте препарат в качестве жаропонижающего средства более 3 дней. Принимайте наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого срока лечения. Если Вы приняли препарата Простудокс больше, чем следовало Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах! При превышении рекомендованной дозы препарата незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. При подозрении на передозировку, даже при хорошем самочувствии, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу, т. к. существует риск отсроченного серьезного поражения печени и может потребоваться госпитализация. Передозировка обусловлена, как правило, парацетамолом. При передозировке парацетамола возможно развитие печеночной недостаточности, которая может привести к необходимости трансплантации печени или смерти. В течение 24 часов возможны: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе. Клинические признаки поражения печени развиваются, как правило, через 24–48 часов и достигают максимума через 4–6 суток. В ранний период симптомы могут быть ограничены только тошнотой и рвотой и могут не отражать степени тяжести передозировки или степени риска поражения внутренних органов. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10 г парацетамола. При передозировке парацетамола могут появиться:  признаки нарушения процесса усвоения глюкозы и метаболического ацидоза, включающие слабость, тошноту, рвоту, учащенное или глубокое дыхание, сонливость, головокружение, чувство сильной усталости, возможную потерю сознания;  острый панкреатит, обычно с нарушением функции печени и токсическим воздействием на печень, симптомами которых являются сильная опоясывающая боль в животе, тошнота, рвота, вздутие живота, повышение температуры, слабость, пожелтение кожи и глаз, потемнение мочи, светлый стул, зуд кожи;  острая почечная недостаточность с разрушением специфичных клеток почки (острый некроз канальцев), которая диагностируется по сильной боли в поясничной области, появлению крови (гематурии) и белка (протеинурии) в моче;  нарушения ритма сердца (аритмии). Прием 5 г и более парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска: • продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени; • регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах; • дефицит глутатиона (вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения). 7 Симптомы передозировки фенилэфрина сходны с проявлениями нежелательных реакций. В дополнение к этому возможно развитие следующих симптомов: раздражительность, головная боль, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, повышение артериального давления, тошнота, рвота, снижение частоты сердечных сокращений (рефлекторная брадикардия). В тяжелых случаях передозировки возможно развитие галлюцинаций, спутанности сознания, судорог, аритмии. При применении 1000 мг и более аскорбиновой кислоты могут появиться:  головная боль;  повышение возбудимости центральной нервной системы;  бессонница;  тошнота;  рвота;  диарея;  воспаление желудка (гиперацидный гастрит);  повреждение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;  угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, симптомами которого являются повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия), появление глюкозы в моче (глюкозурия), повышение уровня солей щавелевой кислоты в моче (гипероксалурия), образование камней в почках (нефролитиаз);  повреждение почек;  снижение проницаемости капилляров, что может приводить к ухудшению питания (трофики) тканей, повышению артериального давления, повышению свертываемости крови (гиперкоагуляции), поражению мелких кровеносных сосудов (микроангиопатии). Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную диарею и нарушения работы желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в области желудка. В случае появления симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу для проведения соответствующего лечения. Если Вы забыли принять препарат Простудокс Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Простудокс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Простудокс и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, покраснение (гиперемия) кожи (реакции гиперчувствительности). 8 Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок); • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек, отек Квинке); • лихорадка и общее плохое самочувствие («недомогание»), затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок; отслойка участков кожи (синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз); • затруднение дыхания, свистящие хрипы, удушье (бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Простудокс: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • нервозность; • головная боль; • головокружение; • бессонница; • повышение артериального давления; • тошнота; • рвота. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • воспаление кожи из-за аллергической реакции (аллергический дерматит); • расширение зрачков (мидриаз); • острый приступ глаукомы (в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой); • повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия); • ощущение сердцебиения, которое проходит сразу после отмены препарата; • болезненное или затрудненное мочеиспускание (дизурия); • задержка мочеиспускания у пациентов с наличием препятствия (обструкцией) в выходном отверстии мочевого пузыря при увеличении (гипертрофии) предстательной железы. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • снижение количества в крови кровяных пластинок – тромбоцитов (тромбоцитопения); • снижение количества в крови белых клеток – лейкоцитов (лейкопения); • резкое снижение количества белых клеток крови, называемых гранулоцитами (агранулоцитоз); 9 • нарушения функции печени. