Синупрет

Препарат Синупрет® применяется у взрослых и детей с 2 лет при остром и хроническом воспалении полости носа и околоносовых пазуx (острый и хронический риносинусит).

Не принимайте препарат Синупрет®: • если у Вас аллергия на горечавки желтой корни, первоцвета цветки, щавеля траву, бузины черной цветки, вербены лекарственной траву или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • возраст до 2 лет.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки. Рекомендуемая доза: 3 раза в день (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей или в соответствии с указаниями врача. Возраст Разовая доза Mаксимальная суточная доза Дети в возрасте 2 – 5 лет 2,1 мл 6,3 мл (3 × 2,1 мл) Дети в возрасте 6 – 11 лет 3,5 мл 10,5 мл (3 × 3,5 мл) Подростки в возрасте 12 лет и 7,0 мл 21,0 мл (3 × 7,0 мл) старше, взрослые Длительность курса лечения составляет 7-14 дней. Препарат Синупрет® принимают внутрь. Взболтайте флакон перед употреблением препарата! Необходимую дозу отмеряйте при помощи прилагаемого мерного стаканчикa. При необходимости препарат можно запить небольшим количеством жидкости, например, стаканом воды. Если Вы приняли препарата Синупрет® больше, чем следовало До настоящего времени не сообщалось о случаях интоксикации при передозировке препарата. В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение при передозировке - симптоматическое. Если Вы забыли принять препарат Синупрет® Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойное количество, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-вкладыше или как назначено Вашим лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если у Вас отмечаются симптомы системной аллергической реакции (такие как одышка, отек лица, ангионевротический отек), прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу. Ваш лечащий врач может принять решение о необходимости более тщательного наблюдения, госпитализации или изменения терапии. Другие возможные нежелательные реакции: Нечасто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек) • расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как тошнота, боль в животе) • местные аллергические реакции (такие как кожные высыпания, покраснение кожи, кожный зуд) Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Республика Казахстан: Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Телефон: +7 (7172) 235-135 Электронная почта: farm@dari.kz http://www.ndda.kz Республика Беларусь: Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Телефон: +375-17-242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by http://www.rceth.by

важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках. Беременность, грудное вскармливание, фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Нет достаточных данных о применении препарата Синупрет® у беременных и кормящих женщин. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых вредных эффектов. В связи с содержанием этанола (см. ниже), применение препарата Синупрет® возможно в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможный риск. Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Синупрет ® или их метаболиты в материнское молоко. Не принимайте данный лекарственный препарат во время кормления грудью. Данные о влиянии препарата Синупрет® на фертильность отсутствуют. Управление транспортными средствами и работа с механизмами При применении в рекомендуемых дозах препарат Синупрет® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Препарат Синупрет® содержит этанол (алкоголь) и мальтит жидкий Препарат содержит 8 % по объему этанола (алкоголя), то есть до 0,44 г на 7,0 мл (максимальная разовая доза), что эквивалентно 11 мл пива или 5 мл вина. Из-за содержания алкоголя препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие алкоголя в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией. Данный препарат содержит мальтит жидкий. Если Вы страдаете непереносимостью определенных видов сахаров, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. 7,0 мл сиропа содержат 5,5 г жидкого мальтита, что соответствует приблизительно 0,35 «Хлебным Единицам» (ХЕ). Энергетическая ценность составляет 2,3 ккал/г мальтита. Мальтит может вызывать легкое слабительное действие.

Противопоказания Не принимайте препарат Синупрет®: • если у Вас аллергия на горечавки желтой корни, первоцвета цветки, щавеля траву, бузины черной цветки, вербены лекарственной траву или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • возраст до 2 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Синупрет® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если появились носовые кровотечения, лихорадка, сильные головные или лицевые боли, гнойные носовые выделения, нарушение зрения, асимметрия средней части лица или глаз, онемение лица, необходимо обратиться за консультацией к врачу, поскольку перечисленные симптомы считаются серьезными для всех форм риносинуситов и требуется проведение дифференциальной диагностики и медикаментозное лечение. Если симптомы заболевания сохраняются более 7-14 дней, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу. Пациентам с гастритом или другими заболеваниями желудочно-кишечного тракта в стадии обострения рекомендуется принимать Синупрет ® с осторожностью, желательно после еды, запивая стаканом воды. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте до 2 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата Синупрет ® в данной возрастной группе не установлена. Другие препараты и препарат Синупрет® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках. Беременность, грудное вскармливание, фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Нет достаточных данных о применении препарата Синупрет® у беременных и кормящих женщин. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых вредных эффектов. В связи с содержанием этанола (см. ниже), применение препарата Синупрет® возможно в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможный риск. Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Синупрет ® или их метаболиты в материнское молоко. Не принимайте данный лекарственный препарат во время кормления грудью. Данные о влиянии препарата Синупрет® на фертильность отсутствуют. Управление транспортными средствами и работа с механизмами При применении в рекомендуемых дозах препарат Синупрет® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Препарат Синупрет® содержит этанол (алкоголь) и мальтит жидкий Препарат содержит 8 % по объему этанола (алкоголя), то есть до 0,44 г на 7,0 мл (максимальная разовая доза), что эквивалентно 11 мл пива или 5 мл вина. Из-за содержания алкоголя препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие алкоголя в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией. Данный препарат содержит мальтит жидкий. Если Вы страдаете непереносимостью определенных видов сахаров, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. 7,0 мл сиропа содержат 5,5 г жидкого мальтита, что соответствует приблизительно 0,35 «Хлебным Единицам» (ХЕ). Энергетическая ценность составляет 2,3 ккал/г мальтита. Мальтит может вызывать легкое слабительное действие.

