МСправка

ПОЛИВИТАМИНЫ

Юнигамма

АТХ A11DB; A11JA; A11EA; A11EX; A11BA; A11AB; A11AA04

Простыми словами

«Юнигамма» — витамины; другие комбинированные витаминные препараты; комбинации витаминов; действующее вещество — поливитамины. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

Инструкция приведена по препарату «Пентовит» — с тем же действующим веществом и формой выпуска. Уточняйте инструкцию вашего препарата.

Показания+
Препарат Юнигамма показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для комплексной терапии: • заболеваний периферической (радикулит, невралгии, невриты) и центральной нервной сис- темы; • астенических состояний разного генеза.
Противопоказания+
Не принимайте препарат Юнигамма, если: • у Вас аллергия на тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, никотинамид, фолие- вую кислоту, цианокобаламин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите ребенка грудью; • у Вас недостаточность ферментов, расщепляющих сахара в тонком кишечнике (дефицит сахаразы-изомальтазы), непереносимость фруктозы, заболевание, при котором не усваива- ются глюкоза, галактоза, а также крахмал, декстрины, мальтоза, сахароза, лактоза (синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции).
Способ применения и дозы+
Всегда принимайте препарат Юнигамма в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посове- туйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые По 2–4 таблетки 3 раза в день. Поговорите с врачом или работником аптеки, если Вам не становится лучше или если Вы чувствуете себя хуже. Применение у детей и подростков Не давайте препарат Юнигамма детям до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют. Путь и (или) способ введения Внутрь, после приема пищи. Продолжительность терапии Курс лечения – 3–4 недели. Повторные курсы – по рекомендации врача. Если Вы приняли препарата Юнигамма больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Юнигамма больше, чем следовало, обратитесь к врачу или работ- нику аптеки, который посоветует необходимые меры. В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Вы забыли принять препарат Юнигамма Если Вы забыли принять препарат, не беспокойтесь. Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы прекратили прием препарата Юнигамма Ваш лечащий врач порекомендует Вам, как долго следует продолжать принимать препарат Юнигамма. Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не прекращайте прием препарата Юнигамма без предварительной консультации с лечащим вра- чом. При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику ап- теки.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Юнигамма может вызывать нежелатель- ные реакции, однако они возникают не у всех. Могут возникнуть следующие нежелательные реакции Частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций нельзя определить на основании имеющихся данных): • аллергические реакции (зуд, сыпь на коже в виде красных волдырей (крапивница)); • увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия); 3 • тошнота. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные неже- лательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - чле- нов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр.1 Тел.: +7 800 550-99-03 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru https ://www.roszdravnadzor.gov.ru Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохра- нения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25 Тел.: 0800 800-26-26 Эл. почта: pharm@dlsmi.kg https://www.dlsmi.kg
Особые указания+
Противопоказания Не принимайте препарат Юнигамма, если: • у Вас аллергия на тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, никотинамид, фолие- вую кислоту, цианокобаламин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите ребенка грудью; • у Вас недостаточность ферментов, расщепляющих сахара в тонком кишечнике (дефицит сахаразы-изомальтазы), непереносимость фруктозы, заболевание, при котором не усваива- ются глюкоза, галактоза, а также крахмал, декстрины, мальтоза, сахароза, лактоза (синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции). Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Юнигамма проконсультируйтесь с лечащим врачом. Перед тем как начать применять препарат Юнигамма, сообщите врачу, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, и соблюдайте особую осторожность при приме- нении препарата, если: Вы принимаете поливитаминные комплексы, включающие в состав витамины группы В. Не превышайте рекомендованную суточную дозу. Дети и подростки Не давайте препарат Юнигамма детям и подросткам до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков не установлены. Данные отсутст- вуют. Другие препараты и препарат Юнигамма Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Витамин В6, входящий в данный комплекс, снижает активность лечения болезни Паркинсона и паркинсонизма леводопой (снижает противопаркинсоническую активность леводопы). Препарат Юнигамма с алкоголем Алкоголь резко снижает всасывание витамина В1. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере- менность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и ра- ботать с механизмами. Препарат Юнигамма содержит сахарозу Препарат содержит сахарозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной неперено- симостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы- 2 изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Состав+
Препарат Юнигамма содержит Действующими веществами являются: тиамина гидрохлорид (витамин В1), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), никотинамид, фолиевая кислота, цианокобаламин (витамин В12). Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: 10 мг тиамина гидрохлорида (витамина В1), 5 мг пиридоксина гидрохлорида (витамина В6), 20 мг никотинамида, 0,4 мг фолиевой кислоты, 0,05 мг цианокобаламина (витамина В12). Вспомогательными веществами являются: ядро таблетки: сахароза, кроскармеллоза натрия (примеллоза), тальк, кальция стеарат, крах- мал картофельный; оболочка таблетки: сахароза, воск пчелиный, тальк, магния карбонат основной, мука пше- ничная, метилцеллюлоза, желатин, парафин жидкий (вазелиновое масло), титана диоксид [E171]. 4 Внешний вид препарата Юнигамма и содержимое его упаковки Препарат Юнигамма представляет собой круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые обо- лочкой белого цвета. По 10, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем или 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 50 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. По 40, 80, 120, 160, 200, 240, 264 контурных ячейковых упаковок по 50 таблеток вместе с равным количеством листков-вкладышей помещают в групповую упаковку (для стациона- ров). Не все размеры упаковок могут находиться в обороте. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска: без рецепта Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация АО «Алтайвитамины» 659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69 Тел.: +7 (3854) 338-719, +7 (3854) 326-948 Факс +7 (3854) 326-943 Эл. почта: office@altayvitamin.ru 3а любой информацией о препарате следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация, Кыргызская Республика АО «Алтайвитамины» 659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69 Тел.: +7 (3854) 337-514 Телефон горячей линии: +7 800 200-89-88 Эл. почта: saraeva.n@altayvitamin.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен на русском языке в едином реестре зарегистрированных лекарст- венных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза: https://lk.regmed.ru. 5

Формы выпуска и дозировки1

ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
1 ~
цена не рег.
4 уп.

Аналоги по действующему веществу15

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители1

Регистрация1

РУ ЛСР-006140/10

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.