Алларитмин

• наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, • пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий, • пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), • пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).

• Гиперчувствительность к лаппаконитина гидробромиду или к любому другому из вспомогательных веществ; • синоатриальная блокада; • AV блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора); • кардиогенный шок; • блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки; • тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); • хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA; • выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см); 4 • постинфарктный кардиосклероз; • синдром Бругада; • острый инфаркт миокарда; • тяжелые нарушения функции печени и/или почек; • непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу (сахар белый)); • беременность и период грудного вскармливания. Препарат Алларитмин противопоказан к применению у детей (до 18 лет) в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Режим дозирования Препарат применяют внутрь по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов, при отсутствии терапевтического эффекта – через каждые 6 часов. Возможно увеличение разовой дозы до 2 таблеток (50 мг) каждые 6-8 часов. Продолжительность лечения и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом. Высшая разовая доза – 50 мг (2 таблетки), суточная – 300 мг (12 таблеток). Действия при пропуске препарата Принять пропущенную дозу сразу после того, как пациент об этом вспомнил, если только это не произошло незадолго до времени приема следующей дозы. Недопустимо принимать удвоенную дозу препарата. Особые группы пациентов При применении у пациентов с нарушением функции печени, нарушением функции почек и у пожилых пациентов следует уменьшить суточную дозу препарата. Дети Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. 6 Способ применения Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать. Таблетки следует проглатывать целиком, не рассасывая и не разжевывая.

По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥10 % назначений); часто (≥1 % и <10 %); нечасто (≥0,1 % и <1 %); редко (≥0,01 % и <0,1 %); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). Нарушения со стороны нервной системы очень часто: головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия; Нарушения со стороны органа зрения очень часто: диплопия Нарушения со стороны сердца очень часто: нарушения внутрижелудочковой и AV проводимости; часто: синусовая тахикардия (при длительном применении), повышение АД; нечасто: аритмогенное действие. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей часто: аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, кожный зуд); Лабораторные и инструментальные данные Очень часто: изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS.

• При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия. • Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов. • При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов. • В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида на фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не 8 наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия. • Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида. • Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.

AV блокаде I степени, хронической сердечной недостаточности I-II функционального класса по классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (СССУ), брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно- электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме других антиаритмических средств. Беременность Применение препарата при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований. По данным доклинических исследований лаппаконитина гидробромид в дозах 1-5 мг/кг не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. 5 Применение препарата при беременности возможно только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода/ребенка. Период грудного вскармливания Данные о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания. Если применение препарата Алларитмин в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить. С осторожностью применять пациентам с электрокардиостимулятором, при AV блокаде I степени, хронической сердечной недостаточности I-II функционального класса по классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (СССУ), брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно- электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме других антиаритмических средств. Препарат применяют по назначению врача. Перед началом применения препарата Алларитмин необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса крови. Каждый пациент, который принимает препарат Алларитмин, должен проходить электрокардиографическое и клиническое обследование до начала терапии и в период ее проведения для раннего выявления побочного действия, оценки эффективности препарата и необходимости продолжения терапии. У пациентов с установленным электрокардиостимулятором может повышаться порог стимуляции. Электрокардиостимуляторы необходимо проверять и при необходимости перепрограммировать. 9 При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного применения препарата показано применение бета-адреноблокаторов (в индивидуально подобранных дозах). При применении антиаритмических средств IC класса у пациентов с тяжелыми органическими изменениями миокарда могут возникать серьезные нежелательные реакции. Применение препарата Алларитмин у таких пациентов возможно только после тщательной оценки ожидаемой пользы и возможного риска для пациентов, и должно осуществляться под наблюдением врача-кардиолога, имеющего опыт лечения соответствующих нарушений сердечного ритма. С особой осторожностью следует применять препарат Алларитмин у пациентов с ишемической болезнью сердца и стабильной стенокардией напряжения, поскольку одним из предрасполагающих факторов аритмогенного действия антиаритмических препаратов IC класса является преходящая ишемия миокарда и высокая частота сердечных сокращений (ЧСС). Препарат Алларитмин следует с осторожностью применять совместно с другими антиаритмическими препаратами в связи с повышенным риском аритмогенного действия. Установлено неблагоприятное влияние других антиаритмических препаратов IC класса на электрофизиологические показатели и клинические проявления при синдроме Бругада. Опыт применения лаппаконитина гидробромида при синдроме Бругада отсутствует, в связи с чем применение препарата Алларитмин у пациентов с синдромом Бругада противопоказано. Препарат Алларитмин предназначен для длительной профилактической антиаритмической терапии. Имеющийся ограниченный клинический опыт не позволяет рекомендовать применение препарата Алларитмин внутрь для купирования пароксизмов наджелудочковой и желудочковой тахикардии. Вспомогательные вещества 10 Одна таблетка препарата Алларитмин содержит 0,074 г углеводов, что соответствует 0,01 ХЕ (хлебных единиц). Препарат Алларитмин содержит сахарозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы- изомальтазы не следует принимать этот препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами и работа с движущимися механизмами).

1 таблетка препарата Алларитмин содержит в качестве действующего вещества Лаппаконитина гидробромид 25 мг. Состав на 1 таблетку 25 мг: Действующее вещество: Лаппаконитина гидробромид с сопутствующими алкалоидами (Алларитмин) (в пересчете на 100 % вещество) или Лаппаконитина гидробромид с сопутствующими алкалоидами (Лаппаконитина гидробромид) (в пересчете на 100 % вещество) – 25 мг. Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый), крахмал картофельный, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия. Описание Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, белого цвета.