Препарат Синупрет® содержит: Активным компонентом является экстракт смеси (1:3:3:3:3) лекарственного растительного сырья жидкий (1:38,5) из горечавки желтой корней (Gentianae lutеaе radicibus), первоцвета цветков (Primulae flores), щавеля травы (Rumicis herbae), бузины черной цветков (Sambuci nigrae flores), вербены лекарственной травы (Verbenae officinale herbae) 1 мл (соответствуют 1,208 г) препарата содержат 417 мг указанного жидкого экстракта. Экстрагент: этанол 59 % (об/об), вода очищенная. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: мальтит жидкий, ароматизатор вишневый. Содержание этанола: 8 % (об/об). Внешний вид препарата Синупрет ® и содержимое упаковки Сироп. Прозрачная вязкая жидкость светло-коричневого цвета, с запахом вишни. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение незначительного осадка. По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим устройством, навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия и мерным стаканчиком. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в складную картонную пачку. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия Тел: + 49 (0) 91 81 231 - 90 Факс: + 49 (0) 91 81 231 - 265 Адрес электронной почты: info@bionorica.de За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения: В Республике Казахстан: В Республике Беларусь: ТОО «Бионорика КАЗ», Представительство «Бионорика СЕ» 050060, г. Алматы, ул. Жарокова 331 220095, г. Минск, пр. Рокоссовского 64, Тел.: +7 (727) 250-93-99 пом. 2Н Адрес электронной почты: тел/факс: +375 (17) 342-40-08, 271-40-13 info@bionorica.kz Адрес электронной почты: office@bionorica.by Листок-вкладыш пересмотрен Қосымша парақ - пациентке арналған ақпарат Синупрет® шәрбат Сарғыш шерменгүл тамырынан (Gentianae luteae radicibus), наурызгүл гүлдерінен (Primulae flores), қымыздық шөбінен (Rumicis herbae), қара аюбадам гүлдерінен (Sambuci nigrae flores), дәрілік нарқайсар шөбінен (Verbenae officinale herbae) дәрілік өсімдік сұйық шикізаттың (1:38,5) қоспа экстрактісі (1:3:3:3:3) Препаратты қабылдағанға дейін қосымша парақты толығымен оқып шығыңыз, өйткені онда сіз үшін маңызды ақпарат бар. Препаратты әрқашан қосымша-параққа немесе емдеуші дәрігердің ұсыныстарына дәл қабылдаңыз. • Қосымша парақты сақтаңыз. Сізге оны қайтадан оқу қажет болуы мүмкін. • Егер Сізге қосымша ақпарат немесе ұсыныстар қажет болса, дәріхана қызметкеріне хабарласыңыз. • Егер Сізде қандай да бір жағымсыз реакциялар пайда болса, емдеуші дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне хабарласыңыз. Бұл ұсыным кез келген ықтимал жағымсыз реакцияларға, оның ішінде қосымша парақтың 4-бөлімінде аталмаған реакцияларға қолданылады. • Егер жағдай жақсармаса немесе нашарласа, 7-14 күннен кейін дәрігерге қаралу керек. Қосымша парақтың мазмұны 1) Синупрет® препараты дегеніміз не және оны не үшін қолданады. 2) Синупрет® препаратын қабылдар алдында нені білу керек. 3) Синупрет®препаратын қабылдау. 4) Ықтимал жағымсыз реакциялар. 5) Синупрет®препаратын сақтау. 6) Қаптаманың ішіндегісі және өзге де мәліметтер. 1) Синупрет® препараты дегеніміз не және оны не үшін қолданады. Синупрет® өсімдік тектес препарат ретінде ұсынылады, оның белсенді компоненті дәрілік өсімдік шикізаты қоспасының сұйық экстрактісі болып табылады. 