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • повышение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитоз); • повышение содержания протромбина в крови (гиперпротромбинемия); • снижение количества в крови красных клеток – эритроцитов (эритропения); • повышение числа определенного вида белых кровяных клеток (нейтрофилов) в крови (нейтрофильный лейкоцитоз); • снижение уровня калия в крови (гипокалиемия); • раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, повышается вероятность токсического действия на почки (нефротоксическое действие). При приеме аскорбиновой кислоты более 600 мг/сут возможно умеренное увеличение частоты мочеиспусканий (умеренная поллакиурия). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств- членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не принимайте препарат Простудокс, если: • у Вас аллергия на парацетамол, фенилэфрин, аскорбиновую кислоту (витамин С) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • у Вас есть нарушения функции печени или почек тяжелой степени; • у Вас есть состояние, при котором щитовидная железа вырабатывает избыточное количество гормонов (гипертиреоз, в т. ч. тиреотоксикоз); • у Вас сахарный диабет; • у Вас наследственное заболевание, связанное с недостатком фермента глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы; • у Вас есть заболевания сердца, такие как выраженное сужение (стеноз) устья аорты, острый инфаркт миокарда или нарушения сердечного ритма, при которых сердце бьется слишком часто и нерегулярно (тахиаритмии); • у Вас повышено артериальное давление (артериальная гипертензия); • Вы принимаете или принимали в течение последних 14 дней трициклические антидепрессанты (применяются для лечения депрессии), бета-адреноблокаторы (применяются при заболеваниях сердечно-сосудистой системы), ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (применяются при депрессии или тревожных расстройствах); • Вы принимаете следующие препараты:  другие лекарственные средства, содержащие парацетамол;  сосудосуживающие препараты (деконгестанты);  ненаркотические анальгетики,  нестероидные противовоспалительные препараты (уменьшают боль, лихорадку и воспаление), такие как метамизол натрия, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и т. п.;  лекарственные препараты для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа; 2  препараты, регулирующие аппетит;  амфетаминподобные психостимуляторы (применяются при синдроме дефицита внимания и гиперактивности или при депрессии);  барбитураты (применяются при эпилепсии или в качестве снотворных средств);  противоэпилептические препараты;  рифампицин (применяется для лечения туберкулеза);  хлорамфеникол (антибиотик); • Вы принимаете алкогольные напитки ли лекарственные препараты, содержащие этанол; • у Вас хронический алкоголизм; • у Вас заболевание, при котором происходит повышение внутриглазного давления из- за нарушения оттока жидкости (закрытоугольная глаукома); • Вы беременны или кормите ребенка грудью. Не давайте препарат Простудокс детям в возрасте младше 12 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Простудокс проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала или во время приема препарата Простудокс: • у Вас повышенное содержание билирубина в крови (доброкачественная гипербилирубинемия); • у Вас есть нарушения функции печени или почек легкой и средней степени тяжести; • у Вас алкогольная болезнь печени; • у Вас язва желудка или двенадцатиперстной кишки, сопровождающаяся сужением выходного отдела желудка (стенозирующая язва); • у Вас есть заболевания простаты и проблемы с мочеиспусканием; • у Вас есть сердечно-сосудистые заболевания, включая повышенное артериальное давление, облитерирующие заболевания сосудов (синдром Рейно); • у Вас опухоль надпочечников (феохромоцитома); • у Вас есть тяжелые инфекции; • у Вас дефицит глутатиона – важного защитного вещества в клетках, которое помогает нейтрализовать вредные вещества и защищает организм от повреждений (в частности, это бывает у крайне истощенных пациентов, страдающих отсутствием аппетита [анорексией], хроническим алкоголизмом, или пациентов с низким индексом массы тела); • Вы принимаете дигоксин, или сердечные гликозиды (применяются при сердечной недостаточности), или алкалоиды спорыньи, например эрготамин и метисергид (применяются при лечении мигрени). Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно Вам принимать данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности. 3 Сопутствующие заболевания печени повышают риск дальнейшего повреждения печени при приеме препарата. При приеме препарата у пациентов с неалкогольным циррозом печени существует высокий риск передозировки. Пациенты с дефицитом глутатиона, который развился вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза (муковисцидоза), инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), голодания или истощения, подвержены передозировке, поэтому необходимо соблюдать меры предосторожности. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности / нарушений функции печени при небольшой передозировке парацетамола (5 г и более) у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом, у пациентов с низким индексом массы тела или сепсисом. Применение препарата пациентами с низким уровнем глутатиона, например при сепсисе, может повышать риск развития расстройства кислотно-щелочного равновесия организма (метаболического ацидоза), которое сопровождается следующими симптомами: учащенное, затрудненное дыхание (чувство нехватки воздуха, одышка), тошнота, рвота, потеря аппетита. При одновременном проявлении этих симптомов немедленно обратитесь к врачу. Перед приемом препарата Простудокс необходимо соблюдать осторожность в случае, если Вы принимаете: • варфарин или другие непрямые антикоагулянты для разжижения крови; • метоклопрамид, домперидон (применяются для устранения тошноты и рвоты) или колестирамин (для снижения уровня холестерина в крови), если Вы соблюдаете диету с пониженным содержанием натрия. Лабораторные исследования При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови сообщите врачу о применении препарата Простудокс, так как препарат может искажать результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты. Дети и подростки Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 12 лет (см. раздел 2, подраздел «Противопоказания»). Другие препараты и препарат Простудокс Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете что-то из перечисленного далее, поскольку следующие лекарственные средства могут взаимодействовать с препаратом Простудокс: • варфарин или другие непрямые антикоагулянты (для разжижения крови), так как увеличивается риск кровотечений при их одновременном приеме с парацетамолом. