Аскорил Моно

Бромгексин показан к применению у взрослых пациентов и у детей старше 12 лет: • для лечения острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, эмфизема легких, пневмония, пневмокониоз, муковисцидоз; • для санации бронхиального дерева в послеоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактики скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

Повышенная чувствительность к бромгексина гидрохлориду или другим компонентам препарата. Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет (в связи с наличием этилового спирта). Язвенная болезнь желудка (в том числе в анамнезе). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Наличие в анамнезе эпизодов кровохаркания.

Внутрь, 3 раза в день. Единичная доза Максимальная дневная доза Взрослым и детям старше 23-46 капель (соответствует 138 капель = 48 мг 14 лет 8-16 мг бромгексина бромгексина гидрохлорида гидрохлорида) Детям в возрасте от 12 до 23 капли (соответствует 8 мг 69 капель = 24 мг бромгексина 14 лет и пациентам с бромгексина гидрохлорида) гидрохлорида массой тела 50 кг При нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени следует увеличивать интервалы между приемами, либо уменьшать дозу. По данному вопросу необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина. Если картина заболевания ухудшается или по истечении 4-5 дней не наступило улучшение, следует проконсультироваться у врача. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости согласно следующим критериям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности, бронхоспазм. Частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд, ринит. 4 Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головокружение, головная боль. Желудочно-кишечные нарушения Нечасто: тошнота, боль в животе, рвота, диарея. Частота неизвестна: обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: кожная сыпь, крапивница. Частота неизвестна: тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела (токсический эпидермальный некролиз), острый генерализированный экзантематозный пустулез). Общие нарушения и реакции в месте введения Нечасто: лихорадка. Лабораторные и инструментальные данные Очень редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Бромгексин не назначают одновременно с противокашлевыми средствами (в том числе содержащими кодеин), так как они могут затруднять откашливание разжиженной бромгексином мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин, ампициллин, амоксициллин), сульфаниламидных препаратов в бронхиальный секрет, приводя к повышению 5 концентрации антибиотиков в ткани легких. Препарат несовместим со щелочными растворами. Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами (салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызывать раздражение слизистой желудка. При одновременном применении с препаратами, вызывающими симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, возможно усиление раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

Следует применять пациентам с желудочным кровотечением в анамнезе; при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета; при наличии в анамнезе эпизодов кровохаркания; почечной и/или печеночной недостаточности; при бронхиальной астме, так как случайное вдыхание левоментола, мятного и эвкалиптового масел в составе препарата могут привести к ларингоспазму или могут вызвать приступ бронхиальной астмы. Беременность Бромгексин проникает через плацентарный барьер. Препарат противопоказан к применению в период беременности. 3 Лактация Бромгексин проникает в грудное молоко. Препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Фертильность Данные по фертильности отсутствуют. В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты (например, при редком злокачественном синдроме ресничек) применение бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях. Следует обратить внимание пациентов, принимающих бромгексин, на возможность повышенного отделения мокроты. В связи с тем, что бромгексин может повлиять на слизистую оболочку желудка, пациенты с язвенной болезнью желудка должны соблюдать меры предосторожности при его применении. В связи с приемом бромгексина наблюдались случаи возникновения тяжелых заболеваний кожи, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела (токсический эпидермальный некролиз), а также острый генерализованный экзантематозный пустулез. При появлении симптомов или признаков прогрессирующего высыпания (одновременно с пузырями или изъязвлениями на слизистой оболочке) лечение необходимо прервать и обратиться за консультацией к врачу. В связи с содержанием в составе препарата этилового спирта, препарат не следует применять у пациентов с заболеваниями головного мозга, эпилепсией, при черепно- мозговой травме, алкоголизме, а также у пациентов, одновременно проходящих курс лечения антабусом или метронидазолом. Препарат не следует применять у беременных и кормящих женщин, детей до 12 лет. В случае наличия заболеваний или состояний, перечисленных в данном разделе, пациенту перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. В связи с наличием в препарате сахарозы, при приеме более 2 недель может вызвать поражение зубов (из-за содержания в составе препарата сахарозы). 6 Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной разовой дозе препарата соответствует 0,02 хлебной единицы, содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата соответствует 0,05 хлебной единицы.

Действующее вещество: бромгексина гидрохлорид – 8,00 мг. Вспомогательные вещества: аниса звездчатого плодов масло - 0,25 мг, фенхеля горького плодов масло - 0,75 мг, левоментол - 1,50 мг, тимьяна травы масло - 0,25 мг, мяты перечной листьев масло - 0,25 мг, эвкалипта масло - 0,25 мг, сахароза - 100,00 мг, полисорбат 80 - 4,00 мг, этанол 95 % - 360,00 мг, хлористоводородная кислота - 0,39 мг, калия дигидрофосфат безводный - 6,00 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат - 0,31 мг, вода очищенная - до 1 мл. Описание Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая вязкая жидкость с характерным запахом.