1 мл (1,208 г сәйкес) препараттың құрамында: Дәрілік өсімдік сұйық шикізаттың (1:38,5) 417 мг қоспа экстрактісі (1:3:3:3:3) сарғыш шерменгүл тамырынан (Gentianae luteae radicibus), наурызгүл гүлдерінен (Primulae flores), қымыздық шөбінен (Rumicis herbae), қара аюбадам гүлдерінен (Sambuci nigrae flores), дәрілік нарқайсар шөбінен (Verbenae officinale herbae). Ол суық тиюді емдеуге арналған препараттарға жатады. Қолданылуы Синупрет® препараты ересектер мен 2 жастан бастап балаларда мұрын қуысы мен мұрын маңы қалталарының жедел және созылмалы қабынуында (жедел және созылмалы риносинусит) қолдануға арналған. Егер емдеудің 7-14 күнінен кейін жақсару болмаса немесе Сіз нашарлауды сезсеңіз, дәрігерге қаралу қажет. 2.Синупрет® препаратын қабылдар алдында нені білу керек Қолдануға болмайтын жағдайлар Синупрет® препаратын қабылдамаңыз: • егер Сізде сарғыш шерменгүл тамырына, наурызгүл гүлдеріне, қымыздық шөбіне, қара аюбадам гүлдеріне, дәрілік нарқайсар шөбіне немесе препараттың кез-келген басқа компоненттерінің кез келгеніне (қосымша парақтың 6-бөлімінде көрсетілген) аллергияңыз болса; • 2 жасқа дейін. Айрықша нұсқаулар мен сақтық шаралары Синупрет® препаратын қабылдар алдында емдеуші дәрігермен немесе дәріхана қызметкерімен кеңесіңіз. Егер мұрыннан қан кету, қызба, қатты бас ауыруы немесе бет ауыруы, мұрыннан іріңді бөліністер, көру қабілетінің бұзылуы, беттің немесе көздің ортаңғы бөлігінің асимметриясы, беттің ұйып қалуы пайда болса, дәрігерге кеңес алу үшін жүгіну керек, өйткені аталған симптомдар риносинуситтің барлық формалары үшін ауыр болып саналады және дифференциалды диагностика мен дәрі-дәрмектік емдеу қажет. Егер аурудың симптомдары 7-14 күннен артық сақталса, нашарласа немесе мезгіл-мезгіл қайталанса, дәрігерге кеңес алу үшін жүгіну керек. Гастрит және асқазан-ішек жолының басқа аурулары бар пациенттерге Синупрет ® сақтықпен, дұрысы тамақтанудан кейін, бір стақан сумен қабылдау ұсынылады. Балалар мен жасөспірімдер Препаратты 2 жасқа дейінгі балаларға бермеңіз, өйткені осы жас тобында Синупрет ® препаратының қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Басқа препараттар және Синупрет® препараты Емдеуші дәрігерге не қабылдағаныңыз, жақында қабылдағаныңыз немесе басқа дәрі- дәрмектердің қабылдауын бастау мүмкін екені туралы хабарлаңыз. Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесу бойынша зерттеулер жүргізілген жоқ. Басқа препараттарды қабылдау жағымсыз реакциялардың пайда болу қаупін арттыруы мүмкін, сондықтан дәрігер Сіз қабылдаған кез-келген дәрілер, соның ішінде рецептсіз сатылатын дәрілер, сондай-ақ дәрумендер, дәрілік өсімдіктер немесе биологиялық белсенді қоспалар туралы білуі керек. Жүктілік, бала емізу, фертильділік Егер сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізетін болсаңыз, жүкті деп ойласаңыз немесе жүктілікті жоспарласаңыз, препаратты қолданар алдында дәрігермен кеңесіңіз. Жүкті және бала емізетін әйелдерде Синупрет® препаратын қолдану туралы жеткілікті деректер жоқ. Жануарларға репродуктивті уыттылықты зерттеу тікелей немесе жанама зиянды әсерінің болуын көрсетпейді. Құрамында этанолдың болуына байланысты (төменде қараңыз), күтілетін пайдасы ықтимал қауіптен асатын жағдайларда Синупрет® препаратын қолдану мүмкін болады. Синупрет® препараттың белсенді компоненттері немесе олардың метаболиттері ана сүтіне бөлінетіні белгісіз. Осы дәрілік препаратты бала емізу кезінде қабылдамаңыз. Синупрет® препаратының фертильділікке әсері туралы деректер жоқ. Көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс Ұсынылған дозаларда қолданған