Технефит 99mTc

Лекарственный препарат применяется исключительно в диагностических целях. Препарат Технефит, 99mTc показан к применению у взрослых для сцинтиграфической оценки анатомо-топографических особенностей печени и селезенки (формы, размеров, структуры) при опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях.

Гиперчувствительность к любому веществу, входящему в состав препарата. Беременность. 3 Острый гепатит. Гипертермия. Препарат не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет.

Препарат Технефит, 99mTc должен назначаться только врачом, имеющим достаточные знания в области применения радиофармацевтических препаратов. Применение препарата может осуществляться только в специализированных лечебно-профилактических учреждениях персоналом, имеющим разрешение на обращение с радиофармацевтическими препаратами. Приготовление препарата: • 5 мл раствора натрия пертехнетата с объемной активностью 185 – 1480 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой; • перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения лиофилизата. Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно. Вводимая доза: 1,5 - 2,0 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов. Сцинтиграфию (сканирование) печени и селезенки проводят через 30 – 40 мин после инъекции препарата. Сцинтиграммы оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления. 4 Таблица Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит, 99mТс Поглощенная доза, Органы и системы мГр/МБк Печень 0,08 Селезенка 0,04 Почки 0,008 Мочевой пузырь 0,0009 Красный костный мозг 0,015 Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк 0,004

Нежелательных реакций при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости введения препарата в период грудного вскармливания следует воздержаться от грудного вскармливания ребенка в течение 24 ч после введения препарата. В это время следует ограничить тесный контакт с младенцем. Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Лиофилизат. Состав на 1 флакон. Олова дихлорида дигидрат 0,275 мг Натрия гидрофосфата додекагидрат не более 37,0 мг Фитин 11,0 мг Готовый препарат. Состав на 1 мл. Технеций - 99m в виде Технеция (99mТс) фитата 185 – 1480 МБк Олова дихлорида дигидрат 0,055 мг Натрия гидрофосфата додекагидрат не более 7,4 мг Фитин 2,2 мг Натрия хлорид 9,0 мг Вода для инъекций до 1,0 мл Описание Лиофилизат белого цвета в виде порошка или пористой массы. Готовый препарат - бесцветная, прозрачная жидкость. 2 Физико-химические свойства Технефит, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99m. Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6,04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма- кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90 %.