Визомитин

Визомитин показан к применению у взрослых от 18 лет. Препарат применяют в составе комплексной терапии при симптомах синдрома «сухого глаза»/роговично-конъюнктивального ксероза (плохая переносимость 2 ветра, кондиционированного воздуха, дыма, ощущение инородного тела, рези, жжения, сухости глаз, плавающая острота зрения, слезотечение, покраснение глаз в области, не прикрытой веками). При симптомах начальной стадии возрастной катаракты (постепенное затуманивание и снижение остроты зрения).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные клинических исследований).

Симптомы синдрома «сухого глаза»: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. По данным клинических исследований, лечебный эффект достигается за первые две-четыре недели применения. Терапевтический эффект оказывается стойким при применении в течение 6 недель. При отсутствии эффекта в течение первых двух недель лечения необходим осмотр специалиста. 3 Начальная стадия возрастной катаракты: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения - 6 месяцев. Диагноз «начальная стадия возрастной катаракты» должен быть установлен специалистом. Если после лечения не наступает улучшения или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). Со стороны органа зрения Часто: кратковременные резь и жжение после закапывания. Нечасто: временное возникновение пелены перед глазами. Прочее Часто: аллергические реакции (зуд, покраснение и отек век и конъюнктивы). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Ранее не отмечалось неблагоприятных взаимодействий препарата Визомитин ® с другими лекарственными препаратами. При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями, перерыв между инстилляциями должен быть не менее 15 минут.

Данных по безопасности применения препарата Визомитин ® во время беременности нет. Исследования генеративной функции и тератогенного эффекта на крысах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных ПДТФ. Неизвестно, выделяется ли ПДТФ с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Применение препарата Визомитин® при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Контактные линзы Глазные капли Визомитин® содержат в качестве консерванта бензалкония хлорид, и их не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует снять и снова надеть их не ранее, чем через 15 минут после применения препарата. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться глаз кончиком пипетки в момент закапывания. Действующее вещество препарата Визомитин® очень чувствительно к свету: между использованиями не храните флакон в освещенном месте. Пациентам, применяющим препарат Визомитин® для снятия симптомов синдрома «сухого глаза» и поддерживающей терапии катаракты без рецепта, следует обратиться к врачу в следующих случаях: • применение препарата для снятия симптомов синдрома «сухого глаза» в течение 6 недель и более; • наличие гнойных выделений из глаз; • покраснение участков глаза, прикрытых веками; • резкое (от одного дня до месяца) ухудшение зрения; • появление новых симптомов или изменение ранее наблюдавшихся симптомов, касающихся органов зрения. Пациенты, длительное время страдающие от повторяющихся симптомов синдрома «сухого глаза» или прогрессирующего ухудшения зрения по причине катаракты, должны регулярно проходить осмотр врача-офтальмолога. 5 Вспомогательные вещества В связи с наличием в составе препарата консерванта бензалкония хлорида возможно развитие точечной или язвенной токсической кератопатии при длительном применении препарата пациентами с сопутствующими заболеваниями роговицы и синдромом «сухого» глаза. Требуется тщательный контроль состояния роговицы в период лечения препаратом. Консервант бензалкония хлорид может вызвать раздражение глаз и обесцвечивать контактные линзы, рекомендуется снимать контактные линзы перед инстилляцией и устанавливать снова не ранее, чем через 15 минут после инстилляции.

Действующее вещество: Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) 0,155 мкг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,1 мг, гипромеллоза 2 мг, натрия хлорид 9 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,81 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 1,16 мг, натрия гидроксид 1 М раствор до рН 6,0 – 8,0, вода очищенная до 1 мл. Описание Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.