Регенеколь

Препарат Регенеколь применяется у взрослых и детей старше 1 года для лечения инфицированных ран (включая порезы и ссадины) различной локализации (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса. Способ действия препарата Регенеколь Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

Не применяйте препарат Регенеколь: • если у Вас аллергия на диоксометилтетрагидропиримидин, хлорамфеникол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Взрослые и дети старше 1 года: Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны 2 от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Путь и (или) способ введения Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 ºС. Продолжительность терапии Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если Вы применили препарата Регенеколь больше, чем следовало О случаях передозировки не сообщалось. Если Вы забыли применить препарат Регенеколь Вы должны использовать лекарственный препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность применения делает лечение более эффективным. Если Вы забыли нанести мазь, нанесите ее в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее. Если Вы прекратили применение препарата Регенеколь Не прекращайте применение препарата Регенеколь раньше предписанного курса лечения. Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите применять препарат слишком рано, заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. Если у Вас есть вопросы по применению лекарственного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Регенеколь может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможны аллергические реакции (кожные высыпания). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru 3

Противопоказания Не применяйте препарат Регенеколь: • если у Вас аллергия на диоксометилтетрагидропиримидин, хлорамфеникол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Регенеколь проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. При необходимости нанесения на обширные участки кожи и длительных курсах лечения врач будет контролировать Ваш клинический анализ крови. Дети Не применяйте препарат Регенеколь у детей в возрасте от 0 до 1 года, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Другие препараты и препарат Регенеколь Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Применение при беременности возможно только после консультации с врачом, когда Ваш врач оценил пользу и риск возможного применения препарата. Грудное вскармливание При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом о решении вопроса о прекращении применения препарата или прекращении кормления ребенка грудью. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Препарат Регенеколь содержит Действующими веществами являются диоксометилтетрагидропиримидин + хлорамфеникол. В 1 грамме мази для наружного применения содержится 40 миллиграмм диоксометилтетрагидропиримидина (метилурацила) и 7,5 миллиграмм хлорамфеникола. Прочими вспомогательными веществами являются макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400), макрогол 1500 (полиэтиленгликоль 1500). Внешний вид препарата Регенеколь и содержимое упаковки Мазь для наружного применения. Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета. По 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 100 г в тубу алюминиевую или в тубу из комбинированного материала (полиэтилен высокого давления/алюминиевая фольга/полиэтилен низкого давления или полиэтилен высокого давления/сополимер этилена и этилового спирта/полиэтилен низкого давления), укупоренную колпачком навинчиваемым (бушон) из полиэтилена высокого давления, или из полиэтилена низкого давления, или из полипропилена. Тубу алюминиевую, тубу из комбинированного материала в комплекте с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление» 633621, Новосибирская обл., Сузунский район, рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18. Тел./факс: 8 (800) 200-09-95. Производитель Российская Федерация Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80. 4 За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление» 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80. Тел./факс: 8 (800) 200-09-95. e-mail: pretenzii@pfk-obnovlenie.ru Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://grls.rosminzdrav.ru (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC). 5