Амилоносар

Амилоносар® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет: • с хронической цереброваскулярной недостаточностью (дисциркуляторной энцефалопатией, последствиями нарушения мозгового кровообращения), при состояниях после черепно-мозговой травмы, синдроме вегетативной дистонии, в составе комплексной терапии депрессивных расстройств различного генеза в пожилом возрасте; • в составе комплексного лечения хронического алкоголизма (уменьшение астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний при алкогольной энцефалопатии); • в составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным внутриглазным давлением (для стабилизации зрительной функции); • в составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающегося тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, 2 астенией, эмоциональной лабильностью; • для улучшения переносимости физических и умственных нагрузок, повышения стрессоустойчивости (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам). Амилоносар® показан к применению у взрослых и детей старше 3 лет в урологической практике: • при расстройствах мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

• Гиперчувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте или к любому из вспомогательных веществ; • хроническая почечная недостаточность; • беременность; • период грудного вскармливания; • дети в возрасте от 0 до 3 лет с расстройствами мочеиспускания и дети в возрасте от 0 до 18 лет по другим показаниям.

Внутривенное капельное или струйное (медленное) введение, внутримышечные инъекции. Перед капельным внутривенным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Взрослые Хроническая цереброваскулярная недостаточность 3 Вводят по 100–200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней внутривенно, затем внутримышечно. Курс лечения – 15–30 дней. При улучшении состояния переходят на пероральные формы в суточной дозе 50–150 мг. Повторный курс – через 5–6 месяцев. В составе комплексной терапии депрессивных состояний пожилого возраста Вводят 50–200 мг в сутки. Продолжительность лечения составляет 10–15 дней. В составе комплексной терапии хронического алкоголизма Вводят 100 мг в сутки. Продолжительность лечения составляет 6–15 дней. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы Вводят по 100–200 мг в сутки. Продолжительность терапии составляет 10 дней. В составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии Вводят по 100–200 мг. Продолжительность терапии составляет 10–15 дней. Восстановление работоспособности при повышенных нагрузках Вводят в суточной дозе 200 мг в течение 10–15 дней, для спортсменов – в той же дозе в течение 14 дней тренировочного периода. Расстройства мочеиспускания Внутримышечно вводят по 200 мг в сутки. Дети Расстройства мочеиспускания у детей старше 11 лет Режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых. Расстройства мочеиспускания у детей от 3 до 10 лет Вводят по 100 мг в сутки.

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией 4 по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Психические нарушения Частота неизвестна: раздражительность, возбуждение, тревожность. Нарушения со стороны нервной системы Частота неизвестна: головокружение, головная боль. Нарушения со стороны сосудов Частота неизвестна: снижение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Частота неизвестна: легкая тошнота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота неизвестна: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков.

Препарат Амилоносар® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).

Действующее вещество: N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль – 50 мг или 100 мг; Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН от 6,7 до 8,0, вода для инъекций – до 1 мл. Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.