Тилорон-СЗ

Препарат Тилорон-СЗ применяется у взрослых в возрасте от 18 лет. В составе комплексной терапии: • лечение гриппа и других ОРВИ; • лечение герпетической инфекции. Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет. Способ действия препарата Тилорон-СЗ Стимулирует образование всех типов интерферонов, отвечающих за иммунитет, и подавляет размножение вирусов в зараженных клетках.

Не принимайте препарат Тилорон-СЗ: • если у Вас аллергия на тилорон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • во время беременности и кормления грудью.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза • Лечение гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в 1, 2, 4, 6, 8, 10 дни лечения. На курс лечения – 6 таблеток. 2 • Лечение герпетической инфекции у взрослых в возрасте от 18 лет Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в 1 и 2 дни лечения, затем по 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки через день (на 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 дни лечения или более, в зависимости от продолжительности лечения). На курс лечения – 10-20 таблеток. • Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс профилактики – 6 таблеток. Путь и способ введения Принимайте препарат после еды, запивая водой. Если Вы приняли препарата Тилорон-СЗ больше, чем следовало Если Вы приняли больше таблеток, чем необходимо, обратитесь к врачу или работнику аптеки. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тилорон-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Следующие возможные нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом (наблюдались с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить невозможно)): • аллергические реакции; • дискомфорт в области живота, может сопровождаться изжогой, тошнотой, отрыжкой, вздутием, поносом (диспепсические явления); • кратковременный озноб. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не принимайте препарат Тилорон-СЗ: • если у Вас аллергия на тилорон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • во время беременности и кормления грудью. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Тилорон-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите врачу, если у Вас имеется или имелась в прошлом склонность к аллергии, так как препарат содержит краситель в составе оболочки, который может вызывать аллергию. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Другие препараты и препарат Тилорон-СЗ Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат Тилорон-СЗ можно принимать вместе с антибиотиками и другими средствами для лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Не принимайте препарат Тилорон-СЗ во время беременности. Грудное вскармливание Не принимайте препарат Тилорон-СЗ, если кормите грудью. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Тилорон-СЗ не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Тилорон-СЗ содержит краситель солнечный закат желтый Е 110 Препарат Тилорон-СЗ содержит краситель солнечный закат желтый Е 110, который может вызывать аллергические реакции и оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.

Препарат Тилорон-СЗ содержит Действующим веществом является тилорон. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 125 мг тилорона (в виде дигидрохлорида). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, гипромеллоза (гидроксипропилметил- целлюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110. Препарат содержит краситель солнечный закат желтый Е 110 (см. раздел 2). Внешний вид препарата Тилорон-СЗ и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета. По 6 или 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием. По 20 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления. Свободное пространство в банках и флаконах заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банки, флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся. Каждую банку, флакон, 1 контурную ячейковую упаковку по 6 таблеток или 1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац. Не все размеры упаковок могут находиться в обороте. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация НАО «Северная звезда» Юридический адрес: 111524, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Перово, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, помещ. 47/2 Телефон: +7 (495) 137-80-22 Адрес электронной почты: electro@ns03.ru Производитель Российская Федерация НАО «Северная звезда» Ленинградская обл., муниципальный район Всеволожский, г.п. Кузьмоловское, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, к. 1 4 За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация НАО «Северная звезда» Ленинградская обл., муниципальный район Всеволожский, г.п. Кузьмоловское, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, к. 1 Телефон: +7 (812) 309-21-77 Адрес электронной почты: safety@ns03.ru Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации): https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC/ 5