кезде Синупрет® препараты көлік құралдарын немесе ықтимал қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді. Синупрет® препаратының құрамында этанол (алкоголь) және сұйық мальтит бар Препараттың құрамында этанол (алкоголь) көлемі бойынша 8% бар, яғни 7,0 мл-ге 0,44 г дейін (ең жоғары бір реттік доза), бұл 11 мл сыраға немесе 5 мл шарапқа баламалы. Құрамында алкогольдің болуына байланысты препаратты алкоголизммен ауыратын пациенттерге, сондай-ақ алкогольге тәуелділікті емдегеннен кейін қабылдауға болмайды. Препаратта алкогольдің болуын жүкті немесе бала емізетін әйелдерге, балаларға және бауыр ауруы немесе эпилепсиясы бар пациенттер сияқты қаупі жоғары топтағы адамдарға ескеруі керек. Осы препараттың құрамында сұйық мальтит бар. Егер Сіз қанттың белгілі бір түрлеріне жақпаушылықтан зардап шегетін болсаңыз, препаратты қолданар алдында дәрігермен кеңесіңіз. 7,0 мл шәрбаттың құрамында 5,5 г сұйық мальтит бар, ол шамамен 0,35 "Нан бірлігіне" (НБ) сәйкес келеді. Энергетикалық құндылығы 2,3 ккал/г мальтитті құрайды. Мальтитол жеңіл іш жүргізетін әсер етуі мүмкін. 5) Синупрет® препаратын қабылдау Препаратты әрдайым қосымша параққа немесе емдеуші дәрігердің немесе дәріхана қызметкерінің ұсыныстарына сәйкес қабылдаңыз. Күмән болған жағдайда емдеуші дәрігермен немесе дәріхана қызметкерімен кеңесіңіз. Ұсынылатын доза: төмендегі кестеге сәйкес немесе дәрігердің нұсқауы бойынша күніне 3 рет (таңертең, күндіз және кешке). Жасы Бір реттік Ең жоғары тәуліктік доза доза 2–5 жастағы балалар 2,1 мл 6,3 мл (3 × 2,1 мл) 6 – 11 жастағы балалар 3,5 мл 10,5 мл (3 × 3,5 мл) 6 жастағы және одан үлкен 7,0 мл 21,0 мл (3 × 7,0 мл) жасөспірімдер, ересектер Емдеу курсының ұзақтығы 7-14 күнді құрайды. Синупрет® препараты ішке қабылданады. Препаратты қолданар алдында құтыны шайқаңыз! Қажетті дозаны қоса берілген өлшеуіш стақанмен өлшеңіз. Қажет болғанда, препаратты аз мөлшерде сұйықтықпен, мысалы, бір стақан сумен ішуге болады. Егер Сіз Синупрет® препаратын қажет болғаннан көп қабылдаған болсаңыз Осы уақытқа дейін препараттың артық дозалануы кезінде улану жағдайлары туралы хабарланған жоқ. Артық дозаланған жағдайда "Ықтимал жағымсыз реакциялар" 4- бөлімінде сипатталған жағымсыз әсерлер одан айқын болуы мүмкін. Бұл жағдайда препаратты қабылдауды тоқтатып, дәрігерге көріну керек. Артық дозаланғанда ем - симптоматикалық. Егер Сіз Синупрет® препаратын қабылдауды ұмытып кетсеңіз Егер Сіз препараттың кезекті қабылдауын өткізіп алған болсаңыз, келесі жолы екі еселенген мөлшерді қабылдамаңыз, бірақ осы қосымша парақта сипатталғандай немесе сіздің дәрігеріңіз тағайындағандай қабылдауды жалғастырыңыз. Осы препаратты қолдану бойынша сұрақтар туындаған жағдайда емдеуші дәрігеріңізге жүгініңіз. 4) Ықтимал жағымсыз реакциялар. Барлық дәрілік препараттар сияқты, бұл препарат жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін, бірақ олар барлығында бола бермейді. Егер сізде жүйелі аллергиялық реакция симптомдары байқалса (мысалы, ентігу, беттің ісінуі, ангионевроздық ісіну), препаратты қабылдауды тоқтатып, дереу дәрігерге қаралыңыз. Сіздің емдеуші дәрігеріңіз мұқият бақылау, ауруханаға жатқызу немесе терапияны өзгерту туралы шешім қабылдауы мүмкін. Басқа ықтимал жағымсыз реакциялар: Жиі емес (100 адамның 1-ден көп емесінде байқалуы мүмкін) • асқазан-ішек жолының бұзылыстары (мысалы, жүрек айнуы, іштің ауыруы) • жергілікті аллергиялық реакциялар (мысалы, тері бөртпесі, терінің