Р-цин

Туберкулез всех форм и локализаций В составе комбинированной терапии. Лепра В комбинации с другими противомикробными препаратами, активными в отношении Mycobacterium leprae. Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами В случаях резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии (после исключения диагноза туберкулеза и лепры). Бруцеллез В составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксициклином). Менингококковый менингит Профилактика у лиц, находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis.

• гиперчувствительность к рифампицину или к какому-либо другому компоненту препарата; • желтуха; • недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит; 3 • хроническая почечная недостаточность; • легочно-сердечная недостаточность II – III степени; • детский возраст до 3 лет; • беременность (только по «жизненным» показаниям); • период грудного вскармливания; • одновременный прием с ритонавиром, саквинавиром, атазанавиром, дарунавиром, фосампренавиром, типрановиром, ампренавиром, индинавиром, лопинавиром, нелфинавиром.

Внутрь. Капсулы следует принимать натощак (за 0,5 – 1 час до еды). Дозы и продолжительность терапии должны устанавливаться в зависимости от тяжести инфекции, возраста, массы тела и состояния пациента. При лечении туберкулеза средняя суточная доза для взрослых составляет 450 мг 1 раз в день. У пациентов (особенно в период обострения) с массой тела больше 50 кг суточная доза может быть увеличена до 600 мг. Средняя суточная доза для детей старше 3-х лет 10 – 20 мг/кг (но не более 600 мг в сутки) 1 раз в день. При плохой переносимости рифампицина 4 суточная доза может быть разделена на 2 приема. Монотерапия туберкулеза рифампицином часто сопровождается развитием устойчивости возбудителя к антибиотику, поэтому его следует назначать в сочетании с другими противотуберкулезными средствами (стрептомицином, изониазидом, этамбутолом и др.), к которым сохранена чувствительность микобактерий туберкулеза. При лепре применяют рифампицин по следующей схеме: а) суточную дозу 300 – 450 мг вводят в 1 прием; при плохой переносимости – в 2 приема. Длительность лечения 3 – 6 месяцев. Курсы повторяют с интервалом 1 месяц. б) на фоне комбинированной терапии назначают суточную дозу 450 мг в 2 – 3 приема в течение 2 – 3 недель с интервалом 2 – 3 месяца в течение 1 года – 2 лет или в той же дозе 2 • 3 раза в 1 неделю в течение 6 месяцев. Лечение проводят комплексно с иммуностимулирующими средствами. Для лечения мультибациллярных типов лепры (лепроматозного и пограничного) взрослым – 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с другими противомикробными препаратами, активными в отношении Mycobacterium leprae. Минимальная продолжительность лечения • 2 года. Для лечения паусибациллярных типов лепры (туберкулоидного и пограничного туберкулоидного) взрослым – 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с другими противомикробными препаратами, активными в отношении Mycobacterium leprae. Продолжительность лечения – 6 месяцев. Для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами (в случаях резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры), назначают в комбинации с другими противомикробными средствами. Суточная доза 600 – 1200 мг, для детей старше 3-х лет 10 – 20 мг/кг. Кратность приема 2 раза в сутки. Для лечения бруцеллеза – 900 мг/сут однократно, утром натощак, в комбинации с доксициклином в течение 45 дней. Для профилактики менингококкового менингита – 2 раза в сутки каждые 12 часов в течение 2 суток. Разовые дозы для взрослых 600 мг, для детей старше 3-х лет 10 мг/кг. Пациенты с нарушением функции почек и сохраненной функцией печени коррекция дозы требуется только в том случае, когда она превышает 600 мг в сутки.

Инфекционные и паразитарные заболевания: Псевдомембранозный колит. 5 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Тромбоцитопеническая пурпура (при интермиттирующей терапии), тромбопения и лейкопения, эозинофилия, агранулоцитоз, острая гемолитическая анемия, синдром диссеменированного внутрисосудистого свёртывания, индукция порфирии. Нарушения со стороны иммунной системы: Ангионевротический отёк, бронхоспазм, артралгия, лихорадка, волчаночноподобный синдром. Нарушения со стороны эндокринной системы: Надпочечниковая недостаточность. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Снижение аппетита, гиперурикемия, обострение подагры. Нарушения психики: Дезориентация, психозы. Нарушения со стороны нервной системы: Головная боль, головокружение, атаксия, парастезии. Нарушения со стороны органа зрения: Снижение остроты зрения, неврит зрительного нерва. Нарушения со стороны сосудов: Снижение артериального давления, шок. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Дискомфорт в животе, метеоризм, тошнота, рвота, диарея, эрозивный гастрит, острый панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Повышение активности «печёночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы в сыворотке крови, гипербилирубинемия, желтуха, гепатомегалия, гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Эритема, сыпь, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла и васкулит). Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Миопатия, мышечная слабость. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Нефронекроз, интерстициальный нефрит. Влияние на течение беременности, послеродовые и перинатальные состояния: 6 При применении в последние недели беременности может наблюдаться послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: Дисменорея. Общие расстройства и нарушения в месте введения: На фоне лечения кожа, мокрота, пот, кал, слёзная жидкость, моча приобретают оранжево- красный цвет; может стойко окрашивать мягкие контактные линзы. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: Рифампицин влияет на результаты микробиологических методов определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови. При нерегулярном приёме или при возобновлении лечения после перерыва возможны гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль, головокружение, миалгия), кожные реакции, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность.

