Витапрост форте

Препарат Витапрост® Форте показан к применению у взрослых старше 18 лет. Хронический простатит (в составе комплексной терапии). Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию и учащенного мочеиспускания при неосложненных формах гиперактивности мочевого пузыря у женщин в климактерическом и постклимактерическом периодах. Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза По 1 суппозиторию после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы 1 раз в день. После введения желательно пребывание пациента в постели в течение 30–40 минут. Путь введения Ректально. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Минимальная продолжительность курса лечения препаратом Витапрост® Форте при доброкачественной гиперплазии предстательной железы – 15 дней, при хроническом простатите – 10 дней, при гиперактивном мочевом пузыре – 20 дней. При необходимости возможно проведение повторных курсов. Если Вы применили препарата Витапрост® Форте больше, чем следовало. О случаях передозировки препарата Витапрост® Форте не сообщалось. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000. Аллергические реакции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 3 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru https://roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 e-mail: vigilance@pharm.am http://pharm.am/ Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а https://rceth.by/ Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Телефон: +7 (7172) 235 135 e-mail: farm@dari.kz www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: 0800 800 26 26 e-mail: pharm@dlsmi.kg https://dlsmi.kg/

Не применяйте препарат Витапрост® Форте: • если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша). Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Витапрост® Форте проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата Витапрост® Форте применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы. В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер. Дети и подростки Препарат Витапрост® Форте не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет. Другие лекарственные препараты и препарат Витапрост® Форте Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие лекарственные препараты. Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны. Беременность и грудное вскармливание 2 Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат противопоказан к применению у беременных женщин и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Препарат Витапрост® Форте содержит Действующим веществом является простаты экстракт. Каждый суппозиторий содержит: простаты экстракт – 100 мг (в пересчете на водорастворимые пептиды – 20 мг). Вспомогательным веществом является: жир твердый. Внешний вид препарата Витапрост® Форте и содержимое упаковки Суппозитории ректальные. Суппозитории торпедообразной формы белого с желтоватым, кремоватым или сероватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления. 4 По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация АО «Нижфарм» 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru Производитель Выпускающий контроль качества АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1 Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru Республика Казахстан ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан 050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408 тел.: (727) 2222–100 e-mail: almaty@stada.kz Кыргызская Республика ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика 720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604 Листок-вкладыш пересмотрен Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на вебсайте Союза: https://eec.eaeunion.org 5