РИНОФЕРОН

Препарат РИНОФЕРОН® показан для применения у взрослых и детей с 0 до 18 лет для профилактики и лечения: • гриппа; • острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Способ действия препарата РИНОФЕРОН® Интерферон альфа–2b препятствует проникновению вируса в клетки организма, сборке вирусов и вызывает гибель зараженных вирусом клеток. Активирует иммунную защиту организма. Способствует уменьшению воспаления.

Не применяйте препарат РИНОФЕРОН®, если у Вас или у Вашего ребенка: • аллергия на интерфероны или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • тяжелые формы аллергических заболеваний.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: При первых признаках заболевания: по 3 дозы в каждый носовой ход 5 – 6 раз в сутки в течение 5 дней. Разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000 – 18000 ME. С целью профилактики ОРВИ и гриппа: • при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат впрыскивать в разовой возрастной дозе 2 раза в сутки. • при сезонном повышении заболеваемости препарат впрыскивать в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24 – 48 часов. • при необходимости профилактические курсы повторяют. 3 Применение у детей и подростков При первых признаках заболевания: Дети старше 15 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. Дети от 3 лет до 14 лет: по 2 дозы (1000 ME) в каждый носовой ход 4 – 5 раз в сутки в течение 5 дней. Разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000 – 10000 ME. Дети от 1 года до 3 лет: по 2 дозы (1000 ME) в каждый носовой ход 3 – 4 раза в сутки в течение 5 дней. Разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000 – 8000 ME. Дети от 0 до 1 года: по 1 дозе (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в сутки в течение 5 дней. Разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME. С целью профилактики ОРВИ и гриппа: Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. Путь и (или) способ введения Интраназально. Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в носовой ход и сильно нажать на распылительный механизм (1 доза – 1 нажатие). Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления облачка спрея. Если Вы применили препарата РИНОФЕРОН® больше, чем следовало Если Вы или Ваш ребенок применили препарата РИНОФЕРОН® больше, чем следовало, обратитесь к врачу или работнику аптеки. Не забудьте взять с собой упаковку препарата. Если Вы забыли применить препарат РИНОФЕРОН® Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат РИНОФЕРОН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 4 Прекратите применение препарата РИНОФЕРОН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения аллергических реакций. Cообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не применяйте препарат РИНОФЕРОН®, если у Вас или у Вашего ребенка: • аллергия на интерфероны или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • тяжелые формы аллергических заболеваний. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата РИНОФЕРОН® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 2 Другие препараты и препарат РИНОФЕРОН® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребенок применяете, недавно применяли или планируете начать применять какие-либо другие препараты. Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом РИНОФЕРОН® не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат РИНОФЕРОН® разрешен к применению в течение всего периода беременности и в период грудного вскармливания в соответствии с возрастной дозой. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат РИНОФЕРОН® содержит Действующим веществом является интерферон альфа–2b. 1 доза раствора содержит не менее 500 ME интерферона альфа–2b человеческого рекомбинантного безметионинового. 5 1 мл содержит не менее 10000 МЕ интерферона альфа–2b человеческого рекомбинантного безметионинового. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия эдетата дигидрат, натрия ацетата тригидрат, калия хлорид, гипромеллоза, полидрония хлорид, вода очищенная. Внешний вид препарата РИНОФЕРОН® и содержимое упаковки Спрей назальный дозированный. Прозрачный, бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор. По 200 или 240 доз во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления, завальцованные насосом, укупоренные распылителем (актуатором) в комплекте с защитным колпачком. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт- Лексредства") Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18 Тел./факс: +7 (4712) 34-03-13 Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт- Лексредства") Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18 Тел./факс: +7 (4712) 34-03-13 Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru Листок-вкладыш пересмотрен 6 Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/ 7