Рифампицин вызывает индукцию изоферментов цитохрома P450, ускоряя метаболизм лекарственных средств, и соответственно снижает активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных препаратов, сердечных гликозидов (дигоксин и др.), антиаритмических лекарственных препаратов (дизопирамид, пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид, пропафенон), глюкокортикостероидов, дапсона, гидаитоинов (фенитоин), карбамазепина, буспирона, барбитуратов (фенобарбитал, гексобарбитал и др.), некоторых трициклических антидепрессантов (нортриптилин), противовирусных препаратов (в т.ч. нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ): зидовудин‚ ставудин и др.); (в т.ч. ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ): невирапин, делавирдин и др.), бензодиазепинов (диазепам и др.), 7 теофиллина, хлорамфеникола, нейролептиков (галоперидол и др.), противогрибковых препаратов (итраконазол, тербинафин и др.), циклоспорина, азатиоприна, бета- адреноблокаторов (пропранолол и др.), блокаторов «медленных» кальциевых каналов (нифедипин, верапамил, дилтиазем), гиполипидемических препаратов (симвастатин и др.), антималярийных препаратов (мефлохин и др.), цитостатиков (тамоксифен и др.), ингибиторов циклооксигеназы-2 (целекоксиб и др.), лозартана, эналаприла, циметидина, тироксина, половых гормонов. Следует избегать совместного применения с ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, нельфинавир, атазанавир, дарунавир, фосампренавир, саквинавир и типранавир, ампренавир, лопинавир). Рифампицин ускоряет метаболизм эстрогенов и гестагенов (уменьшается эффект пероральных контрацептивов). При одновременном применении рифампицина (600 мг/сутки), ритонавира (100 мг 2 раза в сутки) и саквинавира (1000 мг), возможно развитие тяжелой гепатотоксичности. При совместном применении рифампицин значительно уменьшает плазменные концентрации атазанавира, дарунавира, фосампренавира, саквинавира и типранавира, ампренавира, индинавира, нелфинавира, что может привести к снижению противовирусной активности. Изониазид и/или пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей степени, чем при применении одного рифампицина у больных с предшествующим заболеванием печени. Ко-тримоксазол (сульфаметоксазол/триметоприм) увеличивает концентрацию рифампицина в крови.

При порфирии, у пациентов, злоупотребляющих алкоголем; при указаниях на заболевания печени в анамнезе, у истощенных пациентов, при возобновлении лечения рифампицином после перерыва. Беременность Терапия в период беременности (особенно в I триместре) возможна только по «жизненным» показаниям. При назначении в последние недели беременности может наблюдаться послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. В этом случае назначают витамин К. Женщинам репродуктивного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции). Период грудного вскармливания Рифампицин проникает в грудное молоко. Пациентки, получающие рифампицин, должны отменить грудное вскармливание на время лечения. При беременности препарат назначают только по «жизненным» показаниям. Женщинам детородного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции). Следует учитывать, что рифампицин взаимодействует с контрастными препаратами, применяемыми при холецистографии. Под его влиянием могут искажаться результаты рентгенологических исследований. На фоне лечения кожа, мокрота, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжево- красный цвет. Может стойко окрашивать мягкие контактные линзы. 8 Для предотвращения развития резистентности микроорганизмов необходимо применять в комбинации с другими противомикробными лекарственными средствами. В случае развития гриппоподобного синдрома, не осложненного тромбоцитопенией, гемолитической анемией, бронхоспазмом, одышкой, шоком и почечной недостаточностью, у пациентов, получающих препарат по интермиттирующей схеме, следует рассмотреть возможность перехода на ежедневный прием. В этих случаях дозу увеличивают медленно: в первый день назначают 75-150 мг, а нужной терапевтической дозы достигают за 3-4 дня. В случае, если отмечены указанные выше серьезные осложнения, рифампицин отменяют. Необходимо контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение глюкокортикостероидов. В случае профилактического применения у бациллоносителей менингокококка необходим строгий контроль за пациентами для того, чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину. При длительном применении показан систематический контроль картины периферической крови и функции печени. В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови. При появлении признаков токсического гепатита препарат отменяют. Перед началом лечения туберкулеза рифампицином необходимо исследовать функцию печени. В случае обнаружения клинически значимых нарушений функции печени рифампицин следует отменить. При нормализации функции печени и возобновлении приема рифампицина необходим более тщательный контроль функции печени.

Действующее вещество: Рифампицин– 150 мг/300 мг/450 мг/600 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 2,3 мг/4,6 мг/6,9 мг/9,2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) – 3,0 мг/6,0 мг/9,0 мг/12,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 2,0 мг/4,0 мг/6,0 мг/8,0 мг, магния стеарат – 1,5 мг/3,0 мг/4,5 мг/6,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 0,9 мг/1,8 мг/2,7 мг/3,6 мг. Состав твердой желатиновой капсулы: желатин – до 100/100/100/100 %; вода – 14-15/14- 15/14-15/14-15 %; Красители (крышечка капсулы): титана диоксид – 1,2003/1,2378/1,6504/1,1800 %, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0/0/0/0,1700 %, краситель красный очаровательный (Е129) – 1,0578/1,0840/2,5956/0,2300 %, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124) – 0,1500/0,3226/1,5604/0,5600 %. Красители (корпус капсулы): титана диоксид – 1,2003/1,2378/1,6504/1,1800 %, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0/0/0/0,1700 %, краситель красный очаровательный (Е129) – 1,0578/1,0840/2,5956/0,2300 %, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124) – 0,1500/0,3226/1,5604/0,5600 %. Описание Дозировка 150 мг: твердые желатиновые капсулы № 1, крышечка и корпус оранжево- красного цвета. Дозировка 300 мг: твердые желатиновые капсулы № 0, крышечка и корпус красного цвета. Дозировка 450 мг: твердые желатиновые капсулы № 00, крышечка и корпус темно-красного цвета. Дозировка 600 мг: твердые желатиновые капсулы № 00, крышечка и корпус светло- красного цвета. 1 Содержимое капсул: порошок красно-коричневого цвета.