қызаруы, терінің қышынуы) Жағымсыз реакциялар туралы хабарлама Егер Сізде жағымсыз реакциялар болса, дәрігермен немесе дәріхана қызметкерімен кеңесіңіз. Оларға қосымша парақта көрсетілмеген кез келген жағымсыз реакциялар да жатады. Сіз сондай-ақ жағымсыз реакциялар туралы тікелей хабарлай аласыз (төменде қараңыз). Жағымсыз реакциялар туралы хабарлай отырып, Сіз препараттың қауіпсіздігі туралы көбірек ақпарат алуға көмектесесіз. Қазақстан Республикасы: Мекенжайы: 010000, Астана қ., А. Иманов көш., 13 Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК Телефон: +7 (7172) 235-135 Электронды пошта: farm@dari.kz http://www.ndda.kz Беларусь Республикасы: Мекенжайы: 220037, Минск қ., Товарищеский тұйық көш., 2а "Денсаулық сақтаудағы сараптамалар мен сынақтар орталығы" ҚБ Телефон: +375-17-242-00-29 Электронды пошта: rcpl@rceth.by http://www.rceth.by 5) Синупрет® препаратын сақтау Препаратты баланың қолы жетпейтін, оны көре алмайтындай жерде сақтаңыз. Препаратты картон қорапшасында көрсетілген жарамдылық мерзімі (сақтау мерзімі) өткеннен кейін немесе құтыда «дейін жарамды:» деген сөздерден кейін қолданбаңыз. Жарамдылық мерзімі аяқталу күні осы айдың соңғы күні болып табылады. Құтыны ашқаннан кейін препаратты 6 айдан артық пайдалануға болмайды. Препаратты түпнұсқалық қаптамасында 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Препаратты кәрізге немесе тұрмыстық қалдықтармен бірге тастамаңыз. Дәріхана қызметкерінен енді қажет емес препаратты қалай утилизациялау (жою) керектігін сұраңыз. Бұл шаралар қоршаған ортаны қорғауға мүмкіндік береді. 6) Қаптаманың ішіндегісі және өзге де мәліметтер Синупрет® препаратының құрамында: Белсенді компоненті сарғыш шерменгүл тамырынан (Gentianae luteae radicibus), наурызгүл гүлдерінен (Primulae flores), қымыздық шөбінен (Rumicis herbae), қара аюбадам гүлдерінен (Sambuci nigrae flores), дәрілік нарқайсар шөбінен (Verbenae officinale herbae) дәрілік өсімдік сұйық шикізаттың (1:38,5) қоспа экстрактісі (1:3:3:3:3) болып табылады 1 мл (1,208 г сәйкес) препараттың құрамында 417 мг көрсетілген сұйық экстрактісі бар. Экстрагент: 59 % этанол (к/к), тазартылған су. Басқа ингредиенттер (қосымша заттар): сұйық мальтит, шие хош иістендіргіші болып табылады. Этанолдың мөлшері: 8 % (к/к). Синупрет® препаратының сыртқы түрі және қаптаманың ішіндегісі Шәрбат. Шие иісі бар, ашық-қоңыр түсті мөлдір тұтқыр сұйықтық. Сақтау үдерісінде бұлыңғырлануы және аздап шөгінді түзілуі мүмкін. 100 мл препараттан дозалағыш қондырғысы бар, алғашқы ашылуын бақылайтын және өлшеуіш стақаны бар қара түсті шыныдан жасалған құтыларда. Құтыға өздігінен жабысатын заттаңба желімделеді. Бір құтыдан медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге (қосымша парақпен) жиналмалы картон қорапшаға салынады. Тіркеу куәлігінің ұстаушысы және өндірушісі Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия Тел: + 49 (0) 91 81 231 - 90 Факс: + 49 (0) 91 81 231 - 265 Электронды пошта: info@bionorica.de Препарат туралы кез-келген ақпарат үшін тіркеу куәлігін ұстаушының жергілікті өкіліне хабарласу керек: Қазақстан Республикасында: Қазақстан Республикасында: «Бионорика КАЗ» ЖШС, «Бионорика СЕ» өкілдігі 050060, Алматы қ., Жароков к-сі 331 220095, Минск қ., Рокоссовский даңғ., 64, Тел.: +7 (727) 250-93-99 2Н жай Электронды пошта: info@bionorica.kz тел/факс: +375 (17) 342-40-08, 271-40-13 Электронды пошта: office@bionorica.by Қосымша парақ қайта қаралды