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на их действие; • препараты, которые повышают риск токсического действия на печень при передозировках и одновременном приеме с парацетамолом:  барбитураты (применяются при эпилепсии или в качестве снотворных средств);  дифенин (применяется при эпилепсии);  карбамазепин (применяется при эпилепсии);  рифампицин (применяется для лечения туберкулеза); 4  зидовудин (применяется для лечения ВИЧ-инфекции);  фенитоин (применяется при эпилепсии);  флумецинол (применяется при заболеваниях печени);  фенилбутазон (применяется для уменьшения боли и воспаления); • галатон (применяется при болезни Альцгеймера и деменции), так как повышается риск нарушения ритма сердца; • мочегонные препараты или препараты, которые усиливают выведение мочевой кислоты с мочой (применяются при подагре), так как парацетамол снижает их эффективность; • метоклопрамид, домперидон (применяются для устранения тошноты и рвоты), так как они увеличивают скорость всасывания парацетамола; • колестирамин (применяется для снижения уровня холестерина в крови), так как он снижает скорость всасывания парацетамола; • ингибиторы МАО (применяются при депрессии или тревожных расстройствах); • седативные препараты; • препараты для снижения артериального давления (включая такие препараты, как дебризохин, гуанетидин, резерпин, метилдопа), так как фенилэфрин может снижать их эффективность; • некоторые препараты для лечения неврологических и психических расстройств (антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные), так как они повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров; • глюкокортикостероиды (гормональные препараты, которые уменьшают воспаление и подавляют иммунные реакции), так как при их одновременном применении с фенилэфрином увеличивается риск развития глаукомы; • дигоксин или другие сердечные гликозиды (применяются при сердечной недостаточности), так как повышается риск развития нарушения сердечного ритма и сердечного приступа; • симпатомиметические амины (препараты, которые стимулируют симпатическую нервную систему, вызывая учащение сердцебиения, повышение артериального давления и расширение бронхов), так как повышается риск развития нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы; • алкалоиды спорыньи, например эрготамин и метисергид (применяются при лечении мигрени); • препараты, при одновременном приеме которых с аскорбиновой кислотой повышается риск появления кристаллов в моче:  салицилаты (применяются при боли, лихорадке и воспалении);  сульфаниламиды короткого действия (антибактериальные препараты); • противозачаточные таблетки (пероральные контрацептивы), так как аскорбиновая кислота может снижать их концентрацию в крови; • миелотоксичные лекарственные средства (препараты, которые угнетают работу костного мозга). 5 Препарат Простудокс с алкоголем Не принимайте препарат с напитками, содержащими алкоголь и лекарственными препаратами, содержащими спирт (этанол). Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития поражения печени и острого панкреатита. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не принимайте препарат Простудокс во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Простудокс может вызывать головокружение. При появлении головокружения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Простудокс содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит 310 мг натрия (основной компонент пищевой/столовой соли) на один пакет. Это эквивалентно 15,5 % от рекомендуемого для взрослого человека максимального ежедневного поступления соли с пищей. Препарат Простудокс содержит сахарозу Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Препарат Простудокс содержит Действующими веществами являются парацетамол + фенилэфрин + [аскорбиновая кислота]. 10 Каждый пакет (массой 5 г) содержит 750 мг парацетамола, 10 мг фенилэфрина гидрохлорида и 60 мг аскорбиновой кислоты. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия цитрата пентагемигидрат (натрий лимоннокислый 5,5-водный), лимонной кислоты моногидрат, натрия сахарината дигидрат, ароматизатор лимонный (ароматизатор пищевой порошкообразный «Лимон»), сахароза. Препарат Простудокс содержит натрий (см. раздел 2). Препарат Простудокс содержит сахарозу (см. раздел 2). Внешний вид препарата Простудокс и содержимое упаковки Порошок для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом и ароматом лимона. Порошок от белого или белого с желтоватым оттенком до светло-желтого или светло- коричневого цвета с запахом лимона, склонный к комкованию. Допускается наличие белых, желтых или коричневых включений. Внешний вид восстановленного раствора От бесцветного или светло-желтого до желтого или светло-коричневого цвета опалесцирующий раствор с запахом лимона. По 5 г в термосвариваемые однодозовые пакеты из буфлена или материала комбинированного многослойного на основе фольги. 5 или 10 пакетов с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез») Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 Телефон: +7 (495) 646-28-68 Адрес электронной почты: info@binnopharmgroup.ru Производитель Российская Федерация Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез») Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7/32 За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез») Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 Телефон: +7 (495) 646-28-68 11 Адрес электронной почты: info@binnopharmgroup.ru Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств. Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации): https://grls.rosminzdrav.ru (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC). 12