МСправка

ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ

Унитиол-Бинергия

АТХ V03AB; V03AB09ЖНВЛП

Простыми словами

«Унитиол-Бинергия» — комплексообразующее средство; действующее вещество — димеркаптопропансульфонат натрия. Входит в перечень жизненно необходимых лекарств (ЖНВЛП). Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

Инструкция приведена по препарату «Унитиол» — с тем же действующим веществом и формой выпуска. Уточняйте инструкцию вашего препарата.

Показания+
Унитиол-Бинергия показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. • Интоксикация мышьяком, ртутью, висмутом, хромом, золотом, сурьмой, таллием и сердечными гликозидами; • гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова).
Противопоказания+
Гиперчувствительность к димеркаптопропансульфонату натрия или к любому из вспомогательных веществ, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. При развитии почечной недостаточности лекарственный препарат необходимо отменить или применять с крайней осторожностью.
Способ применения и дозы+
Внутримышечно, подкожно. При интоксикации мышьяком: 250–500 мг (5–10 мл препарата) из расчета 50 мг на 10 кг массы тела, в первые сутки – 3-4 раза, во вторые сутки – 2-3 раза, в последующие – по 1-2 раза. При отравлениях соединениями ртути: 250–500 мг (5–10 мл препарата) из расчета 50 мг на 10 кг массы тела, в первые сутки – 3-4 раза, во вторые сутки – 2-3 раза, в последующие – по 1-2 раза. Продолжительность лечения – 6–7 суток. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации. При дигиталисной интоксикации: в первые 2 дня вводят 250–500 мг (5–10 мл препарата) 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия. 2 При гепатоцеребральной дистрофии: внутримышечно 250–500 мг (5–10 мл препарата) ежедневно или через день; курс лечения – 25–30 инъекций; при необходимости повторяют через 3–4 месяца.
Побочные действия+
Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолиз, транзиторная лейкоцитопения, продление активированного частичного тромбопластинового времени, снижение концентрации цинка в крови. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Психические нарушения: беспокойство, тревога. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, тремор. Нарушения со стороны органа зрения: конъюнктивит, слезотечение, спазм век, жжение в глазах. Нарушения со стороны сердца: тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: чувство стеснения и боль в горле, груди, ринорея. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изжога; чувство жжения в губах, во рту и глотке; слюнотечение, боль в животе. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксичность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: бледность кожных покровов, кожная сыпь, зуд кожи; потливость лба, кистей и других областей. Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани: боль и покалывание в кистях, спазмы и боль в мышцах, боль в челюсти. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: почечная недостаточность. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: чувство жжения в половом члене. Общие нарушения и реакции в месте введения: боль в месте инъекции, лихорадка. При применении высоких доз препарата возможно резкое повышение артериального давления с судорогами и комой. При применении препарата в терапевтической дозе нежелательные реакции почти всегда обратимы и редко бывают достаточно серьезными для того, чтобы прекратить лечение препаратом. 3 Возможно снижение нежелательных реакций при соблюдении интервала в 4 часа между применением препарата, учитывая способ применения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими препаратами+
Не рекомендуется одновременное применение Унитиол-Бинергия с препаратами, в состав которых входят тяжелые металлы и щелочи, так как при этом происходит быстрое разложение Унитиол-Бинергия. Не допускается одновременное применение с препаратами железа.
Особые указания+
Длительное применение препарата должно проводиться под постоянным контролем за выведением тяжелых металлов почками. Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.). При применении рекомендуется терапия, приводящая к защелачиванию мочи, так как в кислой среде комплекс «димеркаптопропансульфонат натрия-металл» нестабилен. Нет достаточных доказательств эффективности препарата при отравлении висмутом и сурьмой. Применение препарата эффективно при остром отравлении ртутью (если терапия начата в течение 1–2 часов после отравления), препарат малоэффективен при хроническом отравлении ртутью. Недопустимо применение препарата при отравлении железом, кадмием, селеном, так как их комплексы с Унитиол-Бинергия более токсичны, особенно для почек. При применении Унитиол-Бинергия возможно транзиторное снижение процентного содержания полиморфноядерных лейкоцитов. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при применении Унитиол-Бинергия возможен гемолиз (который может быть очень серьезным). У пациентов с высоким риском дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы необходимо проведение предваритель- ного обследования и контроль возможного гемолиза во время терапии препаратом.
Состав+
Действующее вещество: димеркаптопропансульфоната натрия моногидрат (Унитиол-Бинергия) – 50 мг Вспомогательные вещества: серной кислоты раствор 0,1 М – до pH 3,1–4,5 вода для инъекций – до 1 мл Описание: прозрачный бесцветный или розоватого цвета раствор с характерным запахом сероводорода.

Формы выпуска и дозировки1

РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
50 мг/мл
от 369,25 ₽
15 уп.

Указана предельная отпускная цена производителя (ЖНВЛП). Розничная цена в аптеке выше на величину наценки.

Зарегистрированные упаковки15+
УпаковкаПроизводительЦена ЖНВЛПШтрих-код
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ369,25 ₽4605894004958
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ369,25 ₽4605894006631
500 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
125 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
10 КАРТОННАЯ ПАЧКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
250 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
500 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
125 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
250 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
500 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
250 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ
125 КАРТОННАЯ КОРОБКАФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ

Аналоги по действующему веществу2

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители1

Регистрация2

РУ ЛП-001672РУ ЛП-№(002843)-(РГ-RU)

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.