ЦЕНТРОФЕРОН

Препарат показан к применению у взрослых и детей с 4 лет Препарат ЦЕНТРОФЕРОН применяется у взрослых в комплексной терапии: • гриппа и острых респираторных заболеваний; • герпетической инфекции. У детей с 4 лет в комплексной терапии: • гриппа и острых респираторных заболеваний; • герпетической инфекции. У детей с 4 лет – для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний.

Не принимайте препарат ЦЕНТРОФЕРОН: • если у Вас аллергия на меглюмина акридонацетат или любые другие компоненты препа- рата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите грудью; • если у Вас декомпенсированный цирроз печени; • дети до 4 лет (см. пункт 2.3).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомен- дациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые: по 450–600 мг (3–4 таблетки) на приём. Применение у детей и подростков Дети от 0 до 4 лет: безопасность и эффективность не установлены, данные отсутствуют; Дети 4–6 лет: по 150 мг (1 таблетка) на приём; Дети 7–11 лет: по 300–450 мг (2–3 таблетки) на приём; 3 Дети старше 12 лет: по 450–600 мг (3–4 таблетки) на приём. Путь и (или) способ введения Внутрь 1 раз в сутки за 30 мин до еды, не разжёвывая, запивая ½ стакана воды. Продолжительность терапии Применение у взрослых • При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат принимают на 1, 2, 4, 6 и 8-е сутки (курс – 20 таблеток). Лечение необходимо начинать при первых симп- томах заболевания. При тяжёлом течении гриппа в первый день принимают 6 таблеток. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства). • При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки (курс – 40 таблеток). Лечение наиболее эффективно при появлении первых симпто- мов заболевания. Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 недели после окончания первого. Применение у детей с 4 лет • При гриппе и острых респираторных заболеваниях препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приёмов • в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов. • При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 и 14-е сутки лече- ния. Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженно- сти клинических симптомов. • Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных забо- леваний (при непосредственном контакте с больными гриппом или ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа) препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8 сутки. Далее осуществляют перерыв на 72 часа (трое суток) и продолжают курс на 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приёмов. Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 недели после окончания первого. Если Вы приняли препарата ЦЕНТРОФЕРОН больше, чем следовало Случаев передозировки препарата не наблюдалось. Если Вы приняли большее количество таблеток ЦЕНТРОФЕРОН, чем необходимо, рекомендуется проконсультироваться с леча- щим врачом. 4 Если Вы забыли принять препарат ЦЕНТРОФЕРОН Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите пропу- щенную дозу в ближайшее время. Далее продолжите курс по начатой схеме. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работ- нику аптеки.

Подобно всем другим лекарственным препаратам, ЦЕНТРОФЕРОН может вызывать неже- лательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьёзной выявленной нежелательной реакцией при приёме препарата ЦЕНТРОФЕРОН является ангионевротический отёк, однако он возникает очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000). При появлении данной нежелательной реакции необходимо прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу. Препарат может вызывать также другие, указанные ниже нежелательные реакции. Очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): • сыпь; • крапивница. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежела- тельных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза в информационную базу данных по нежелательным реакциям (дей- ствиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарствен- ных препаратов, выявленных на территории государства – члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопас- ности препарата. Республика Беларусь Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохране- нии» Адрес: г. Минск, 220045, Республика Беларусь Тел.: +375 17 242-00-29 5 или https://www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских из- делий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохра- нения Республики Казахстан Адрес: г. Нур-Султан, 010000, Республика Казахстан Тел.: +7 (7172) 78-98-28 или https://www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здраво- охранения Кыргызской Республики Адрес: г. Бишкек, 720044, Кыргызская Республика Тел.: +996 312 21-92-88 или http://www.pharm.kg Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения г. Москва, 109012, Российская Федерация Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20 или https://roszdravnadzor.ru

Противопоказания Не принимайте препарат ЦЕНТРОФЕРОН: • если у Вас аллергия на меглюмина акридонацетат или любые другие компоненты препа- рата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите грудью; • если у Вас декомпенсированный цирроз печени; • дети до 4 лет (см. пункт 2.3). Особые указания и меры предосторожности Перед приёмом препарата ЦЕНТРОФЕРОН проконсультируйтесь с лечащим врачом. Следует с осторожностью применять препарат при: • болезнях органов пищеварения в стадии обострения (эрозии, язвы желудка и/или двена- дцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты); • аллергических реакциях в анамнезе; • заболеваниях щитовидной железы. 2 Дети Не давайте препарат детям в возрасте до 4 лет вследствие риска неэффективности и веро- ятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата ЦИКЛОФЕ- РОН® у детей в возрасте до 4 лет не установлены). Другие препараты и препарат ЦЕНТРОФЕРОН Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. ЦЕНТРОФЕРОН совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические, симптоматические лекар- ственные средства и др.), указанных в разделе 3. Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере- менность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не принимайте препарат ЦЕНТРОФЕРОН, если Вы беременны или кормите ребёнка гру- дью. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат ЦЕНТРОФЕРОН не оказывает влияния на способность управлять транспорт- ными средствами и работать с механизмами.

Препарат ЦЕНТРОФЕРОН содержит Действующим веществом является меглюмина акридонацетат. Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит 150 мг меглюмина акридонацетата. Прочими вспомогательными веществами являются повидон К 30, кальция стеарат, гипро- меллоза, полисорбат 80. Кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилак- рилата сополимер [1:1], пропиленгликоль. Внешний вид ЦЕНТРОФЕРОН и содержимое упаковки Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки жёлтого цвета с цельными краями, гладкой и однород- ной поверхностью, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. На поперечном разрезе ядро жёлтого цвета. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой для упаковки. 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток, 1 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки мо- гут быть заклеены этикетками. Держатель регистрационного удостоверения и производитель ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, Российская Федерация Тел.: +7 (812) 448-22-22 Электронная почта: info@polysan.ru Все претензии потребителей следует направлять держателю регистрационного удостовере- ния: Российская Федерация 7 ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, Российская Федерация Тел.: +7 (812) 448-22-22 Электронная почта: safety@polysan.ru Листок-вкладыш пересмотрен Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/ 8